闽西南红壤侵蚀区黑莎草功能性状特征及其与土壤因子的关系

为了解黑莎草(Gahnia tristis)在南方红壤侵蚀区的适应状况,测定了长汀县红壤侵蚀区的黑莎草叶片、根系的功能性状及土壤理化性质,并应用数理统计方法分析了黑莎草叶片与根系功能性状之间的相关性,及其对土壤因子的响应。结果表明,黑莎草叶片表型性状在冬夏季间存在显著差异,叶长、叶宽、叶组织密度和叶绿素表现为夏季显著大于冬季,根系表型性状则更具稳定性,冬季的根系养分含量均高于夏季,养分的分配上叶片养分高于根系养分。叶组织密度与叶绿素含量呈显著正相关,与比叶面积呈显著负相关;根组织密度与比根长和比根面积均呈显著负相关,叶片和根系养分间均呈显著正相关,土壤碳、氮、磷含量是影响黑莎草功能性状主要因子。因此,黑莎草可通过调节功能性状以适应环境变化,可作为地带性植物应用于南方红壤侵蚀区的植被恢复和水土流失治理。     

中国棱子芹属16种1变种的果实特征及其分类学意义

采用石蜡切片法对中国棱子芹属植物16种1变种进行了果实外部形态和解剖特征观察,研究了分生果大小、果棱形状、油管数目、胚乳形状等特征,文中探讨了部分棱子芹属植物的分类地位,为该属的系统分类研究及分类问题的解决提供了佐证。主要结论如下:(1)棱子芹属植物果实解剖特征在种间存在明显差异,在种内性状比较稳定。(2)所研究的棱子芹属植物果实在外部形态和解剖结构表现出较高的多态性和一定的规律性,可以为棱子芹属近缘种的鉴定提供重要的参考性状。(3)结合果棱性状、油管数目等解剖结构和前人分子系统学研究证据,研究认为真正的棱子芹属植物其成熟果实外果皮膨胀,果棱远端具空囊,中果皮和维管束形成的内棱较不显著。     

缩短5′-UTR序列可以提高hGH基因在昆虫细胞中的表达

人生长激素是一种由大脑基部垂体前叶分泌合成的多肽类激素 ,其分子量为 2 1 5ｋＤ ,由 191个氨基酸组成。生长激素的功能非常广泛 ,它能刺激骨和软骨的生长 ,器官的发育 ,它还具有维持人体正常代谢 ,如促进ＤＮＡ、ＲＮＡ和蛋白质合成 ,分解脂肪 ,提高血糖水平 ,增加基础代谢 ,改善免疫功能和保护健康组织等功能[1 ] 。Ｂａｃ ｔｏ Ｂａｃ系统是最新发展的昆虫细胞 杆状病毒表达系统之一[2 ] ,是利用转移载体ｐＦａｓｔＢａｃ1转化含有杆状病毒穿梭载体Ｂａｃｍｉｄ的大肠杆菌ＤＨ10Ｂａｃ ,外源基因通过位点特异性转座作用整合到Ｂａｃｍ…     

用Bac-to-Bac杆状病毒系统表达人生长激素

利用Bac to Bac杆状病毒载体表达系统将人生长激素 (humangrowthhormone ,hGH)基因cDNA克隆至转移载体pFastBac1中 ,得到pFastBac hGH ,再将其转化进入含穿梭载体Bacmid的受体菌DH10Bac中 ,发生转座作用 ,得到含hGH基因的重组穿梭载体rBacmid hGH .纯化DNA ,直接转染培养的昆虫细胞Sf9,得到重组病毒rAcV Bac hGH .经酶切PCR及Southern杂交鉴定 ,hGH基因正确地插入病毒基因组的多角体蛋白基因启动子下 ,SDS PAGE测得产物蛋白分子量为 2 2kD左右 .用免疫化学发光法测得转染上清中hGH表达水平可达 18μg ml ,与用传统的BEVS表达hGH相比 ,转染上清中hGH表达水平提高 4 0 0倍以上     

缩短5＇-UTR序列可以提高hGH基因在昆虫细胞中的表达

人生长激素是一种由大脑基部垂体前叶分泌合成的多肽类激素,其分子量为21.5kD,由191个氨基酸组成.生长激素的功能非常广泛,它能刺激骨和软骨的生长,器官的发育,它还具有维持人体正常代谢,如促进DNA、RNA和蛋白质合成,分解脂肪,提高血糖水平,增加基础代谢,改善免疫功能和保护健康组织等功能[1].     

中国伞形科棱子芹属植物果实表面微形态特征及其分类学意义

采用扫描电镜方法对中国18种棱子芹属植物的果实表面微形态进行了首次研究,结果表明:所研究的棱子芹属植物果实微形态在外果皮细胞轮廓、表面纹饰和表皮分泌物表现出丰富的多样性和一定的规律性,可作为棱子芹属下分组及种间鉴定的重要参考性状.根据外果皮细胞轮廓及果实表面纹饰类型等微形态特征将所研究的棱子芹属植物分成了3种类型,该结论与形态学和分子系统学研究结果基本一致,说明果实微形态对研究棱子芹属属下分类和鉴别有重要意义,并据此对该属属下个别存疑种及一些种的亲缘关系进行了探讨.综合前人研究,我们支持喜马拉雅地区不仅是棱子属的分布中心,也是其分化变异中心.     

缩短5′UTR序列可以提高hGH基因在昆虫细胞中的表达

The regulation of foreign gene expression in Insect-Baculovirus Expression System is very complex. In this report, the effect of 5'-UTR in the expression of hGH gene in cultured Sf9 cells was examined. A 18 bp length in the end of 5'-UTR of hGH (human Growth Hormone, hGH) cDNA including a stem-loop structure was deleted by PCR. The truncated hGH cDNA, delta 1hGH was cloned in pFastBac1, named pFast-Bac-delta 1hGH. After transforming into E. coli. DH10Bac, which have a shuttle vetor-Bacmid, the delta 1hGH was integrated into Bacmid by site-specific transposition, and an expression vector, rBacmid-delta 1hGH DNA was acquired. By transfecting the cultured Sf9 cells with the recombinant expression vector DNA, pure recombinant virus, rAcV-Bac-delta 1hGH was obtained, and hGH gene was expressed. Immuno-blot and Chemiluminescent assay revealed that the expressed hGH had normal immunological activity, the amount of hGH expression level in Sf9 cell supernatant infected with rAcV-Bac-delta 1hGH containing the truncated 5'UTR was four to five times higher than that infected with rAcV-Bac-hGH.