贺氏福氏5型菌外膜蛋白ipa BC基因的高效表达及其免疫保护作用的研究

本文从一次克隆重组质粒pMG488中酶切回收了3．3kb的ipa Bc结构基因,将它在不同的位点插入带有PRPL启动子的载体pBV220中,构建了两种高表达重组质粒pMG501及pMG601。在大肠杆菌DH55a和无毒性福氏5M90TA菌中均获得了b、c多肽的高水平表达,初步的小鼠免疫攻毒试验显示b,c多肽可能有一定的免疫保护作用。     

安徽省两栖动物新纪录

有关安徽省的两栖动物,早在1933年就由张作干在黄山进行过采集,俟后有成都生物研究所两栖爬行动物研究室(1972、1974)、邹寿昌(1983)、张服基等(1985),分别在皖南黄山地区和皖西大别山区作了调查,并记载了全省两栖     

利用废旧X光片制作浸制标本的标笺

我们自1972年以来,一直利用废旧X光片制作浸制动物标本的标笺,感到有简便、经济、实用和防酸耐碱等优点,效果良好。现将制作法简述于后。 1.取材及工具废弃的X光底片是制作标笺的主要原料。此外,尚须准备大磁盘2只、长镊子2把、剪刀1把、乳胶手套1副、旧纱布数块,以及氢氧化钠溶液、清漆、汽油和针线等物。 2.制作方法 (1)先将废X光底片冲洗干净,沥干。用长镊子夹住纱布沾取事前配就的15—20％氢氧化钠溶液,把底片上的感光影象全部洗掉,成为无色或浅蓝色的透明胶片。再将胶片置于清水中冲净,抹干待用。在操作过程中,须戴上乳胶手套,小心洗擦X光底片,避免被氢氧化钠溶液灼伤。(2)用铅笔在干净的胶片上画上与标笺同样大小的长方形小格(一般长3厘米,宽0.5厘米)。接着用绘图笔沾上绘图墨水按如下程式进行纵列编号:新     

痢疾志贺氏I型菌毒素基因的克隆与表达

从痢疾志贺氏l型菌W 30 864株中提取染色体DNA,用EcoRI完全酶解,电泳回收3—7 kb的片段,与载体pUC1 9质粒连接重组,用大肠阡菌痢疾样毒素(SLT）基因探针进行筛选,得到了阳性重组子。实验表明志贺氏毒素基因是位于约4.5kb的EcoR1片段上,包含毒素的A亚单位基因和B亚单位基因。在对克隆株的毒性测定中,乘用Hela—S3细胞试验,证明所产生的痢疾毒素县有杀死细胞的能力。此毒素可引起肠积水和充血,可使小鼠肢体麻痹并致死,克隆重组株的痢疾毒素产量是亲本野生株W30 864的16涪。此外,实验中还对克隆株和产生SLT的菌株的毒素产量做了比较。     

赣中地区二化螟发生世代的调查

在樟树市海拔50m处和宜丰县海拔60、100、300、500、700m处设点,观察二化螟一年发生代数,通过笼饲观察和田间系统调查,得知樟树市海拔50m处为四代为主的四代区,宜丰县海拔60m处为较完整的三代区,100～500m处二、三代并发,而海拔700m处则属二代区;从宜丰县观察得知二代转化率随着海拔的升高而降低,至700m处完全不能转化。     

氘水诱发伪尖毛虫核与毛基系的变异

本文以伪尖毛虫(Oxytricha fallax)为材料,进行不同浓度的氘水处理。实验表明,氘水诱发伪尖毛虫大核变异,随氘水浓度增加而畸变率上升,但畸变幅度不大,移入正常环境中即恢复正常。氘水诱发伪尖毛虫毛基系发生变异,放入正常环境后观察73天(约150代)仍未复原,证明氘水使伪尖毛虫的毛基系发生能遗传的“傍徨变异”。     

长爪沙鼠(Meriones unguiculatus Milne-Edwards)的生态观察

前言大量分布在内蒙中部和西部的长爪沙鼠,是内蒙古自治区最主要的鼠害之一。关于它对秋收为害情况及生活习性,曾先后由中国科学院和内蒙防疫站进行过观察和研究,此外,苏联学者奥格涅夫((?)1928—1950)和邦尼柯夫((?),1954)等在“苏联及邻近国家的兽类”及“蒙古人民共和国的哺乳动物”中,也有较为详细的描述。然而,长爪沙鼠对农作物的具体为害情况,正确的繁殖次数和是否有季节性的迁居,尚缺乏记载和观察报告。     

江西棉叶跳虫的研究(续)

关於江西棉叶跳虫的初步研究,我们曾在昆虫学报第9卷第4期报道过了。为了进一步了解环境因子和栽培技术与叶跳虫和缩叶病的关系,1953年我们根据本所的指示,组织了工作组,以九江张家洲为据点,长期住在赣北棉区,以便更广泛的进行深入调查研究。在这次工作中,归纳所得结论如下:首先我们肯定了缩叶病的发生是与叶跳虫的为害分不开的,而叶跳虫发生的盛衰和为害的轻重,又一定是受到温度、湿度、光照和土壤水分的影响。在这里我们找到了许多材料,说明凡是由於自然环境     

人组织型纤溶酶原激活剂(t-PA)组合突变体FrGGl在CHO细胞中的高效表达

为了得到ｔＰＡ组合突变体ＦｒＧＧＩ在ＣＨＯ细胞中的高效表达,将表达质粒筛选基因启动子上游的增强子（ｅｎｈａｎｃｅｒ）去除,构建了ＦｒＧＧＩ真核表达质粒ｐＺＬＦｒＧＧＩ。酶切线性化后,采用大剂量ＤＮＡ电击介导法,转染ｄｈｆｒ基因缺陷型中国仓鼠卵巢细胞系（ＣＨＯｄｈｆｒ－）。氨甲喋呤（ＭＴＸ）筛选转染细胞,混合加压,挑选克隆,在１×１０－７ｍｏｌ／ＬＭＴＸ压力下,获得表达水平达１５００～２５００ＩＵ／１０６细胞·２４ｈ的细胞株。此细胞株表达水平稳定,形态良好,倍增时间约为３６ｈ,且有进一步提高表达水平的潜能,有望发展为工程细胞株