全文获取类型
收费全文 | 747篇 |
免费 | 66篇 |
国内免费 | 277篇 |
出版年
2024年 | 4篇 |
2023年 | 19篇 |
2022年 | 17篇 |
2021年 | 31篇 |
2020年 | 27篇 |
2019年 | 25篇 |
2018年 | 20篇 |
2017年 | 13篇 |
2016年 | 23篇 |
2015年 | 20篇 |
2014年 | 51篇 |
2013年 | 37篇 |
2012年 | 37篇 |
2011年 | 37篇 |
2010年 | 39篇 |
2009年 | 55篇 |
2008年 | 109篇 |
2007年 | 43篇 |
2006年 | 48篇 |
2005年 | 54篇 |
2004年 | 42篇 |
2003年 | 46篇 |
2002年 | 36篇 |
2001年 | 31篇 |
2000年 | 23篇 |
1999年 | 32篇 |
1998年 | 27篇 |
1997年 | 23篇 |
1996年 | 9篇 |
1995年 | 18篇 |
1994年 | 13篇 |
1993年 | 10篇 |
1992年 | 10篇 |
1991年 | 11篇 |
1990年 | 10篇 |
1989年 | 13篇 |
1988年 | 7篇 |
1987年 | 1篇 |
1986年 | 2篇 |
1985年 | 5篇 |
1984年 | 2篇 |
1983年 | 3篇 |
1982年 | 2篇 |
1980年 | 1篇 |
1959年 | 1篇 |
1957年 | 1篇 |
1953年 | 1篇 |
1950年 | 1篇 |
排序方式: 共有1090条查询结果,搜索用时 187 毫秒
91.
目的:研究精子非整倍体染色体与男性不育之间的关系。方法:用荧光原位杂交(FISH)技术,对12个不育患精子的染色体进行了研究,其中,10例少,弱,畸精症患为A组,2例正常或接近正常的样品为B组,另有2例正常健康献精为对照组,原位杂交采用染色体XY和18号探针,每个个体记数1000个精子,结果:杂交总有效率为98%,在B组男性不育XY和18号的二体频率为0.30%和0.30%,与对照组相比(0.15%,0%)无显差别,XY和18号失体的精子为0.15%和0%,与对照组(0%,0.15%)也无显差别,而A组的XY和18号染色体二体率为1.13%和0.96%,失体为1.13%和1.6%,与前两组相比,差异有显性,估算总的非整倍体率:A组为42.44%,B组为6.05%,对照组为2.59%,前与后两组相比,差异有显性,结论:不育患精子的染色体具有显的非整倍体性。 相似文献
92.
山东荣成人群线粒体DNA多态性研究 总被引:6,自引:0,他引:6
人类线粒体DNA(mtDNA)COⅡ/tRNA^lys区有两个9-bp(CCCCCTCTA)的串联重复序列,此重复序列中一个重复单位的缺失,在亚态地区人群中很普遍。对210名山东荣成人的mtDNA COⅡ/tRNA^lys区的9-bp 缺失情况进行了检测,并从中随机选取95个样本,利用PCR-RFLP法对另外6个区进行了多态性分析,以确定其单位型。结果表明,荣成人9-bp缺失频率为12.4%,相对于已检测的中国其他群体,此缺失频率处于中等水平。同时多态性分析也表明在95个被检测对象中存在27种不同的单倍型。此外还发现了两个未报道过的新酶切位点,序列分析表明是由点突变造成的。 相似文献
93.
大鼠再生肝中表达上调基因的筛选与鉴定 总被引:8,自引:0,他引:8
采用新发展的抑制差减杂交技术(suppression subtractive hybridization,SSH)在基因组水平筛选再生肝中高表达基因。大鼠肝部分切除后24h的再生杆组织来源的cDNA作为受检者(tester),正常肝组织的cDNA作为驱动者(driver),进行差减杂交,获得一900个克隆的差减杂交库,随后对差减克隆进行了差异筛选,得到50个在再生肝中高表达的强阳性克隆,序列测定和同源比较表明这些克隆代表了37个基因,其中13个与已报道的肝再生相关的基因同源,15个为忆知基因但首次发现与肝再生相关,9个为新的基因(EST)已被GenBank收录。制备了标准化RNA点杂交膜,通过对上述部分基因的RNA点杂交分析,不但确认了这些基因在再生肝中表达水平的升高,同时发现它们在肝再生过程中有不同的表达模式。实验结果提示这些基因在肝再生过程中具有重要功能。 相似文献
94.
95.
亚临床甲亢和甲减发病的实验室调查 总被引:3,自引:1,他引:2
目的 探讨本地区亚临床甲状腺疾病的发病情况。 方法 随机抽样 2 550例健康体检者作甲状腺功能检测 ,以促甲状腺素 ( TSH)水平异常的检出率来判断亚临床甲状腺疾病的发病率。 结果 亚临床甲亢的检出率为5.4 5% ,亚临床甲减的检出率为 6 .98% ;两种疾病 T3、T4、FT3、 FT4 和 TSH的均数比较具有非常显著性差异 ( P <0 .0 1)。 结论 本地区具有亚临床甲状腺疾病的发病现象 ,亚临床甲减的发病率比亚临床甲亢稍高 相似文献
96.
97.
为探究不同耕作方式和肥料水平对两种麦田害螨(麦叶爪螨Pentfaleus major和麦岩螨Petrobia latens)种群发生的影响,2019-2020年研究了浅耕(耕深13 cm)和深耕(耕深25cm)下标准施肥(600 kg/hm2)和肥料减施(375 kg/hm2)麦田两种害螨的若虫、成虫和种群发生动态.结果表明:相同肥料和耕作处理中麦叶爪螨发生量都明显高于麦岩螨发生量,麦叶爪螨是麦田主要害螨.与标准肥处理相比,肥料减施显著降低了 2019年浅耕和深耕下麦岩螨若虫发生量,以及2020年深耕麦田麦岩螨种群发生量.另一方面,与浅耕处理相比,深耕显著降低了 2019年标准肥麦田麦岩螨若虫发生量,并显著降低了 2019年和2020年标准肥麦田麦叶爪螨成虫发生量,以及2019年和2020年标准肥麦田麦叶爪螨和麦岩螨种群发生量.可见,肥料减施和深耕处理都可降低麦田麦叶爪螨和麦岩螨种群发生量,有利于实现麦田害螨生态防控. 相似文献
98.
Y染色体上的短串联重复序列(Y chromosome short tandem repeats, Y-STRs)在法医鉴定,尤其是混合斑中男性成分的检测分析和家系排查中具有重要作用。随着Y-STR试剂盒的不断推出和数据库的建立,国内外针对不同地区和群体的Y-STR多态性研究日益增多,而有关铜川汉族Y-STR研究鲜有报道。基于此,采用YfilerTM Platinum复合扩增试剂盒对陕西铜川汉族669名无关男性个体进行38个Y-STR基因座遗传多态性调查,并探索铜川地区汉族与其他群体之间的遗传关系。调查共检出657种单倍型,单倍型多样性和识别能力分别为0.999 937 345和0.982 1。38个Y-STR基因座共检出428个等位基因,基因多样性值在0.108 9(DYS645)~0.969 9(DYS385)。群体遗传分析中,多维尺度分析(multi-dimensional scaling, MDS)和系统发育树分析结果显示铜川汉族与其他地区的汉族群体遗传距离更近。综上,研究结果中38个Y-STR基因座在铜川汉族群体中具有较高的遗传多态性,适合铜川地区法庭科学应用。 相似文献
99.
100.
中国部分山茶属植物的染色体数目报告(英文) 总被引:4,自引:3,他引:1
本文报道36个种或变种的染色体数目,按张宏达的分类系统涉及到了4个亚属、11个组,其中2个种进行了不同居群的观察。结果表明(详见表1),山茶属植物的染色体基数都是x=15。在自然界,染色体倍性变异从2倍体到8倍体均有,但多数种为2倍体。我们观察的这36个种或变种中,2倍体种有22个,4倍体种3个,6倍体种10个,8倍体种1个。这一系列的多倍性变异,主要表现在种间。此外,同种不同居群间也有不同倍性的变异。例如C. forrestii在不同居群间有2倍体、4倍体和6倍体。而且各个不同倍性的植株表型特征没有明显的变异,估计是同源多倍体或称种内多倍体。 相似文献