茄子花叶病新毒原

１９９１年从沈阳地区茄子花叶病叶片中分离到了ＳＹ－Ｉｓ分离物。经汁液摩擦接种７个科１６种植物,这一分离物可浸染４个科８种植物,但不侵染黄瓜、两葫芦和蚕豆,也不能经桃蚜和萝卜蚜传播。该分离物体外抗性的致死温度（ＴＩＰ）为９０－９５℃;稀释限点（ＤＥＰ）为１０￣（－６）－１０￣（－７）;体外保毒期（Ｌ）为一个月以上。光学显微镜下可见晶状胞质内含体。叶滴法电镜观察可见大小为±３００×１８ｎｍ的杆状病毒粒子。该病病叶汁液与烟草花叶病毒（ＴＭＶ）普通株抗血清呈明显阳性反应。用ＴＭＶ的一对引物进行多聚酶链反应（ＰＣＲ）,可扩增出一特异性核酸片段。根据上述实验结果,我们认为引起沈阳地区茄子花叶病的毒原种类为ＴＭＶ,是茄子花叶病的新毒原。     

一种改进的快速高效DNA回收法

本文介绍了一种简易、高效、快速的ＤＮＡ回收法。该法回收ＤＮＡ效率可达９０％以上,且省时经济、适用范围广。回收的ＤＮＡ片段稍加纯化处理即可用于酶切、连接等多种分子操作。     

棉花曲叶病毒大基因间区启动子在宿主植物中的表达活性

棉花曲叶病毒(CLCuV)是一种单链DNA病毒,属于双生病毒亚组Ⅲ.为了研究其基因组大基因间区(LIR)的功能,以CLCuV侵染的烟草叶片组织总DNA为模板,通过聚合酶链反应扩增LIR并插入克隆载体.将LIR分别以互补链及病毒链基因转录方向与gus报告基因和nos终止子融合,构建了植物表达载体.通过农杆菌介导的方法转化烟草并测定转化植株的GUS活性,实验结果表明,LIR在互补链基因方向具有强启动子活性,GUS平均活性是CaMV 35S启动子的5～6倍,单株最高的GUS活性达到CaMV 35S启动子的10倍;组织化学定位证实其在叶肉及维管组织均有活性.LIR在病毒链基因方向的启动子活性较低.报道了CLCuV来源的分离的LIR在互补链基因方向可作为一种新型的强启动子元件应用于植物遗传操作.     

磷酸二酯酶5（PDE5）在人增生前列腺移行带中的表达及分布

目的:探讨磷酸二酯酶5在人前列腺移行带组织中的表达与分布。方法:应用免疫组化SP法,选择前列腺增生患者34例,检测PDE5表达及分布。结果:34例标本中PDE5均呈阳性表达。PDE5在前列腺移行带的腺组织上皮普遍呈中等表达,间质部分弱表达。结论:PDE5在人增生前列腺组织中分布,但分布不均,表明不同PDE5可能行使不同的功能。     

植物抗病毒分子机制

在与植物病毒的长期斗争中,植物进化出多种抗病毒机制,其中RNA沉默和R基因介导的病毒抗性是最受人们关注的两种机制.一方面,RNA沉默是植物抵抗病毒侵染的重要手段.植物在病毒侵染过程中可形成病毒来源的双链RNA,经过DCL蛋白的切割、加工形成sRNA,与AGO蛋白结合形成RISC指导病毒RNA的沉默,用于清除病毒.相应地,病毒在与植物的竞争中进化出RNA沉默抑制子,抑制宿主RNA沉默系统以逃避宿主RNA沉默抗病毒反应,增强致病能力.另一方面,植物也进化出R基因介导植物对包括病毒在内的多类病原的抗性.R蛋白直接或间接识别病毒因子,通过一系列的信号转导途径激活植物防御反应,限制病毒的进一步侵染.对植物抗病毒的研究有助于人们对植物抗病分子基础的理解,有重要的科学意义和潜在应用价值.本文综述了植物抗病毒分子机制的重要进展.     

繁殖季节和非繁殖季节布氏田鼠种群参数和生理特点的差异

在繁殖季节(6月份)和非繁殖季节(10月份),采集了内蒙古自治区阿尔善宝力格地区的布氏田鼠样本,比较其种群参数与生理指标,探讨了布氏田鼠社群结构和生理特征的季节性差异,并分析了原因。结果表明,布氏田鼠的年龄组成和性比存在明显的季节差异:繁殖季节洞口系数小,种群性比接近1,主要由当年新生鼠和越冬鼠组成;非繁殖季节洞口系数大,种群性比偏雄,主要由当年新生鼠组成。繁殖器官在繁殖季节显著大于非繁殖季节,保持了更高活性。非繁殖季节个体的胴重比更高,且雄鼠高于雌鼠,表明非繁殖季节个体和雄鼠具有更好的营养状态;同时,非繁殖季节个体具有更小的肾上腺和更大的脾脏,说明非繁殖季节中的布氏田鼠表现出更低的应激状态和更强的免疫能力。这些研究结果表明,布氏田鼠的种群参数和生理特点具有明显的季节性特点,这与不同季节中布氏田鼠采取的生存策略有着紧密联系。     

血管内皮生长因子受体-2所介导信号通路的研究进展

血管新生是许多生理和病理进程发生的重要机理．在生物体内,血管新生需经过多步精细调控历程,现有研究表明,血管内皮生长因子(VEGF)及其受体蛋白酪氨酸激酶,尤其是血管内皮生长因子受体-2(VEGFR-2)所介导的信号级联通路是其中关键性的调节途径．VEGF/VEGFR-2所介导的信号级联通路可以调控血管内皮细胞的增殖、迁移、存活和通透性的改变,促进血管的新生．VEGF与VEGFR-2的胞外区特异性结合后,引起受体的二聚化和自身的交互磷酸化,使胞内特定的酪氨酸残基磷酸化．下游信号蛋白可以通过其Src同源结构域-2(SH2)与VEGFR-2结合,随后激活下游的效应蛋白,调控内皮细胞的生物学活性．此外,VEGF/VEGFR-2信号通路还可以下调树突细胞(DC)的活性．对VEGF/VEGFR-2信号通路作用的深入了解,将有助于新药的研发．     

一种强启动子的分离与功能

以棉花曲叶病毒（ＣＬＣｕＶ）侵染的番茄叶片组织总ＤＮＡ为模板,通过ＰＣＲ反应扩增ＣＬＣｕＶ双向启动子片段并插入克隆载体。序列分析和同源性比较表明,克隆的启动子长４３６ｂｐ,与目前发现的４类ＣＬＣｕＶ分离物的启动子序列的同源性最高为９９．３２％。将启动子片段分别以不同方向与ｇｕｓ报告基因和ｎｏｓ终止子融合,构建了瞬时表达载体。通过基因枪法将质粒载体导入烟草（Ｎｉｃｏｔｉａｎａ ｔａｂａｃｕｍ Ｌ．）     

人白细胞介素11 cDNA的克隆、融合表达及活性测定

取人胎肺做原代培养细胞,PMA诱导后,利用RT-PCR技术,扩增出了去掉N端信号肽序列的IL-11cDNA;经序列分析表明,该序列与文献报道序列高度同源,仅3个核苷酸有变化,氨基酸序列完全一致。将此IL\|11cDNA克隆入硫氧还蛋白基因融合表达载体pTRXFUS的trxA基因3′末端,利用其3′端的蛋白肠激酶切点,构建符合读码框的融合基因。该融合蛋白在大肠杆菌中表达量达20%以上。用IL-6依赖细胞株7TD1及MTT法测定生物学活性,达2.56×105 u/mL菌液,对融合蛋白进行了Western blot测定,并对表达条件作了初步研究。     

水稻花药特异启动子Osg6B的序列及功能分析

对水稻花药特异表达基因Ｏｓｇ６启动子简称Ｏｓｇ６Ｂ的全序列进行了测定,结果表明,Ｏｓｇ６Ｂ含有１．７３ｋｂ个核苷酸,与文献报道的该启动子相差仅８个核苷酸,两者核苷酸同源性为９９．５％。将Ｏｓｇ６Ｂ同ＧＵＳ基因编码区相连,将构建成的融合基因用基因抢轰击烟草的花药和幼叶,荧光分析结果为含Ｏｓｇ６Ｂ的ＧＵＳ融合基因在大于２ｍｍ烟草花药中的表达量比对照和幼叶均高出８倍,在小于或等于２ｍｍ的花药中,则高达到