鱼类染色体显带的研究 Ⅰ.鱼类染色体复制带显带的BrdU-Hoechst-Giemsa方法

本文报道显示鱼类染色体复制带的BrdU-Hoechst-Giemsa方法。采用含20％小牛血清的RPMI-1640培养液进行肾细胞培养,收获前按终浓度加入10μg/ml BrdU和2μg/ml放线菌素D,分别处理16—18小时和1.5—2小时。制片经Hoechst-33258染色,紫外灯照射,2×SSC温育和Gicmsa染色,获得了鲢鱼、鳙鱼和大鳍刺鳑鮍的染色体复制带图象,带纹清晰,结果较稳定。发现BrdU和放线菌素D有抑制鱼类染色体浓缩的作用。     

UPRE-lac Z为报告基因评价酵母UPR响应初步研究 *

目的: 未折叠蛋白质反应UPR是酵母最重要蛋白质质量控制机制之一,研究UPR响应规律有助于优化异源蛋白分泌途径合成和应对酸醇等胁迫因子的细胞自我保护。方法: 选择实验室菌株W303-1A和工业菌株An-a,以UPRE启动子控制下的Lac Z为报告基因,利用CRISPR/Cas9技术构建得到指示菌株W303-1A (leu 2::UPRE-lac Z)和An-a (leu 2::UPRE- lac Z),分别简称WZ和AZ。结果: 生长曲线测定显示WZ和AZ与亲本菌株的生长接近;添加下述试剂孵育4h后测定β-半乳糖苷酶酶活:1μg/ml衣霉素、8%(v/v)乙醇、0.3%(v/v)乙酸、5%(v/v)乙醇+0.1%(v/v)乙酸;菌株AZ的比酶活分别是对照值的8.2、26.4、1.1和7.9倍,而菌株WZ则分别为12.6、2.4、1.0和1.0倍;进一步以YEplac195为载体表达β-葡萄糖苷酶,AZ和WZ转化子在2%纤维二糖中生长24h的β-葡萄糖苷酶酶活值分别为0.35和6.12U/ml,相应的LacZ则分别为对照值的3.1和5.4倍。结论: 两个菌株显示了在抑制物和异源蛋白表达UPR响应和调控能力上的显著差异,为其改造利用提供了方向;研究也为分析抑制物耐受性和异源蛋白表达关键制约因素、优化酵母ER和UPR信号通路的调控奠定了初步方法基础。     

好比一座双曲拱桥——人类足弓趣谈

人类诞生以来,足迹逐渐地踏遍了亚、非、欧大陆,直至美澳两洲的山山水水。足迹所至是人类改造大自然的象征。那末,人类的双足有什么特点,又是如何进化发展过来的呢?人脚上有三个足弓当你满脚沾水在地板上行走时,印下的往往是一个前后端宽、中部狭窄的足印,这是因为你的足底呈弓形的构造所致。正常脚都可以区分出三个足弓:两个纵向的纵弓和一个横断面上的横弓。两个纵弓是内侧纵弓和     

紫茎泽兰的适应性能、危害情况及防除措施

紫茎泽兰(Eupatorium coelestium L.)是一种外来有害的杂草,近年来,在我国南部一些地区大量蔓延,已直接威胁到当地农、林、牧业的正常生产。该草在云南省南亚热带广阔范围内早已大量滋生,近年又以惊人的速度向中亚热带地区继续扩展,已使原有植被遭受到不同程度的破坏,从而引起相应的生态性灾难。若不及时加以阻止和防除,势必造成每况愈下且难以挽救的局面。现将我们在一九七八年秋天赴双柏县调查情况整理如下,藉此引起有关方面的重视,并供有关领导和部门在研究此项工作时参考。     

银杏外种皮的双黄酮成分

从银杏外种皮的乙酸乙酯提取中分离得到６个化合物,其中５个经物理常数及光谱分析鉴定为金松双黄酮、银杏素、奶杏素、１－５’－甲氧基白果素及白果素。这些化合物均首次从银杏外种皮分离。     

脱氧雪腐镰刀菌烯醇对K~＋刺激的小麦根质膜ATP酶活性、K~＋吸收、外渗及再分配的影响

１０－８ｍｏｌ／Ｌ的ＤＯＮ毒素加入小麦根质膜制剂中可促进Ｋ＋刺激的ＡＴＰ酶活力,１０－６ｍｏｌ／Ｌ开始呈抑制效应,抑制程度随ＤＯＮ浓度加大而提高。根尖（５ｃｍ）离体根段于０．５ｍｍｏｌ／Ｌ的ＫＣｌ中,１０－８ｍｏｌ／Ｌ的ＤＯＮ能促进根段Ｋ＋吸收,１０－６ｍｏｌ／Ｌ以上浓度则Ｋ＋吸收呈抑制,１０－２ｍｏｌ／Ｌ浓度下根段的净吸收为负值,表明组织中Ｋ＋大量外渗。根段置蒸馏水中６ｈ,４ｍｍｏｌ／Ｌ的ＤＯＮ即导致振段Ｋ＋渗漏。用ＤＯＮ处理整株小麦根,浓度在０．２５ｍｍｏｌ／Ｌ以上可促进Ｋ＋从植株其它部位向根运输,而浓度在８ｍｍｏｌ／Ｌ时即抑制Ｋ＋向根富集,且根内Ｋ＋明显渗漏。     

激光和磁场对滇紫草愈伤组织色素含量的影响

用Ｈｅ－Ｎｅ激光和一定强度的磁场处理滇紫草愈伤组织,发现２～３ｈ激光辐照可提高色素含量;而１．０Ｔ磁场能促进细胞生长和色素形成,硅胶薄层层析比较两种物理因子对紫草色素成分无显著影响。     

脂蛋白(a)的赖氨酸结合异质性对人动脉SMC增殖的影响

为探讨脂蛋白 ( a) [Lp( a) ]的赖氨酸结合功能在致动脉粥样硬化中的作用 ,利用短时超速离心结合凝胶层析分离纯化 Lp( a) ,以 Lysine- Sepharose4B亲和层析分离出能与柱结合的 Lp( a)Lys+ 和不能与柱结合的 Lp( a) Lys-.采用 MTT比色法、流式细胞仪分析细胞增殖状况 ,同时以ELISA法检测细胞培养液中转化生长因子β( TGF-β)的活化水平 ,观察了两种 Lp( a)对培养的人动脉平滑肌细胞 ( SMC)增殖的影响 .结果表明 :Lp( a)、Lp( a) Lys+ 较 Lp( a) Lys-能有效地促进SMC增殖 ,刺激细胞从 G0 /G1期进入 S和 G2 /M期 ,并显著降低培养液中 TGF- β活化量 .提示 :Lp( a) Lys+ 可能是 Lp( a)促人 SMC增殖的主要组分 ,其机制可能与干扰纤溶酶原活化 ,从而抑制TGF-β活化有关 .     

在大肠杆菌中表达人防御素-1

构建了一组HNP-1原核表达载体,其中有几个含SD或序列的载体,在表达产物中检测到了HNP-1的存在,说明宿主菌是否在任何情况下都降解外源小分子多肽是一个值得考虑的问题．另外从表达载体在大肠杆菌JM109和JM109（DE3）中蛋白表达量的差异也可推测HNP-1发生了低水平的表达,HNP-1对细菌的作用与HNP-1浓度和细菌本身的生理状况密切相关.     

肯氏相思的组织培养(简报)

1．植物名称肯氏相思（Acaciacunninghamia）2．材料类别茎尖、嫩茎段和叶片3．培养条件基本培养基为MS。（1）诱导愈伤组织培养基为：MS＋6－BA1．0＋NAA0．2,（2）诱导分化培养基为：MS＋6－BA0．5＋NAA0.2,（3）诱导生极培养基为：3／4MS＋NAA0．2,以上激素浓度均为mg／L