首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   169篇
  免费   9篇
  国内免费   41篇
  2024年   1篇
  2023年   8篇
  2022年   9篇
  2021年   6篇
  2020年   4篇
  2019年   4篇
  2018年   9篇
  2017年   2篇
  2016年   8篇
  2015年   11篇
  2014年   6篇
  2013年   6篇
  2012年   3篇
  2011年   5篇
  2010年   3篇
  2009年   10篇
  2008年   5篇
  2007年   17篇
  2006年   11篇
  2005年   2篇
  2004年   22篇
  2003年   9篇
  2002年   7篇
  2001年   8篇
  2000年   4篇
  1999年   6篇
  1998年   4篇
  1997年   2篇
  1996年   6篇
  1995年   4篇
  1994年   1篇
  1993年   5篇
  1991年   7篇
  1990年   2篇
  1989年   1篇
  1988年   1篇
排序方式: 共有219条查询结果,搜索用时 15 毫秒
81.
为构建适用于疫苗株筛选的痘苗病毒载体,利用标记瞬时稳定的原理,在痘苗病毒单选择标记载体psc65的基础上,构建成带有neo和LacZ双选择标记的痘苗病毒载体pVI75.为检验载体pVI75的有效性,将HIV-1合成基因syngpnef插入到载体pVI75上,构建成转移质粒pVI75-syngpnef,并与天坛株752-1痘苗病毒共转染CEF细胞.筛选得到的重组病毒经PCR和Dot blot检验表明,标记基因已被删除,而目的基因被整合到痘苗病毒基因组上.Westem blot检测结果表明,目的基因的表达正确.痘苗病毒载体pVI75的构建使得疫苗株筛选的工作量大为降低,时间大大缩短,为利用痘苗病毒载体构建重组病毒疫苗株的研究提供了参考.  相似文献   
82.
西归的化学成分研究   总被引:15,自引:1,他引:14  
从云南特产菜蔬西归(伞形科植物西藏凹乳芹Vicatia thibetica de Boiss.的根)中分离鉴定了8个化合物,分别为伞形花内酯(umbelliferone,1),佛手柑内酯(bergapten,2),阿魏酸(ferulic acid,3),芹菜素(apigenin,4),β-谷甾醇(psitosterol,5),胡萝卜甙(daumsterol,6),d-甘露醇(d-mannitol,7),蔗糖(sucrose,8),这8个化合物均为首次从该植物中分离得到。  相似文献   
83.
生物制药发展状况、方向及相关技术平台   总被引:2,自引:0,他引:2  
自从生物技术应用于医药工业后,生物制药得以迅速发展。生物制药呈现出克隆技术、血管发生、基因治疗、药物基因组学等新的发展方向。基于现阶段基因治疗、基因工程药物、转基因植物、克隆动物、诊断试剂等相关成果和产业,基因组、生物芯片、干细胞、生物信息学、神经科学等相关技术平台的建立和完善将会对生物制药的发展起着重要的作用。  相似文献   
84.
1 植物名称 罗贝力 (Lobeliacardinalis)。2 材料类别 带顶芽的嫩茎段 ( youngshoots)。3 培养条件 丛生芽诱导和增殖培养基 :( 1 )MS + 6 BA 0 .5mg·L- 1 (单位下同 ) +NAA 0 .2 ;( 2 )MS + 6 BA 1 .0 +NAA 0 .2 ;( 3)MS + 6 BA2 .0 +IAA 0 .2 ;( 4 )MS + 6 BA 4.0 +NAA 0 .2。壮苗培养基 :( 5 )MS + 6 BA 0 .1 +NAA 0 .1。生根培养基 :( 6)MS +IBA 0 .3+NAA 0 .2。以上培养基均附加 3%白糖 (sugar) ,0 .75 %琼脂 (agar) ,pH 5 .8,培养温度为 ( 2 5± 2 )℃ ,光照 1 2h·d- 1 ,光照度1 0 0 0lx左右。4 生长与分…  相似文献   
85.
香蕉草的固体培养和液体培养   总被引:11,自引:0,他引:11  
1 植物名称 香蕉草 (Nymphoidesaquatica)。2 材料类别 嫩叶片 ( youngleaves)。3 培养条件 丛生芽诱导和增殖固体培养基 :( 1 )MS+ 6 BA 2 .0mg·L- 1 (单位下同 ) +NAA 0 .2 ;( 2 )MS + 6 BA 0 .5~ 3.0 +NAA 0 .2 ;( 3)MS + 6 BA0 .5~ 3.0 +IAA 0 .3;( 4 )MS + 6 BA 0 .5~ 3.0 +IBA 0 .3。丛生芽诱导和增殖液体培养基 :( 5 ) 1 /2MS + 6 BA 1 .0 +IAA 0 .3。生根培养基 :( 6)MS +IBA 0 .3+NAA 0 .2。以上培养基均附加 2 %白糖(sugar) ,0 .75 %的琼脂 (agar,液体培养基除外 ) ,pH5 .8,培养温度为 ( 2 5± 2 )…  相似文献   
86.
利用废水液体发酵生产单细胞蛋白的实验研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
利用工厂废水或动物血制作培养基,以液体发酵方式培养产朊假丝酵母NCTC3576菌及甘饲8501菌.离心分离菌体,测定菌体生物生长量,并观察蔗糖、温度、酸碱度、发酵时间、种子液接种量对生物生长量的影响.生化方法分析NCTC3576菌单细胞蛋白的品质,氨基酸分析仪分析单细胞蛋白的氨基酸组成.结果表明,玉米淀粉厂废水,不必调pH,不用添加其它任何组分,即可直接用于液体发酵产朊假丝酵母NCTC3576菌;pH4.0~7.0均对生长量无明显影响;24h培养已达到最好生长量,再延长时间已不能提高产量;28℃及37℃培养无明显差别,在3%~17%种子液接种量范围内,接种量与生长量有正相关关系.研究表明,玉米淀粉厂废水单一成分即可用于液体发酵产朊假丝酵母NCTC3576菌,原料成本低,且易于产品分离纯化和工业化生产中的连续培养,是单细胞蛋白生产的良好途径.  相似文献   
87.
合理的养分和水分管理措施是提高退化草地生产力和生物多样性的有效途径,但养分和水添加对弃耕草地土壤无机磷组分的影响研究较少.本文依托内蒙古多伦县2005年建立的养分(N∶ 10 g·m-2·a-1、P∶ 10g·m-2·a-1)和水分(植物生长季增水180 mm)添加田间试验,研究了表土(0~10 cm)无机磷组分及有效...  相似文献   
88.
为了解白鹇(Lophura nycthemera)whiteheadi亚种与红原鸡(Gallus gallus)jabouillei亚种的生境选择。利用2018年9月至2020年9月在海南热带雨林国家公园五指山片区东北部获得的红外相机数据,分析生境因子对同域分布的白鹇和红原鸡分布的影响。结果显示,白鹇偏好低地雨林和山地雨林,红原鸡偏好次生林和低地雨林;白鹇分布的海拔、坡向较均匀;红原鸡分布海拔呈单峰,旱季分布海拔峰值575.8 m,雨季分布海拔峰值497.7 m,偏好阳坡;白鹇坡度选择呈双峰型,旱季其选择坡度峰值为19.7°和34.5°,雨季峰值为20.1°和34.3°;红原鸡旱季选择坡度呈单峰,峰值35.7°,雨季呈双峰,峰值12.5°和35.1°;白鹇和红原鸡二者温度选择均呈单峰型,旱季二者峰值均为20.3 ℃,雨季白鹇峰值为22.2 ℃,红原鸡峰值为26.1 ℃。两物种海拔的生态位重叠度最低,旱季和雨季,二者海拔因子上的生态位重叠度分别为0.375 1和0.353 2,温度和坡向的生态位重叠度较高。本研究结果表明,白鹇的环境适应性优于红原鸡,二者主要通过对海拔的选择来实现生态位分化,其他环境因子中也存在不同程度的分化特征。  相似文献   
89.
植物组织培养简报摘编   总被引:1,自引:0,他引:1  
  相似文献   
90.
黑毛雪兔子(Saussurea inversa Raab-Straube)是一种典型的高山植物,具有发达的通气组织。该研究以黑毛雪兔子为材料,利用同源克隆和RACE技术克隆了通气组织形成相关基因(ShCTR1),并对其进行序列分析、系统进化分析、表达分析和亚细胞定位分析,以探讨该基因的功能及其与通气组织的关系。结果表明:(1)成功克隆获得ShCTR1基因cDNA全长为2891 bp(NCBI登录号为:ON081649),包含2550 bp的开放阅读框,编码849个氨基酸,理论等电点5.90,分子式C_(4066)H_(6417)N_(1159)O_(1268)S_(43),为疏水蛋白,无跨膜结构。(2)系统进化树分析显示,黑毛雪兔子ShCTR1与菜蓟(Cynara cardunculus L.)CcCTR1的氨基酸序列相似度最高;非编码区序列分析发现ShCTR1基因含有大量的光响应元件,表明ShCTR1基因可能参与对紫外胁迫的响应。(3)实时荧光定量分析显示,ShCTR1基因在根、茎和叶中均有表达,且在根中的表达量最高;在紫外、低温和低氧胁迫下,ShCTR1基因的表达量均上调,证明ShCTR1基因参与了对以上3种环境胁迫的响应。(4)亚细胞定位显示,ShCTR1主要分布于细胞核。研究推测,黑毛雪兔子ShCTR1基因可能在通气组织的形成以及对逆境胁迫的响应中具有重要作用。  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号