中华山蝠繁殖生态的研究

借助了Mini-2型超声波接收器,采用标志重捕法,结合录音、录像、拍照等方法,对四川师范学院校舍的中华山蝠繁殖生态进行了研究。结果表明：中华山蝠集群繁殖,产仔育幼期雌蝠与雄蝠分离,形成母子群,4月中下旬开始受乳孕,5月下旬到6月下旬产仔多是一胎两仔,极个别一胎一仔。初生仔性比为1.1:1(♀/♂）,幼蝠不选择母体,母蝠则只哺育自己的幼仔,幼蝠5周龄后开始飞翔,独立生活前辈的成活率约为72.20%,3个半月性成熟。当年仔参与交配,幼仔独立生活后,逐渐与母蝠分离,9月中旬到10月上旬交配,交配后绝大部分迁移。     

黄嘴鹮鹳混群笼养繁殖和育雏行为观察

从2006年到2008年间对黄嘴鹮鹳的饲养环境进行人工调节,采用焦点动物法和扫描取样法对黄嘴鹮鹳的繁殖行为、雏鸟的生长发育进行观察.结果表明,人工措施可使黄嘴鹮鹳在北京地区全年繁殖;亲鸟在育雏期共同养育雏鸟;雏鸟属晚成鸟,但与鹮类相比,在生长发育上有特异性,更接近于鹳.     

怒江河谷栗喉蜂虎的繁殖行为观察

2007年3月26日—7月16日,采用典型野外记录法和所有事件取样法对云南省保山市道街怒江河谷栗喉蜂虎繁殖行为进行了观察。结果表明：1）产卵期雄性栗喉蜂虎求偶喂食的食物以蜻蜓目和膜翅目昆虫为主,占83.56%;雌鸟接受喂食的可能性为96.83%,接受喂食后仅有17.49%的雌鸟与雄鸟进行交配。2）在孵卵期昼间,雄鸟每次坐巢的时间为（23.521.6）min,每日坐巢的时间占54.4%;雌鸟每次坐巢的时间为（25.811.5）min,每日坐巢的时间占42.1%,雌雄鸟每次坐巢的时间无明显差异。3）幼雏出壳后亲鸟对幼雏的暖雏时间逐日减少,至第20 d亲鸟不再暖雏。栗喉蜂虎的育雏期为29～33 d,在繁殖过程中帮助喂食的鸟确实能提高被助鸟的繁殖成功率。     

骨顶鸡的繁殖行为

2008和2009年4-9月,对黑龙江省安邦河自然保护区以及龙凤湿地骨顶鸡繁殖种群进行了观察.结果表明:骨顶鸡繁殖季节会建造3种巢结构:炫耀台、产卵巢和育雏巢,雌雄共同参与筑巢及领域防卫活动;巢高和巢深随窝卵数增多而呈上升趋势;平均窝卵数为8.77±0.24(n=75)枚,窝卵数随繁殖时间推迟而呈减少趋势;骨顶鸡雌雄共同参与孵化,雌性平均每次孵化时间高于雄性;雌雄共同参与喂雏,雏鸟至亚体阶段才完全独立,之前需亲鸟饲喂;骨顶鸡是杂食性鸟类,食物以植物为主,但也摄取动物性食物.     

高黎贡山白尾梢虹雉繁殖生态观察

2002-2004年连续3个春季在高黎贡山自然保护区对白尾梢虹雉(Lophophorus sclateri)的繁殖习性进行了观察,对白尾梢虹雉的巢、卵和雏鸟进行了详细描述.在高黎贡山南段,白尾梢虹雉的产卵孵化始于3月底,止于5月初,窝卵数为2～3枚,孵卵期为28 d.窝卵数低、适宜巢址缺乏有可能是白尾梢虹雉种群增长缓慢...     

荒漠伯劳的递食位置与同胞竞争

亲鸟递食位置可以调控雏鸟之间的竞争,而异步孵化会使不同孵出顺序雏鸟的体况产生等级差异。雏鸟可以通过竞争巢中有利位置来获得更多的食物资源,从而提高自身生长发育速度和存活率。本研究于2013和2014年两年的4至8月对甘肃安西荒漠保护区桥子片区22巢荒漠伯劳（Lanius isabellinus）的递食行为进行研究。结果发现,荒漠伯劳亲鸟递食的位置主要集中在1个（n = 13,比例超过50%）或2个（n = 9,合并比例超过60%）位置上,具有一定的可预测性;处于亲鸟递食位置直线方向上的雏鸟获食次数显著高于两侧位置（n = 22,P < 0.001）。但异步孵化雏鸟的孵出顺序与其在巢内占据直线（df = 4,F = 0.211,P > 0.05）和两侧位置（df = 4,F = 0.068,P > 0.05）的次数都不具相关性;并且不同孵出顺序雏鸟间平均获食次数无明显差异（df = 4,F = 0.090,P > 0.05）;拟合不同孵出顺序的雏鸟生长曲线发现,不同孵出顺序雏鸟的体重生长率也没有表现出明显差异（df = 4,F = 0.637,P > 0.05）。研究结果表明,荒漠伯劳亲鸟趋于固定递食位置并向直线方向递食;但雏鸟间具有较小的同胞竞争,出飞等级差异不显著,这可能与繁殖地短暂的食物丰富度和雏鸟本身对于乞食与获食之间的利弊权衡有关。     

喀斯特森林石壁营巢冠斑犀鸟繁殖行为初报

2019和2020年,在广西崇左恩城观察了喀斯特森林一对冠斑犀鸟(Anthracocerosalbirostris)的繁殖行为。此对冠斑犀鸟每年4～7月在石壁上的洞穴里营巢,其孵卵期约为35 d,育雏期约为55 d。每年均有2只幼鸟成功离巢。幼鸟及雌鸟食物以植物性食物为主,雄鸟喂食时缺少明显的高峰。结果表明,冠斑犀鸟在繁殖行为上适应了喀斯特这一特殊生境。