土拨鼠肝炎病毒表面抗原基因的位置,核苷酸序列及其与人的乙型肝炎病毒表面抗原基因的比较

结果部分(摘登) 开始DNA序列分析的时候,首先要用几种最有效的限制性内切酶消化Eco WHV DHA~+,并用2％琼脂糖凝胶电泳把这些DNA片段分开。如图Ⅰ(从略见原文)所示:HaeⅢ和HinfⅠ消化的Eco WHV DNA。给出了一系列体积大小不同盼DNA片段,其中各有一个片段大于1000个碱基。用HaeⅢ和HinfⅠ混合消化时,这些大片段消失了。这     

雌核发育草鱼同工酶分析

运用聚丙烯酰胺凝胶电泳技术,分析了雌核发育草鱼尾鳍中LDH、EST、SOD三种同工酶的酶谱。研究结果表明雌核发育草鱼各个体间及与普通草鱼与LDH、EST同工酶谱上表达是一致的。雌核发育草鱼中SOD酶谱与普通草鱼存在有明显差异。在雌核发育草鱼SOD酶谱区段1中检测到一条特殊的酶带(暂称之为SOD-G),SOD-G在所检测的6尾雌核发育草鱼中普遍存在,但在普通草中未检测到,初步认为SOD-G可以作为雌核发育草鱼群体的生化遗传标记。     

生物造粒流化床微生物群落结构及其动态变化

为了研究生物适粒流化床污水处理反应器颗粒污泥中微生物群落结构及其动态变化,分别从生物造粒流化床10、60、110 cm处取颗粒污泥,通过细胞裂解直接提取颗粒污泥细菌基因组DNA.以细菌和古细菌16S rRNA基因通用引物530F/1490R,对活性污泥中提取的细菌基因组DNA进行PCR扩增,长约1 kb的PCR扩增产物纯化后经变性梯度凝胶电泳(DGGE)分离,获得微生物群落的DNA特征指纹图谱.结果显示,生物造粒流化床反应器颗粒污泥中的微生物群落非常丰富,在10 cm处微生物的种属达到23种,60 cm处为21种,110 cm处为20种;生物造粒流化床不同高度都有一些各自的特有种属和共有种属,反应器不同高度的微生物群落演替不明显,微生物群落相似性为83.1%,群落结构较为稳定.     

Vegetative Storage Protein with Trypsin Inhibitor Activity Occurs in Sapindus mukorassi,a Sapindaceae Deciduous Tree

A vegetative storage protein （VSP） with trypsin inhibitor activity in a deciduous tree, Sapindus mukorassi, was characterized by means of sodium dodecyl sulfate-polyacrylamide gel electrophoresis, Western-blot, immuno-histochemical localization, light- and electro-microscopy, together with analysis of proteinase inhibitor activity of the purified VSP in vitro. There were two proteins with molecular masses of about 23 and 27 kDa in a relatively high content in the bark tissues of terminal branches of S. mukorassi in leafless periods. The proteins decreased markedly during young shoot development, indicating their role in seasonal nitrogen storage. Immuno-histochemical localization with the polyclonal antibodies raised against the 23 kDa protein demonstrated that the 23 kDa protein was the major component of protein inclusions in protein-storing cells. The protein inclusions were identified by protein-specific staining and should correspond to the electron-dense materials in different forms in the vacuoles of phloem parenchyma cells and phloem ray parenchyma cells under an electron microscope. So, the 23 kDa protein was a typical VSP in S. mukorassi. The 23 and 27 kDa proteins shared no immuno-relatedness, whereas the 23 kDa protein was immuno-related with the 22 kDa VSP in lychee and possessed trypsin inhibitor activity. The 23 kDa protein may confer dual functions： nitrogen storage and defense.     

东亚飞蝗病原褪色沙雷氏菌的分型分析

对东亚飞蝗的致病性菌褪色沙雷氏菌进行分型研究,为东亚飞蝗的生物学防治研究或可构建基因工程菌的候选菌株。利用血清型分型与脉冲场凝胶电泳分型方法对不同地区及个体的病死蝗虫中分离的10株细菌与模式菌株(ATCC 13880)进行了分析。结果显示,由不同地区及个体中分离得到的褪色沙雷氏菌同源性存在差异性,基因分型相似性在64%~100%之间,存在不同程度的亲缘关系。本试验丰富了褪色沙雷氏菌的生物学性状内容,也为对褪色沙雷氏菌的检验与进一步深入研究提供了具有参考价值的资料。     

利用DYZ1-PCR技术鉴定人类性别

利用多聚酶链式反应技术和琼脂糖凝胶电泳技术,对人类性别进行鉴定,增添了学生的学习兴趣.该实验具有快速、高效、灵活和易于操作的特点,对高中学生认识人类性别决定,理解PCR扩增技术和基因诊断有重要意义.     

反义阻断抑制非定标性突变相关基因后Vero细胞蛋白质组的表达差异

用mRNA差异显示和反义技术筛选到一个片段（片段9）相关基因（fragment 9 related gene,FNR基因）具有抑制甲基硝基亚硝基胍（MNNG）诱发的哺乳类细胞非定标性突变发生的功能。为研究FNR基因的功能机制，利用双向凝胶电泳结合相应的2D分析软件比较反义阻断FNR基因的Vero-pM-amp^-9^-细胞和转染空载体的对照细胞Vero-pM-amp^-在MNNG处理后细胞蛋白质组的表达差异。分析结果显示有12个点仅在Vero-pM-amp^-细胞中检测到，2个点仅在Vero-pM-amp^--9^-细胞中检测到，统计结果显示有24个点Vero-pM-amp^--9^-细胞表达量高于Vero-pM-amp^-细胞（P＜0.05），其中有7个点表达量高于5倍以上。说明该基因被反义阻断后有一系列基因表达水平的改变，同时也为进一步鉴定与识别非定标性突变发生相关的蛋白质及相应的基因提供线索。     

光周期诱导的光敏核不育水稻农垦58S叶蛋白变化及其效应研究

本文用同位素标记和双向电泳方法,分析了光敏核不育水稻农垦58S敏感期的叶蛋白变化,共得到200个左右的蛋白质(肽)点,分布在PI4.1—7.2,MW10—95KD之间。其中,有4个蛋白质点(点1—4)的浓度明显受光周期影响而发生量的变化,而点5—8则是在长日照诱导下出现的新蛋白点。另外,在短日条件下稳定存在的点9,在长日照下却完全检测不到。光敏核不育水稻的育性转换,可能与这些蛋白质的变化有关。