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RyhB是一种大小为90个核苷酸的细菌非编码小RNA分子(small noncoding RNA, sRNA).当铁缺乏时,RyhB通过下调一系列与铁的储存和利用相关蛋白的表达水平以维持体内的铁平衡,而其本身的表达则受到负调控因子Fur(ferric uptake regulator)的调节.在体内,RyhB与Hfq蛋白和核糖核酸酶E (ribonuclease E, RNase E)形成核蛋白复合物sRNP来发挥活性.sRNP通过RyhB与靶基因的互补配对序列作用于靶基因的核糖体结合位点,阻断靶mRNA的翻译,并迅速引起靶mRNA的降解.此外,RyhB还可以通过影响致病菌的生物膜形成、趋化性、耐酸性等方面的能力对细菌的致病力进行调节.本文综述了RyhB的结构、功能及作用机制方面的研究进展,并对其存在的生理意义进行了探讨. 相似文献
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目的:CgkX 是来自QY203 的一种高活性、高稳定性的k-卡拉胶酶,本文旨在构建CgkX 催化结构域
(CgkX-CM)重组表达菌株,并对发酵条件进行优化,提高CgkX-CM 的产量。方法:在分析k- 卡拉胶酶CgkX-CM基因序列的基
础上,构建多种CgkX-CM 表达载体,在大肠杆菌BL21(DE3)中进行重组表达,通过酶活测定筛选其中产量最高的表达菌株,并
优化发酵起始pH、诱导温度、IPTG浓度、装液量以及甘氨酸浓度等因素。结果:构建了5 种重组表达菌株,其中BL21
(DE3)/pET22b-CgkX-CM 酶产量是其他重组菌株的7.4-11.6 倍。确定了该菌株最佳发酵条件为:培养基含1 g·L-1甘氨酸(起始
pH 7.5),装液量为75 mL,0.1 mmol·L-1 IPTG 20 ℃诱导28 h,酶产量是优化前的7.3 倍。结论:经过重组表达载体筛选和发酵优
化,CgkX-CM产量大幅度提高,为今后比较CgkX 全长及其催化区域的酶学性质,确定C 端Big_2 结构域对CgkX的作用奠定了
基础。 相似文献