蛇毒的研究和利用——Ⅲ.浙江产蝮蛇 Agkistrodon halys Pallas 蛇毒对凝血系统的作用

用体外和体内试验方法研究了浙江产蝮蛇毒对凝血系统的作用。实验结果表明,浙江产蝮蛇毒中至少含有两种抗凝组份——抗凝血活酶组份和胞浆素样物质。     

鲢、鳙锚头鳋的生物学及其防治的研究

本文对鲢、鳙锚头鳋的生物学、病后获得免疫以及药物治疗进行了探讨。通过试验与观察得出以下几点结论：1)成虫产卵、虫卵孵化的最适水温是20-25℃。2)当水温15-20℃时,幼虫发育约需14-16天;26-31℃时,约需7天。3)在鱼种培育阶段的7月中旬至9月中旬,当水温25-37℃时,成虫的平均寿命为20天。4)成虫可分“童虫”、“壮虫”和“老虫”三种形态。5)感染一定数量锚头鳋的鲢、鳙鱼种,在虫脱、病愈后可以获得明显的免疫力。6)0．3-0．5ppm的晶体敌百虫全池泼洒,能有效地控制较大水体里的鲢、鳙锚头鳋病。7)锚头鳋的寿命和鱼种病后获得免疫与防治此病有密切的关系。     

苹果果实表面积的一种新测算方法

本文提出一个描述苹果果实的数学模型，基于此模型推导出计算苹果果实表面积的新方法．只需测知果实纵径、横径、梗洼深和萼洼深，即可利用新方法计算出果实表面积，且测算精度高，其平均测算误差仅约1.5％．     

草药肾叶橐吾中和微量元素分析

用原子吸收光谱法以及荧光分光光度法测定了肾叶橐吾中的Ｚｎ、Ｆｅ、Ｃｕ、Ｓｒ、Ｎｉ、Ｍｎ、Ｃｒ、Ｓｅ、Ｃｄ、Ｃｏ、Ｐｂ、Ｂａ、Ｂ、Ｐ等含量,同时比较了野生品与园栽品中的含量,为开发应用提供了实验依据。     

全胚连续消化制备鸡胚成纤维细胞技术研究

在一定条件下,将全胚置胰酶消化液中搅拌连续消化,建立了全胚连续消化制备鸡胚成纤维细胞（ＣｈｉｃｋｅｎＥｍｂｒｙｏＦｉｂｒｏｂｌａｓｔ,ＣＥＦ）技术,用该技术制备ＣＥＦ,每胚细胞产量达２．０亿个以上,是传统技术的２～３倍．所制备的细胞活性高,贴壁性强,分散度好,培养的单层均匀．以这种细胞单层为基质增殖病毒,病毒产量不低于传统方法制备的细胞单层的水平．     

猕猴桃主要害虫——椰圆盾蚧的生物学特性及其防治

椰圆盾蚧在湖南1年发生3代,以受精雌成虫在树干上越冬;翌年4月上中旬开始产卵。雌雄性比为1:1.04。各代每雌平均产卵量为32～42粒。在室温26～28℃下,卵期为5天,幼蚧期为17天,雌成蚧产卵前期为25天,雌蚧世代为44天,雄蚧世代为38天。该蚧虫对美味猕猴桃果实的为害较中华猕猴桃轻。     

吸附精制百日咳菌苗质量控制的研究

本文就吸附精制百日咳菌苗制检过程中使用的菌株、有效组分ＬＰＦ和ＦＨＡ提纯工艺以及毒性,效力等检定方法阳相应的质量控制指标等进行了研究。结果表明,中国Ｃ、Ｓ菌株产毒优于日本Ｔｏｈａｍａ株。ＬＰＦ和ＦＨＡ─ＥＬＩＳＡ用作菌苗工艺各步骤中质控有效组分的产量,是一种快速、敏感和特异的方法。根据５年中菌苗批量生产每ｍｌ培养基ＬＰＦ和ＦＨＡ产量逐年上升趋势,说明生产工艺不断改进完善和操作技术的熟练是提高菌苗产量和质量的关键。制检规程中用作毒性和效力试验的方法,是菌苗安全有效质控的有效实用方法。     

高寒草甸三种雀形目雏鸟热调节机制的比较研究

３同巢型雏鸟大约在雏期的５０％开始出现调温机制。从变温到恒温的转变期呈现出两种发育趋势;黄嘴朱顶省发育迅速,角百灵和褐背拟地鸦发育缓慢。３种雏鸟产热量都随试验温度降低和日龄的增长而增加。但角百灵在３５℃时,产热量不随日龄增长而变化。     

核糖体蛋白质的翻译特异性— 遗传密码翻译装置对信使RNA的选择性

分子遗传学泰斗J. D. Watson于1957年首先对核糖体进行系统的研究。其后0. 许多科学家的共同努力,核糖体的结构已经基本研究清楚。然而对核糖体蛋白质的确切 功能,却仍然一无所知。1979年以来,本实验室主要从事分离核糖体蛋白质突变体,研 究核糖体蛋白质突变对基因表达的影响。发现在S12突变体中,碱性蛋白酶活性下降, 而中性蛋白酶活性正常。到目前为止,我们分离鉴定了的枯草杆菌核糖体蛋白质突变体 总数居世界首位。我们研究了核糖体蛋白质突变对噬菌体基因组表达的影响。发现在 S12的依赖链霉素突变体中,噬菌体娜05裂解量下降;蛋白质合成受Pf-;而RN A和 DNA合成正常。测定了噬菌体价29在27种共44株核糖体蛋白质突变体中的成斑 率。在多数突变体中,成斑率下降,最低达10-6;少数升高,最高达三倍;还百一些升降都 不明显。大汤杆菌C600的S12发生依赖链霉素突变,x噬菌体的成5k率和相对产量 大大降低,而T4和T7的成斑率正常。大肠杆菌1.148叹Xc 1857）的S12发生依赖 链霉素突变,肠1857的诱导释放量大大降低,而T4的成斑率反有所增加。在大肠杆菌 A19野生型菌株中,I噬菌体的N基因表达正常;核糖体蛋白质S10, S16, S19, S20 和L3友生突变,能抑制N基因表达;L21 + L25, L24突变,N基因不能表达;L27突 变,促进N基因表达;S8,L6,L7ZL12,L14禾L23突变,对N基因表达没有明显影响。 把N基囚克隆在质拉上,用功能互补的方法,测定N基因表达的程度。结果清楚表明, S12发生依赖链霉素突变,N基因不能表达;发生杭链霉素突变,却表达正常。综合以上 实验结果,可见不同的核糖体蛋白质突变时同一基因表达的影响不同;同一核糖体蛋白 质突变对不同基因表达的影响也不同。还有一些核糖体蛋白质突变,对其他基因表达没 有明显的影响。     

胰RNA对瘤细胞作用的研究——抑制动物体内实体瘤及提高细胞免疫的机能

¹²⁵Ⅰ-胰RNA能参入体外培养的瘤细咆中抑制DNA合成因而导致瘤细胞死亡。在以上实验基础上,我们又在动物体内注射胰RNA,观察对三种(S₁₈₀、EC、P₃₈₈)带瘤小鼠的影响,其结果:(1)抑瘤率为68.3％。(2)连续观察90天,给药组与对照组比较,两组的平均存活日数差异非常显著(P＜0.01),生命延长率为372％。(3)T.B淋巴细胞百分率及病理组织学变化,给药组与对照组比较都有明显差异。