贵州大干坝孢粉分析与古环境探讨

大干坝洼地发育了一套晚更新世河湖相地层，富含孢粉，明显可分两段：两万三千多年前为茂密的亚热带山地森林，水青冈属一度占优势；两万三千多年后森林稀化，蕨类植物生长，尔后阳性树种恢复，这反映该地从大理间冰段（阶）向盛冰期过渡时，环境条件发生了跳跃式的变化。     

蛋白酶在水产品加工中的应用研究进展

传统加工技术使得低值水产品和加工下脚料无法充分利用,造成资源的浪费。蛋白酶酶解技术作为一种安全、高效和快捷的加工技术广泛应用于水产加工中,可提高产品利用率和产品质量。本文综述了目前蛋白酶在低值水产品及水产加工下脚料中的应用现状,主要介绍了其在生产水解鱼蛋白、提取生物活性物质和生产水产调味品中的应用,提出了蛋白酶酶解过程中的注意事项,并对今后其在水产品加工中的发展方向做了展望,以期能为水产品加工中蛋白酶的应用提供参考。     

生物反应器技术平台及其在新药研发中的应用

<正>生物反应器是科研成果的转化及新药研发的重要技术平台。简要介绍长江学者蛋白药物重点科技创新团队在多种生物反应器技术平台的建立及其在新药研发中的应用,为以高校为科研主体,开展新型"产学研"相结合的模式,积极推动科研成果的产业转化提供一种可借鉴模式。     

脊椎动物假基因

假基因(pseudogene)是出现在特定种群基因组中无功能的基因拷贝,在不同的生命形式特别是脊椎动物中较为常见,未加工假基因和加工假基因的产生机制不同,在分子遗传学领域,识别假基因结构和功能有非常重要的作用。     

交替洗脱法筛选高亲和力噬菌体肽

以人胰岛素为靶蛋白从七肽展示库中筛选高亲和力噬菌体肽,在洗脱阶段采用酸性洗脱液和高浓度靶蛋白溶液进行4次交替洗脱,选择性回收高亲和力噬菌体肽。测定滴度计算回收率,ELISA法分别测定噬菌体洗脱液整体亲和力和噬菌体单克隆的结合特性并计算亲合率。洗脱步骤采用4次交替洗脱后,第二轮第4次噬菌体的回收率比第一轮增长了1800倍,高亲和力噬菌体在洗脱液中所占比例也迅速提高,第二轮第4次洗脱液中达75％,在第三轮的各次洗脱液中几乎均达100％。建立了一种快速筛选高亲和力噬菌体肽的方法,改进后的筛选方法能使高亲和力噬菌体肽的筛选工作更为简便且效果显著。     

用SELEX技术筛选核酸适配子的原理及应用

SELEX技术是一项新的体外筛选技术,它是用体外合成的、库容为10^14-15左右的随机寡核苷酸库与靶物质结合,通过数轮的筛选与扩增,筛选到靶物质的目的的DNA或RNA片段,在疾病的诊断与治疗方面起着重要的作用,为核心酸的结构和功能的研究,提供了一个有效的方法。     

含霍乱肠毒素B亚单位基因植物表达载体的构建

构建含CTB基因的植物双元表达载体,采用高保真PCR方法调出CTB基因,经测序证实核酸序列正确后,再亚克隆到含植物表达调控原件的载体上,采用冻融法和电击法,将含CTB的植物表达载体转入根癌农杆菌中,通过一系列分子克隆的方法获得含CTB基因的植物双元表达载体pBI-CTB和pBI-CTBK,并经酶切证实。     

缩短5′-UTR序列可以提高hGH基因在昆虫细胞中的表达

人生长激素是一种由大脑基部垂体前叶分泌合成的多肽类激素 ,其分子量为 2 1 5ｋＤ ,由 191个氨基酸组成。生长激素的功能非常广泛 ,它能刺激骨和软骨的生长 ,器官的发育 ,它还具有维持人体正常代谢 ,如促进ＤＮＡ、ＲＮＡ和蛋白质合成 ,分解脂肪 ,提高血糖水平 ,增加基础代谢 ,改善免疫功能和保护健康组织等功能[1 ] 。Ｂａｃ ｔｏ Ｂａｃ系统是最新发展的昆虫细胞 杆状病毒表达系统之一[2 ] ,是利用转移载体ｐＦａｓｔＢａｃ1转化含有杆状病毒穿梭载体Ｂａｃｍｉｄ的大肠杆菌ＤＨ10Ｂａｃ ,外源基因通过位点特异性转座作用整合到Ｂａｃｍ…     

茭白田蜘蛛的群落结构及多样性调查

对茭白田中的蜘蛛Spider群落进行了系统的采样调查,对茭白田和蔬菜地、蚕豆地、小麦地、冬闲田、田埂和荒地等生境中的越冬蜘蛛的群落结构和多样性进行了比较,并就茭白田对邻近稻田蛛量的影响进行了初步研究.结果表明,茭白田越冬蜘蛛种类有11科、31属、48种.在茭白田中越冬的蜘蛛密度是其它生境的4倍～40倍.拟水狼蛛Piratasubpiraticus是茭白田蜘蛛的优势种,占总数的50%以上.茭白田可提高邻近稻田蛛量约30%.茭白田是蜘蛛尤其是拟水狼蛛在稻田生态系统主要的越冬场所和避难所,对保护稻田蜘蛛起到重要的作用.     

用Bac-to-Bac杆状病毒系统表达人生长激素

利用Bac to Bac杆状病毒载体表达系统将人生长激素 (humangrowthhormone ,hGH)基因cDNA克隆至转移载体pFastBac1中 ,得到pFastBac hGH ,再将其转化进入含穿梭载体Bacmid的受体菌DH10Bac中 ,发生转座作用 ,得到含hGH基因的重组穿梭载体rBacmid hGH .纯化DNA ,直接转染培养的昆虫细胞Sf9,得到重组病毒rAcV Bac hGH .经酶切PCR及Southern杂交鉴定 ,hGH基因正确地插入病毒基因组的多角体蛋白基因启动子下 ,SDS PAGE测得产物蛋白分子量为 2 2kD左右 .用免疫化学发光法测得转染上清中hGH表达水平可达 18μg ml ,与用传统的BEVS表达hGH相比 ,转染上清中hGH表达水平提高 4 0 0倍以上