“精制多价抗海蛇血清”的制作

目的　海蛇均为前沟牙毒蛇 ,分布于太平洋及印度洋沿岸 ,大西洋没有海蛇。中国产海蛇 1 6种 ,分布于北起辽宁、南至海南及广西沿海 ,分布较广、数量较多及蛇伤发病率较高的海蛇为青环海蛇( H ydrophis cyanocinctus)和平颏海蛇( Laticauda semifasciata)。调查结果表明 ,被海蛇咬伤如不及时处理 ,通常有 50 %的患者死亡。在中国广西北海市每年均有被海蛇咬伤中毒致死的病例。为研制中国、日本及东南亚沿海国家主要有毒海蛇青环海蛇和平颏海蛇咬伤的有效治疗药“多价抗海蛇毒血清”,填补急救医学空白。　　方法　从中国北部湾产青环海蛇和平…     

光系统I (PSI)的结构与功能研究进展

光系统Ⅰ(PSⅠ)是整合于光合膜上的由多个蛋白亚基组成的色素蛋白复合物,它在光合电子传递链中催化电子从PC经过一系列电子传递体到Fd的传递。近20年特别是近几年来,有关光合作用PSⅠ结构与功能的研究取得了显著的进展,获得了很多具有重要意义的结果。本文综合介绍了近年来在PSⅠ的蛋白亚基组成及其特性、PSⅠ介导的3种电子传递过程、PSⅠ特有的外周捕光色素蛋白复合物系统(LHCⅠ)以及最新的有关PSⅠ 4*!分辨率的三维晶体结构生物学研究的进展情况,并对未来的研究进行了展望。     

嗜热真菌的分类研究概况

1嗜热真菌的概念作为环境中基本的、限制性的物理因素之一,温度对生物在地球表面的生存及分布起着非常重要的、甚至是决定性的作用。真菌象其它微生物种群一样,在其数千万年的进化历程中,对不同的温度范围有 了各自的适应,大体可分为嗜冷真菌、嗜温真菌和嗜热真菌。嗜热真菌thermophilic fungi是一类最低生长温度为20℃或20℃以上,最高生长温度为50＂C或50℃以上的特殊真菌类群;     

达尔文著作及其有关论著简目

本目录仑促编成,遗漏及错轰之处,有待补充和修正。一,著作中的泽本达尔文物贯原始 焉君武豁1920纽上海中华鸯局四册达尔文物种原始 焉君武浮1922年上梅中华香局四册人类原始及类择 篇君武豁1932年上梅商务印番馆 1967牟重印第一版达尔文自传 周组择浮1935年上梅世界舍局达尔文传 张孟固邵北平续山奋局优生学概萧 郭大文翔1936年上海晨光舍局人及动物之表情 周建侯泽1939年长沙商务印奢葫达尔文日视(乘罩艇比移尔号环 航世界一遗考察博物地置豁) 黄素封泽19红年重庆商务印舍馆二册 1955牟上海商务印咨翁种的起源 周建人邵达尔文自传 苏桥萍19…     

湖北宜昌大老岭桦、栎、栗林优势种群的分布格局动态研究

运用方差与平均密度的比值、以Ｌｌｏｙｄ的平均拥挤度为指标、Ｍｏｒｉｓｉｔａ的两个个体落入同一样方的概率与随机分布的比值等多种格局的分析方法,研究了位于湖北宜昌大老岭的桦、栎、栗林演替过程中,优势种群格局的动态过程。结果表明,在植物群落演替过程中的各个时期,无主化是先锋种还是顶级种,都是以群集分布主侵样地,然后向均匀分布格局方向发展。     

山东野生兰科药用植物资源

山东野生兰科药用植物资源徐凌川马萍（山东中医学院中药系,济南２５００１４）经过实地调查及查阅资料,证实我省野生兰科药用植物共有１８种,其中２种为山东省植物分布新记录种。１．细葶无柱兰Ａｍｉｔｏｓｔｉｇｍａｇｒａｃｉｌｅ（Ｂｌ．）Ｓｃｈｌｔｒ．生境与...     

番茄ACC合成酶cDNA克隆及其对果实成熟的反义抑制

利用RT—PcR技术克隆了ACC合成酶多基因家族成员之－LE-ACC2编码区约1．7kb的cDNA,经酶切图谱和序列分析鉴定无误后,反向插入到植物表达载体pBin437中,构建了表达Acc合成酶反望RNA的二元载体。经农杆菌途径转化番茄“丽春”品种后,通过PCR检测从抗卡那霉素再生植株中筛选到6株转基因植株,Southern杂交确证了外源基因是以单拷贝插入到番茄染色体中;对果实乙烯释放的测定结果表明转基因番茄果实的乙烯释放量仅为对照的30％左右,在室温下转基因番茄果实采后保存60 d以上仍然没有变红、软化。以上结果表明其反义RNA在转基因番茄中的表达能有效地抑制乙烯的生物合成从而延缓果实成熟,表现出良好的耐储保鲜特性。对转基因植株子一代(T1)的分析结果进一步表明反义ACC合成酶基因以典型的单基因方式传到子代。通过对子二代的分析已初步筛选到一 个耐储藏的转基因番茄纯合品系。     

植物系统获得的抗病性和信号传导

植物在长期的进化过程中,需要不断地抵抗病原微生物的侵害。在这种长期相互影响的共进化过程中,植物逐渐形成一系列复杂而行之有效的保护机制来抵御病原微生物的侵染。在植物抵御病原微生物侵染的过程中,宿主植物的抗病基因（R）产物与病原微生物无毒基因（Avr）产物的...     

人生长激素基因的cDNA克隆,原核高效表达及纯化

用ＲＴ－ＰＣＲ方法,从含有全长人生长激素（ＨＧＨ）基因的ＣＨＯ细胞中获得ｈｇｈ的ｃＤＮＡ,将其克隆入ｐＥＴ－１１ｂ载体中,在大肠杆菌中获得高效表达,表达量占菌体蛋白总量的２０％。经色谱纯化后,纯度大于９５％。