CD1a、CD209 及MHCII在新生儿指皮组织中的表达及意义

目的:探讨新生儿指尖皮肤及皮下组织中树突状细胞的形态、数量和分布情况。方法:5例尸检新生儿无名指指皮组织样本,行免疫组织化学染色(CD1a、CD209和MHCⅡ标记),光镜观察。结果:新生儿指皮组织中,阳性细胞呈棕褐色,大小不等、形态多样,有数量不等的突起,呈散在或灶带状分布。CD1a标记的细胞阳性率为(23±11.9)%,多位于表皮乳头周围,血管外膜以及真皮疏松结缔组织中;CD209标记的细胞阳性率为(30±7.7)%,多位于真皮层内,血管神经分叉处,血管外膜,环层小体被囊结缔组织中;MHCⅡ的标记的细胞阳性率(8±1.9)%,多位于血管外膜及周围疏松结缔组织中。结论:稳态下,新生儿皮肤组织中存在多种分化发育程度不同的DCs(且以不成熟DCs为主),是皮肤免疫微环境的重要组成部分。     

怎樣作初中植物學的光合作用的實驗

初中植物学第五章講授植物的葉,標题為“葉—製造有机物的器官”,這就明確的指出了葉的功能——光合作用是這一章重點教材.和其它各章一样,這一章教材的编寫,是以生理學方面为中心的。 結合植物教學所作的光合作用實驗,要說明這樣的兩个問題:第一,綠色植物的光合作用,必須有阳光,必须有二氧化碳氣體。第二,光合作用產生澱粉,也產生氧氣。為了證明這些問題的真實性,就需要作下列的實驗: 1.不見阳光的绿色植物,不能進行光合作用的實驗。這實驗用見阳光的和不見陽光的綠色葉子對比着观察:     

稻瘟病菌单克隆抗体的研制及其对稻瘟病菌附着胞形成的影响

稻温病菌的分生孢子、芽管、附着胞的混合物作为抗原免疫BALB/c小鼠,取免疫小鼠的脾细胞与SP2/0骨髓瘤细胞在50%PEG下融合成杂交瘤细胞,用间接ELISA筛选阳性孔,获11株单克隆抗体。间接免疫荧光试验表明其中4株单克隆抗体2B4、4A1、1D1和2H4分别与孢子、芽管或附着胞有特异性结合;Western blotting分析发现2B4、4A1、1D1单克隆抗体分别与孢子、芽管表面的提取物有不同的结合带;此四株单克隆抗体均干扰稻温病菌附着胞形成,并抑制稻温病菌在叶表的致病性。     

糙隐子草草原3个放牧演替阶段的种间联结对比分析

种间联结分析是研究植物群落演替的一种有效方法.应用方差检验法和基于2×2列联表的分析手段对糙隐子草(Cleistogenes squarrosa)草原的重度放牧、过度放牧和极度放牧3个放牧演替阶段的主要植物的种间联结动态进行了定量分析.结果表明1)随着逆行演替进程,群落主要植物总体的种间联结由显著的正关联过渡到无关联;2)在过牧阶段,生活型、生长型和水分生态类型十分相近的白花黄芪(Astragarus galactites)、糙叶黄芪(A.scaberrimus)和阿氏旋花(Convolvulus ammanii)相互构成的种对正关联极显著.此结果为种对正关联理论提供了有力证据;3)同一种对的联结性质(正关联或负关联)或关联程度因演替阶段不同而发生改变.     

泡疹病毒特异性MHC限制的T辅助细胞杂交瘤的制备及其特性的初步研究

将HSV-I免疫过的小鼠淋巴结细胞在体外扩增,收集富集HSV-I抗原特异性的T细胞与BW 5147胸腺瘤细胞融合。对融合后产生的杂交瘤细胞进行抗原特异性及MHC识别限制选择。结果所得的T杂交瘤细胞具有在HSV-I特异刺激下,MHC一致时,有分泌IL-2的能力,并在体内耳廓病毒清除中发挥作用。它们是HSV-I抗原特异性,H-2~d限制的,具有辅助活性的T杂交瘤细胞。     

细胞数的荧光测定与校正

动物细胞DNA能特异地与一种荧光染料H33258相结合,结合后H33258的发射波长从190nm转移到458nm,荧光强度显著增强。在一定范围内,DNA含量与荧光强度呈线性关系,细胞数与DNA量成正比。由此建立了一个简单、快速、灵敏和重复性较好的细胞计数法。通过标准曲线由荧光强度可精确地求出样品的细胞数,或直接通过荧光值对实验数据作一校正。     

天然杀伤(NK)细胞与靶细胞相互作用的研究

本文对NK细胞与正常的,以及经低温、加热、超声、辐射、单糖、蛋白酶、和/或环己亚胺处理的靶细胞(AV、1C2、YAC-1、R.1.1,R.1.X)的相互作用进行了研究。并且与混合淋巴细胞培养产生的细胞毒作用进行了比较。试验并对来自L 5178 Y的一对变株AV(NK不敏感株)和1C2(NK敏感株)作了FACS分析。结果表明:NK细胞对多种瘤细胞均有杀伤作用,不受H-2限制,NK细胞介导的这一细胞毒作用可能需要一个完整的,有代谢活性的靶细胞结构。蛋白酶和环己亚胺处理能显著降低NK细胞的活性。FACS分析结果表明:1C2能特异地与抗Gg 3cer糖脂的单抗结合,而AV则不能。以上提示:NK细胞有它一定的识别作用。糖蛋白和/或糖脂可能是NK细胞所识别的靶的结构。