扬子鳄分子遗传学与遗传多样性研究现状

扬子鳄 (Alligatorsinensis)是中国特有的珍稀物种 ,其遗传资源的保护已受到广泛关注和重视。本文简要介绍了近年来有关扬子鳄在分子系统学、遗传多样性与种群遗传结构、线粒体基因组、个体识别以及性别决定方面的分子遗传学研究状况。     

扬子鳄胚胎中脑视叶的组织发生

观察了16例不同时间扬子鳄胚胎中脑视叶的组织发生过程。胚胎孵育第6d,三个脑泡明显;孵育第9～10d,中脑泡可分细胞层和边缘层或纤维层,中脑水管未形成;孵育第18d,视叶隆起于中脑背侧,中脑水管形成,视叶分三层;孵育第24d,视叶分5层;孵育第34d,视叶分化为6层;孵育第51d,视叶分化为8层,与初生扬子鳄中脑视叶分层相同。     

人工条件下越冬扬子鳄的繁殖

2003年11月~2004年9月在安徽省扬子鳄繁殖研究中心,观察了人工养殖的成年扬子鳄(Alligatorsinensis)在饲养池和模拟自然生态环境的繁殖区中越冬后的繁殖行为。结果表明,在与扬子鳄自然洞穴的温度和水分条件相似但其他条件相差很大的人工环境中冬眠的扬子鳄具有繁殖能力。越冬后,这些鳄只能在具备其栖息地环境特点的场地成功繁殖,但不能在不具备这种环境特点的场地成功繁殖。本研究拓展了扬子鳄的人工繁殖技术,为扬子鳄人工繁殖场地的兴建提供参考资料。     

“鼍”之考

我国历史上曾栖息有多种野生鳄类,“鳄”之称谓在我国已有数千年历史。而更早使用且较稳定地称呼扬子鳄的字则是“鼍”。这个字在最古老的成系统的文字——甲骨文与拓片及拓片释文中就已出现,而且在某些释文中更明确是“鼍”。尽管对金文中是否有”鼍”字还认识不一．但笔者认为金文延续使用较稳定的”鼍“字并持续至今。不仅所见的两件称为“吊龟鼎”上的金文与甲骨文上的“鼍”相似,而且用饵诱钓也是古人捕获扬子鳄有效方式之一．这些皆可佐证。商代早期青铜觥船（舟形器）侧面的动物形象具有短吻鳄的明显特征,这显然是迄今所见的人工制作的最早扬子鳄形象。     

The sex ratio of wild Chinese alligators Alligator sinensis

The Chinese alligator Alligator sinensis is one of the most endangered crocodilian species, and typically exhibits temperature-dependent sex determination. It is extremely important to clarify the sex structure of Chinese alligators to implement recovery projects successfully. However, the sex ratio of wild Chinese alligators remains unknown. In this study, we collected 28 years of sex ratio data from Chinese alligators residing in the natural and artificial habitats of Changxing Nature Reserve, China, and examined the differences in the sex ratio dynamics between these two populations. We observed that the sex ratio of wild Chinese alligators is 1 male to 4.507 females, which was significantly lower compared to that of the captive population （1 to 2.040; P 〈 0.001）, and is significantly different to previously documented sex ratios for this species （all P 〈 0.01）. Furthermore, we documented an annually stable （P = 1.000） female-biased sex ratio for wild alligators at hatching [1 male to 4.747 females; 0.174 （0.167~）.182）], in contrast to a dramatically fluctuating sex ratio （P 〈 0.001） in captivity [1 male to 1.674 females; 0.374 （0.246-0.593）], showing a potential mechanism for adjusting the sex structure. Finally, we found that the hatchling sex ratios were similar to that of the population sex ratio （P = 0.748）, with little correlation to air temperature values in the 60-70 day incubation period during the breeding season （July and August; both P 〉 0.05）. Overall, this study indicates that the stabilized female-biased sex ratio of Changxing Chinese alligators might result from selection pressure caused by local mate competition and major inbreeding .     

人工饲养条件下扬子鳄的营巢和产卵行为

2003~2005年,利用红外线摄像仪,对人工饲养条件下扬子鳄(Alligatorsinensis)的营巢和产卵行为进行了研究。扬子鳄在产卵前,有营造后肢落脚洞的行为;在产卵后期,一边产卵,一边覆盖。为探讨气候对营巢的影响,采用线性回归对气候和扬子鳄营巢开始时间进行分析后的结果表明,对营巢开始时间影响最大的是4月的平均气温,较高的平均气温会导致扬子鳄营巢开始时间提前。运用主成分分析饲养条件下巢址的环境因子,得出巢址的植被盖度、离水源距离等对扬子鳄的巢址利用有较大影响。     

扬子鳄幼鳄出壳前后的鸣声特征比较

成年扬子鳄(Alligator sinensis)的声信号已经有过深入的研究,然而其声音的个体发育,特别是幼鳄出壳前后鸣声的时空特征至今还不为人所知。为了解扬子鳄声音的发育过程,记录和分析了21只扬子鳄幼鳄的260个叫声,结果表明,幼鳄出壳前后的鸣声具有相似的特征,即开始向上的频率调节和较长的向下的频率调节。出壳前和出壳后的两组叫声均包括持续叠加的多组谐波,并且绝大多数的鸣声都是在第3谐波显示了最强的能量。分析了出壳前后鸣声的9个参数,即总时长、向上调频的时长、向下调频的时长、基频的起始频率、最高频率、结束频率、向上调频的倾斜度、向下调频的倾斜度、主频。除了向上调频的时长,出壳前后鸣声的其他时长参数均没有表现出显著差异。与之相反的是,出壳前后鸣声的频谱参数,特别是基频的最高频率和主频均表现出显著差异(P0.05)。出壳前鸣声基频的最高频率为(573±103)Hz,出壳后的声音最高频率(460±52)Hz,出壳前比出壳后高113 Hz;出壳前的声音主频(1 359±229)Hz,出壳后的声音主频(1 123±216)Hz,前者比后者高236 Hz。幼鳄发出主频较高的鸣叫有利于吸引附近母鳄的注意同时避免天敌的捕食。     

扬子鳄皮肤腺结构与发育的初步观察

扬子鳄有三种皮肤腺:背腺、泄殖腔麝腺和下颌腺。背腺位于背中线左右两侧第二行鳞片下方,其确切位置个体间差异很大,如表1。幼鳄背腺形态多种多样,但显示出是一种退化器官,未观察到腺开口,也未观察到半成鳄和成鳄的背腺,因此扬子鳄背腺可能不具功能。泄殖腔麝腺位于泄殖腔腹唇内,梨形,腺管开口于泄殖腔腹壁,成体腺腔很大,腺的底部壁较厚,腺细胞明显地分成若干小叶,其它部位壁较薄,小叶不明显,属全泌腺,分泌油脂物,繁殖期特别发达,但性未成熟个体亦具功能,是一种信息素下颌腺位于下颌后方两侧皮肤内,圆柱状,脉管开口于下颌腹侧皮肤表面,成体腺腔不规则,腺壁厚,从包囊到腺腔,腺细胞可明显地分成三个区,属全泌腺,分泌油脂物,在繁殖期特别发达,此腺到性成熟才具功能。     

初孵扬子鳄嗅球的超微结构研究

用电镜研究初孵扬子鳄的嗅球⒚嗅球的外颗粒层具有明、暗两种细胞⒚僧帽细胞层细胞排列紧密、规则,细胞之间无任何连接结构⒚内颗粒层见有 ３～５ 个细胞聚集成群,并有个别细胞出现胞质降解现象⒚除内颗粒层部分细胞外,其他各层细胞仍处于较幼稚阶段⒚胶质细胞已发生,外网状层中有薄薄的髓鞘出现⒚突触处于不同的发育阶段,大多为不对称型⒚     

扬子鳄一野生种群的观察

扬子鳄（Alligatorsinensis）俗称土龙,属爬行纲、鳄目后科、短吻鳄亚科、题属。1879年由A．AhaVe命名而公诸于世。1972年我国政府将其列为国家一级保护动物,1973年被联合国列为濒危种和禁运种。这种最早出现于三叠纪、生活在我国的淡水鳄,迄今已有两亿三千多万年的生活史。近百年来,随着社会的发展,人为的干扰和破坏,使种群数量锐减,栖息地现仅分布在安徽省宣城地区的宣州、郎溪、广德、经县4县（市）以及芜湖市的南陵县境内;且由过去生活在河湖沼泽迁到现在的山地丘陵的山塘水库和圩区沟塘中。笔者于lop年5月一1996年5月间,对…