萤叶甲亚科研究Ⅰ．阿波萤叶甲属的补充描记及二新种记述（鞘翅目：叶甲科）

本文对阿波萤叶甲属Ａｐｌｏｓｏｎｙｘ的属征作了补充描记,并记述了采自我国武陵山区的二新种,黑头阿波萤叶甲Ａ．ｎｉｇｒｉｃｅｐｓｓｐ．ｎｏｖ．及天平山阿波萤叶甲Ａ．ｔｉａｎｐｉｎｇｓｈａｎｅｎｓｉｓｓｐ．ｎｏｖ．。     

金属硫蛋白清除自由基及其对自由基引起的核酸损伤保护作用的研究

通过化学反应体系产生ＯＨ＾－和Ｏ＾－２自由基,采用荧光和化学发光检测体系,比较研究了不同亚型及不同结合金属的金属硫蛋白（ＭＴ）清除自由基能力的大小。结果表明,对于同一亚型,Ｚｎ结合ＭＴ清除自由基的能力大于Ｃｄ结合ＭＴ;同一结合金属的ＭＴ,ＭＴ１清除自由基的能力大于ＭＴ２。通过比较ＺｎＭＴ１与谷胱甘肽（ＧＳＨ）及超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）清除自由基的能力大小发现,ＺｎＭＴ１清除ＯＨ的能力是ＧＳＨ的１０     

叉草蛉属Dichochrysa中国种类订正（脉翅目：草蛉科）

本文对叉草蛉属Ｄｉｃｈｏｃｈｒｙｓａ中国已知种类予以订正,共包括了４４种,其中４０种是新组合的。文中还就属的分类地位作了进一步讨论。     

柱萤叶甲属研究（Ⅱ）五新种记述（鞘翅目：叶甲科：萤叶甲亚科）

本文是柱萤叶甲属研究报告之二,报道了前胸背板黑色的五新种：阿波柱萤叶甲Ｇａｌｌｅｒｕｃｉｄａ ａｐｕｒｖｅｌｌａ ｓｐ．ｎｏｖ．,黑龙江柱萤叶甲Ｇ．ｈｅｉｌｏｎｇｊｉａｎｇａｎａ ｓｐ．ｎｏｖ．,双刻柱萤叶甲Ｇ．ｎｏｔｈｏｒｎａｔａ ｓｐ．ｎｏｖ．,褐足柱萤叶甲Ｇ．ｐｏｓｔｉｆｕｓｃａ ｓｐ．ｎｏｖ．,及凹头柱萤叶甲Ｇ．ｓｏｌｅｎｏｃｅｐｈａｌａ ｓｐ．ｎｏｖ．。     

内蒙古草蛉研究Ⅱ.一新种及四新记录种(脉翅目:草蛉科)

本文是内蒙古草蛉区系研究之二,包括1新种及4新记录种。研究所用标本皆为内蒙古自治区草原工作站提供,借此表示衷心感谢。模式标本保存在中国科学院动物研究所。     

昆虫翅起源的一种新假说——侧板起源说

“侧板起源说”(The pleuron theory)是加拿大渥太华Carleton大学地质系教授Jarmila Kukalova Peck 1983年提出的一个新的假说。她长期从事化石昆虫的研究,在发现了一系列新的证据足以否定“侧背板翅源说”的同时,发现原始昆虫的上基节及其外颚叶与翅的形成关系极为密切,因此提出这样的假说。原始昆虫附肢的上基节与体壁结合并与亚基节一起形成了虫体的侧板,而上基节的外叶,由于是水生昆虫的一种呼吸机构,因此扁宽如叶状(图1),它的目的是为了扩大面积,     

法国冬青和光皮桦挥发物日节律及云斑天牛的触角电位反应

采用Tenax-TA吸附剂吸附法结合气相色谱-质谱联用技术(GC-MS)分析了法国冬青和光皮桦的健康株和云斑天牛危害株挥发性物质的日节律变化,并利用触角电位技术比较分析了云斑天牛未交配雌、雄虫对法国冬青和光皮桦挥发物的触角电位(EAG)反应.结果表明:法国冬青被取食后柠檬烯、壬醛、十六烷、丙烯酸丁酯和3-甲基丁酸的含量减少,光皮桦被取食后新己烷和十六烷的含量减少;而法国冬青和光皮桦被取食后新合成了异十二烯、辛醇、吲哚、癸醛、己醛和丙烯菊酯等物质.云斑天牛未交配雌、雄成虫对光皮桦被害株挥发物的EAG反应值最大,分别为1.23和1.38 mV;对法国冬青健康株挥发物的EAG反应值最小,分别为0.95和1.01 mV.不同时段,成虫对12:00—14:00挥发成分的EAG反应值最低,与成虫野外取食行为多发生在清晨和傍晚相一致.     

中国天牛科一新记录属及一新记录种

记述我国天牛科1新记录属:长胸筒天牛属Pardaloberea Pic,1926及1新记录种:长胸筒天牛Pardaloberea curvaticeps Pic,1926,给出了成虫整体照片并绘制了雄性外生殖器图和触角的特征图。     

重组人可溶性凝血酶调节蛋白对单核细胞源性泡沫细胞形成的影响

目的:研究可溶性凝血酶调节蛋白(Soluble thrombomodulin,sTM)结合的血浆低密度脂蛋白对细胞胆固醇代谢的影响,探索sTM参与或影响动脉粥样硬化发病过程的初步机制。方法:以THP-1巨噬细胞为模型,通过油红O染色、高效液相色谱检测胆固醇含量等方法,以体外重组人可溶性凝血酶调节蛋白结合的低密度脂蛋白(sTM-LDL)作用于巨噬细胞,观察sTM-LDL对细胞胆固醇代谢的影响。结果:研究发现:正常人LDL对细胞内胆固醇代谢影响较小;而sTM-LDL处理细胞72小时后,细胞内大量脂滴形成,细胞内胆固醇含量明显增多,符合典型泡沫细胞的特征;运用NH-1单抗中和／干扰sTM的作用,不能阻断sTM-LDL诱导的THP-1细胞内胆固醇聚集。结论:sTM对LDL的修饰可能改变了LDL的理化特性和代谢途径,可导致细胞内胆固醇聚集和泡沫细胞的形成,且这种作用与sTM本身对细胞的影响可能无明显关系。