全文获取类型
收费全文 | 112篇 |
免费 | 13篇 |
国内免费 | 63篇 |
出版年
2024年 | 2篇 |
2023年 | 3篇 |
2022年 | 4篇 |
2021年 | 1篇 |
2020年 | 2篇 |
2019年 | 4篇 |
2018年 | 6篇 |
2017年 | 2篇 |
2016年 | 3篇 |
2015年 | 11篇 |
2014年 | 3篇 |
2013年 | 5篇 |
2011年 | 8篇 |
2010年 | 8篇 |
2009年 | 4篇 |
2008年 | 5篇 |
2007年 | 2篇 |
2006年 | 2篇 |
2005年 | 2篇 |
2002年 | 1篇 |
2001年 | 8篇 |
2000年 | 8篇 |
1999年 | 6篇 |
1998年 | 15篇 |
1997年 | 6篇 |
1996年 | 5篇 |
1995年 | 1篇 |
1994年 | 3篇 |
1993年 | 2篇 |
1992年 | 2篇 |
1991年 | 3篇 |
1990年 | 3篇 |
1989年 | 8篇 |
1988年 | 5篇 |
1987年 | 4篇 |
1986年 | 1篇 |
1985年 | 13篇 |
1984年 | 1篇 |
1983年 | 4篇 |
1982年 | 3篇 |
1981年 | 3篇 |
1980年 | 1篇 |
1979年 | 3篇 |
1964年 | 1篇 |
1959年 | 1篇 |
排序方式: 共有188条查询结果,搜索用时 234 毫秒
71.
72.
73.
74.
非洲爪蟾孵化酶的纯化及其部分化特性研究 总被引:1,自引:0,他引:1
本文以GST-VUS.2抗体和卵黄膜为检测手段,采用凝胶过滤和离子交换等方面将非洲爪蟾(Xenopus laevis)孵化酶纯化了90倍以上,并研究了其酶活性和生化特性。实现发现,孵化酶分子量为60kD,有很强的蛋白酶活性和卵黄膜溶解活性;它很不稳定,在纯化时极易降解为40kD分子,40kD分子没有卵黄膜溶解活性,但仍有很强的蛋白酶活性。40kD分子中能只代表60kD分子中的蛋白酶功能区,而丢失了 相似文献
75.
本文以GST-UVS.2抗体和卵黄膜为检测手段,采用凝胶过滤和离子交换等方法将非洲爪蟾(Xenopuslaevis)孵化酶纯化了90倍以上,并研究了其酶活性和生化特性。实验发现,孵化酶分子量为60kD,有很强的蛋白酶活性和卵黄膜溶解活性;它很不稳定,在纯化时极易降解为40kD分子,40kD分子没有卵黄膜溶解活性,但仍有很强的蛋白酶活性。40kD分子很可能只代表60kD分子中的蛋白酶功能区,而丢失了两个CUB重复区。孵化酶对EDTA和金属离子非常敏感、又为p-APMSF等胰蛋白酶抑制剂所强烈抑制,表明它是属于胰蛋白酶类型的一种金属蛋白酶。其特异性MCA-底物为Boc-Leu-Gly-Arg-MCA。 相似文献
76.
77.
78.
79.
1677年由荷兰医学院学生Hamm在淋病患者的精液中首次发现了精子。Leeuwcnhoek用原始的显微镜证实了这一观察。在当时,由于受显微镜的限制,对精子和卵子的观察皆难详尽,因而后来相继提出了“卵源论”和“精源论”的学说。精源论和卵源论的论战,一直持续到1876年真正发现受精现象为止。然而,用实验来说明受精机制则是在19世纪末才开始,尤以Loeb的人工孤雌生殖的成功和Lillie的受精素学说的提 相似文献
80.