黑麦属种间叶绿体DNA的变异性和种系发生的关系

为了获得有关黑麦属种间关系、黑麦属与小麦属和山羊草属种系发牛关系的新资料,应用Ban HI等8种限制性核酸内切酶酶解黑麦属5个种的叶绿体DNA,进行琼脂糖凝胶电泳,分析其酶解图谱。结果表明,黑麦属种叶绿体基因组的大小与小麦属和山羊草属的叶绿体基因组非常相似。根据黑麦属5个种遗传距离的估算,并与小麦属和山羊草属已知叶绿体基因组间所观察到的遗传距离相比,黑麦属叶绿体基因组的分化很少;这些资料进一步证实黑麦属的近代起源;并表明黑麦属、小麦属和山羊草属间的亲缘关系是非常密切的。     

氨基酸的合成方法

<正> 氨基酸是在同一分子内具有氨基和羧基的化合物。本文的重点是论述α-氨基酸的合成方法。α-氨基酸的合成方法有很多,木文是按如下的分类分别加以论述的:a、同时引入氨基和羧基的方法;b、引入氨基到羧酸的方法;c、引入羧基到氨基化合物的方法;d、引入具有α-氨基酸骨架构造的化合物到其他化合物里的方法。在实验室,用得比较多的方法有 a 法,即 Bucherer 法,b 法,即α-卤代羧酸的氨基化法;d 法即乙酰胺丙二酸酯法等。     

德氏乳杆菌DM8909菌株对细菌性阴道病治疗的Ⅱ期临床试验研究

从微生态学的角度出发 ,通过生态制剂调整疗法 ,扶正和保护阴道内的正常菌群的组成和比例 ,恢复其自然的抵抗外来菌侵扰的能力 ,促进其本身的自净作用是治疗此类疾病的一种必然趋势。大连医科大学微生态学研究所在调查大量健康妇女和患病妇女阴道菌群的基础上 ,阐明了阴道菌群与妇女阴道疾病的关系 ,同时开发出一种用于防治妇女阴道细菌病及阴道菌群失调的微生态调节剂。在基础研究完成之后 ,经过报批 ,1 996年经卫生部药品评审中心批准 ,进行 期及 期临床研究。根据卫生部药政局 ( 96)制申体第 30号批件 ,指定北京协和医科大学为临床观察…     

关于日本扁柏人工林光能利用效率的研究（I）——群落生产结构与现存量、生长量和光能利用效率

本研究用相关生长法与分层割取法相结合测定的21年生日本扁柏人工林的现存量为160t／ha,生长量为16.5t／ha·a,净光能利用率为0.64%。在日本福岡地区这样的光能利用率不算高。根据各层的干物质重与D2·H的相关生长关系计算了各部分的垂直分布。以太阳能多点测定计测算了林冠上部和林冠内各层太阳辐射量的季节变化。绘制了生产结构图。通过对林冠各部位叶的测定,证明了充分郁闭的日本扁柏林同日本柳杉林一样,可以区分为圆锥形、圆柱形树冠。其叶面积数和叶量密度分别为：35±5cm2／g,495g／m3;45±5cm2／g,222g／m3。以材积解析和群落生产结构、光能分布为依据论述了生产结构对光能利用的限制。     

CP4-EPSPS转基因蛋白的适体筛选与亲和性分析北大核心CSCD

目的:通过筛选获得CP4-EPSPS转基因蛋白的最优适体,为应用于检测作准备。方法:体外合成长度为78个碱基的随机ssDNA文库,应用指数富集配基的系统进化(SELEX)技术,以CP4-EPSPS转基因蛋白为靶目标进行15轮筛选,将筛选到的适体群进行克隆、测序,用DNAMAN软件对每个适体的保守序列和二级结构进行分析并应用生物素-抗地高辛碱性磷酸酶显色系统进行亲和性分析。结果:成功获得靶目标的最优适体,即D04号适体,结合率最高(2.2745)为最低的5.9倍。结论:筛选流程合理、可行,实验结果较理想。     

衣原体的检查法

<正>衣原体的分类和主要疾病 现在衣原体是按包涵体的形态,对磺胺类药物的敏感性以及DNA杂交成功率等分为沙眼群和鹦鹉热群。人的疾患,可以大致区分为自然宿主本来就是人的沙眼衣原体引起的各种疾病,和鸟类是其自然宿主偶尔人罹患的鹦鹉热衣原体,除人以外其他哺乳类,鸟类也有分布,并且可以引起各     

CP4- EPSPS转基因蛋白的适体筛选与亲和性分析

目的:通过筛选获得CP4 - EPSPS转基因蛋白的最优适体,为应用于检测作准备.方法:体外合成长度为78个碱基的随机ssDNA文库,应用指数富集配基的系统进化(SELEX)技术,以CP4 - EPSPS转基因蛋白为靶目标进行15轮筛选,将筛选到的适体群进行克隆、测序,用DNAMAN软件对每个适体的保守序列和二级结构进行分析并应用生物素-抗地高辛碱性磷酸酶显色系统进行亲和性分析.结果:成功获得靶目标的最优适体,即D04号适体,结合率最高(2.2745)为最低的5.9倍.结论:筛选流程合理、可行,实验结果较理想.     

小鼠TRAF6特异性shRNA慢病毒质粒的构建及活性

目的:构建小鼠TRAF6基因特异性shRNA慢病毒质粒.方法:设计、合成小鼠TRAF6基因特异性shRNA核苷酸,将其链接入pENTR/U6载体,基因测序;通过LR克隆酶将pENTR/U6中的TRAF6特异性shRNA核苷酸插入CS -RfA -EG慢病毒载体,KpnⅠ限制酶切分析;通过慢病毒将TRAF6基因特异性shRNA慢病毒质粒导入MEF13细胞中,FACS分析质粒导入率,同时利用Western blot技术检测MEF13细胞中TRAF6的表达以及磷酸化IκBα的表达.以LacZ基因特异性shRNA慢病毒质粒为对照.结果:构建的小鼠TRAF6基因特异性shRNA慢病毒质粒与设计相符;MEF13细胞中慢病毒质粒的导入率为95％以上;与对照组比较,TRAF6基因特异性shRNA可长期、完全抑制MEF13细胞中TRAF6的表达及TRAF6介导的IκBα的磷酸化.结论:成功构建小鼠TRAF6基因特异性shRNA慢病毒质粒.     

东苕溪中下游河岸类型对鱼类多样性的影响

河流修复工程被美国《科学》杂志列入2000年最具发展潜力的六大领域之一,河流修复工程对水生生态系统的影响也成为各国科学家的研究热点。本文以东苕溪中下游河段为对象,研究4种不同河岸类型（自然河岸 水生植物（A）、自然河岸 无水生植物（B）、人工河岸 水生植物（C）、人工河岸 无水生植物（D））对鱼类生物多样性的影响。本次调查共采集鱼类标本499尾,经鉴定为32种,隶属于7目10科24属。鱼类生物多样性结果显示A、B的物种丰度和Shannon-Wiener指数与D存在显著差异（P<0.05）; A的优势度指数与D存在显著性差异（P<0.05）; A、C的均匀度与D存在显著性差异。鱼类群落NMDS排序与相似性分析（ANOSIM）显示D与A、B、C能完全分开,且D与A、C存在显著性差异（P<0.05）,其中A与C存在显著性差异。因此,河流修复工程中水生植被的恢复对于水生生物多样性的维持至关重要,且恢复水生植被的河流修复工程会减少该工程对鱼类群落结构和生物多样的负面影响。     

芥菜型油菜黄籽基因分子标记的开发

该研究在前期对‘吴旗黄芥’黄籽性状遗传图谱研究的基础上,利用白菜及拟南芥基因组信息,在芸薹属白菜A基因组BAC克隆KBrH105I15上设计了5对SCAR引物,在拟南芥第3染色体黄籽基因的同源区域At3g14120与At3g29615附近设计了6对IP引物,11对引物分别扩增F2群体(‘吴旗黄芥’ב武功褐芥’)的1 212个单株,开发与‘吴旗黄芥’黄籽基因更近的分子标记。结果表明:来自于白菜A基因组BAC克隆KBrH105I15上的Y12(Y12为共显性标记),以及来自于拟南芥第3染色体同源区域At3g24180的IP-6表现与‘吴旗黄芥’黄籽基因紧密连锁,其遗传距离分别为0.2和0.1cM,较之前最近的标记距离分别缩短0.3和0.2cM。这2个标记的开发对开展‘吴旗黄芥’黄籽基因的克隆奠定了基础。