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从澳大利亚、新西兰草地畜牧业发展论黄土高原草地建设 总被引:4,自引:0,他引:4
1澳大利亚、新西兰草地畜牧业的研究动态1.1澳大利亚、新西兰的基本概况澳大利亚大陆四面环水,因受亚热带高气压及东南信风的控制和影响,沙漠和半沙漠却占全国总面积的35%。在自然地理上明显的分成三个部分:东部澳大利亚山地区,海拔800-1000m,是很多... 相似文献
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目的:研究慢性心衰实验动物某些生化指标和心功能的变化,为慢性心衰的诊断提供依据。方法:使用阿霉素制备新西兰兔慢性心衰模型,将20只新西兰兔随机分为模型组(n=15)和对照组(n=5),分别耳缘静脉注射阿霉素(ADR)和生理盐水1 ml/kg,每周2次,共8周。随后进行心肌酶、颈动脉压、心电和心音信号的检测。结果:经统计学分析得知,两组的各项指标均有显著性差异(P<0.05)。结论:慢性心衰导致新西兰兔心肌受损,收缩功能和舒张功能下降,心脏储备指标有助于慢性心衰的诊断。 相似文献
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目的检测国内Et本大耳白兔、青紫蓝兔、新西兰白兔的遗传背景及遗传结构,为封闭群兔遗传检测方法建立和标准化提供基础资料。方法应用18个微卫星标记及荧光标记一半自动基因分型技术对三个群体95个个体进行Hardy.Weinberg检测,统计每个位点等位基因频率、杂合度、F值、遗传距离等信息。结果三个种群平均等位基因观测数为3.167、4.556、3.444,平均观测杂合度为0.444、0.5230、0.4976。18个位点平均多态信息含量(PIC)为0.410、0.549、0.470,日本大耳白兔6个位点HWE检验(P〈0.05),显著偏离Hardy—Weinberg平衡,并在Satl3,INRCCDDV0088位点基因型完全纯和,新西兰白兔和青紫蓝兔分别有2个位点显著偏离Hardy—Weinberg平衡。三个种群遗传距离:青紫蓝兔与新西兰白兔遗传距离最近,为0.124,与日本大耳白兔遗传关系最远,为0.320;新西兰白兔与日本大耳白兔较远,为0:10。结论三个种群有各自不同遗传特征,遗传多样性较高,种群间分化明显。个别位点偏离遗传平衡,推测人工繁育过程中存在一定问题。 相似文献
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新西兰的负鼠——一场尚未完结的与外来入侵有袋类的较量(英) 总被引:1,自引:0,他引:1
为发展毛皮工业,新西兰19世纪中叶从澳大利亚引入刷尾负鼠(Trichosurus vulpecula),后成为新西兰一大害兽,刷尾负鼠不仅因破坏当地植被,捕食鸟蛋等而严重影响了新西兰的生物多样性,而且因其传播结核病菌对当地畜牧业造成了很大损失,新西兰每年花费巨额资金来控制这一害兽,虽然刷尾负鼠在一些孤立的岛屿和重复自然保护区已完全被消灭或得到有交和的控制,但在新西兰大部分地区其分布却还在扩展,依然威胁着新西兰的生物多样性和农牧业生产,传统的控制方法包括兽夹捕杀,射杀和药物灭杀,其效果不佳的主要原因是:1)受资金的限制;2)小面积控制后因为种群密度减小,负鼠的生育率,存活率随之增高,加上新个体从周围迁入,种群数量迅速恢复,生物防治特别是免疫绝育法被认为是经济,人道及有效的方法,新的研究结果证明刷尾负鼠具有一雄多雌的繁殖方式,而且在雌兽被绝育后,种群中雄兽与雌兽之比率反而增高,因此雌兽绝育可能不会降低雌雄负鼠之间的接触频率,这些研究结果表明免疫绝育控制刷尾负鼠是很有前景的。 相似文献
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新西兰鸟类入侵成功的有关因素 总被引:3,自引:0,他引:3
了解外来入侵物种(alien invasive species,AIS)的生物学涉及纯生物学及应用生物学的问题,但是靠预先设计的实验来加深人们的了解显然是不可能的,然而我们可以研究现有的入侵,这也是一个很好的途径,本文利用新西兰历史上的一些记录,探讨了物种在新环境中成功定居的因素,令人惊奇的是,物种间的生物学差异对成功的定居几乎没有什么作用,相反,真正起作用的是一个物种被引入新环境的频率及数量。 相似文献
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