紫松果菊对多环芳烃重污染土壤修复效能

采用盆栽试验,以实际油田污染土与自然土和沙土按照一定比例配置两种污染浓度的土壤(PAHs总浓度分别为122.40和183.60 mg·kg-1),以株高、生物量变化以及芘(Pyr)、屈(CHR)、苯并b荧蒽(Bb F)、苯并k荧蒽(Bk F)4种多环芳烃去除率为指标,研究了紫松果菊对PAHs污染土壤的修复效能。结果表明:(1)4种多环芳烃污染土壤对紫松果菊株高和生物量有明显抑制作用,在PAHs总浓度为183.60 mg·kg-1时,紫松果菊仍能存活,说明紫松果菊对PAHs污染土壤具有较强的耐性。(2)在PAHs总浓度为183.60mg·kg-1时,紫松果菊对土壤中4种PAHs的去除率分别为66.2%、70.3%、40.6%和65.4%,4种PAHs的总量由183.60 mg·kg-1降到104.52 mg·kg-1,总去除率为56.93%,远大于对照组中PAHs总去除率。说明紫松果菊具有修复PAHs重污染土壤的潜能。相关性分析发现,PAHs的去除率与地下生物量的相关性更好,说明植物地下生物量对多环芳烃去除率影响较大。本研究拓展了利用植物修复PAHs污染土壤的应用范围,使重污染土壤的植物修复成为可能。     

人β2-微球蛋白基因克隆及其在大肠杆菌中的高效表达

β2-微球蛋白(β2m)是主要组织相容性复合体(MHC)Ⅰ类分子的轻链部分,为制备MHCⅠ类分子四聚体的必要成分。根据已报道的序列设计特异引物,利用RT-PCR方法从人白细胞中克隆了β2m基因,并构建了成熟β2m的原核表达载体,在大肠杆菌中得到高效表达。表达的β2m大部分在包涵体中,经洗涤、变性和复性,并以强阴离子交换柱层析纯化,获得SDS-PAGE纯的人重组β2m,Western印迹法分析表明该蛋白具有与抗人天然β2m抗体反应的特性。此工作为制备MHCⅠ类分子四聚体奠定基础。     

关于农药消解模型参数拟合优化算法的研究

参数拟合是数学建模的重要方面．本文对农药消解模型参数拟合的算法进行优化,用麦夸方法最优拟合消解方程y=c0e～-kt,给出参数和半衰期的数值解．理论和实例计算均表明：用麦夸方法得到的消解模型的预测值与实测值拟合度优于其他方法．优化的麦夸算法简便实用,且具有普遍适用性．     

云南高原湖泊中高温放线菌四新种

在进行云南高原湖泊水生放线菌研究的过程中,分离到大量高温放线菌,按国内通用的方法进行鉴定,有4个新种。模式菌株Y86—8217,Y86—8100,Y86—8010,Y86—8048均保存于云南省微生物研究所。     

利钠肽的结构、受体与生理作用

利钠肽 (ｎａｔｒｉｕｒｅｔｉｃｐｅｐｔｉｄｅ ,ＮＰ)是近 2 0年才发现的一类多肽 .到目前为止 ,人类共发现了 5种利钠肽 ,即心房利钠肽 (ａｔｒｉａｌｎａｔｒｉｕｒｅｔｉｃｐｅｐｔｉｄｅ ,ＡＮＰ )、脑利钠肽(ｂｒａｉｎｎａｔｒｉｕｒｅｔｉｃ ｐｅｐｔｉｄｅ,ＢＮＰ)、Ｃ型利钠肽 (Ｃ ｔｙｐｅｎａｔｒｉｕｒｅｔｉｃｐｅｐｔｉｄｅ ,ＣＮＰ)、Ｖ型利钠肽 (ｖｅｎｔｒｉｃｌｅｎａｔｒｉｕｒｅｔｉｃｐｅｐｔｉｄｅ,ＶＮＰ)和Ｄ型利钠肽 (ｄｅｎｄｒｏａｓｐｉｓｎａｔｒｉｕｒｅｔｉｃｐｅｐｔｉｄｅ ,ＤＮＰ) .ＶＮＰ和ＤＮＰ至今…     

重组人ASCT2的C-末端胞外结构域的原核表达、纯化及鉴定

中性氨基酸转运蛋白（ASCT2）是人类内源性病毒的包膜蛋白合胞素在细胞膜上的主要受体,其最大的胞外结构域存在于C-末端的105个氨基酸（以下简称TAIL）。通过RT-PCR方法从人乳腺癌MCF-7细胞中克隆ASCT2基因编码区全长序列,再从中扩增ASCT2的TAIL序列,与pET-41b（克隆位点的N-和C-端分别有谷胱甘肽转移酶和His6标签序列）连接构建原核表达载体,重组质粒在大肠杆菌中获得表达,免疫印迹显示重组蛋白TAIL在细菌裂解液上清和沉淀（包涵体）中均有表达,可溶性部分经亲和层析纯化获得高纯度的TAIL蛋白,该蛋白可结合在表达合胞素的MCF-7细胞表面,提示其可能具有结合合胞素的活性。     

Runx1促进BMP9诱导的间充质干细胞MEFs的成骨分化

目的:研究Runx1在骨形态发生蛋白9(bone morphogenetic proteins 9,BMP9)诱导小鼠胚胎成纤维细胞(mouse embryonic fibroblasts,MEFs)成骨分化中的作用。方法:用BMP9腺病毒感染MEFs细胞,利用RT-PCR和Western blot分别在mRNA和蛋白质水平检测Runx1的内源性表达;构建过表达Runx1的重组腺病毒Ad-Runx1,并在mRNA和蛋白质水平验证Ad-Runx1的效果;用Ad-Runx1和BMP9条件培养基共处理MEFs,检测成骨早期指标碱性磷酸酶(ALP)染色和活性,茜素红S染色检测成骨晚期指标钙盐沉积;RT-PCR和Western blot分别检测成骨关键转录因子Runx2在mRNA和蛋白质水平的变化。结果:Ad-BMP9处理MEFs细胞后,可使Runx1在mRNA和蛋白质水平表达上调;构建的Ad-Runx1处理MEFs后,可使Runx1在mRNA和蛋白质水平表达上调;Ad-Runx1处理BMP9诱导的MEFs细胞后,增强了ALP活性和钙盐沉积以及Runx2在mRNA和蛋白质水平的表达。结论:Runx1可以促进BMP9诱导的间充质干细胞MEFs的成骨分化。     

H-2Db四聚体的制备及其在检测LCMV特异性CD8+ T细胞中的应用

MHC四聚体技术是研究抗原特异性淋巴细胞应答的关键技术之一。为研究H-2Db基因型(如C57BL/6)小鼠的特异性CD8+ T细胞免疫应答, 需要建立H-2Db四聚体制备技术平台。首先以RT-PCR方法克隆H-2Db重链基因的cDNA, 进而构建H-2Db胞外域与生物素化酶BirA底物肽(BSP)融合蛋白的表达载体, 并在大肠杆菌中获得表达。在LCMV GP33-41抗原肽(KAVYNFATC, KAV)和人β2-微球蛋白存在时, 通过稀释法复性获得H-2Db/KAV单体。该单体经生物素化并纯化后与PE-链亲和素按4: 1的比例混合, 即形成四聚体。通过流式细胞术检测经KAV肽免疫的C57BL/6小鼠体内的LCMV特异性CD8+ T细胞的频率, 结果表明在外周血、引流淋巴结和脾脏中均可检测到一定频率的LCMV特异性CD8+ T细胞, 其中以对外周血标本染色的效果最佳。成功建立了小鼠H-2Db四聚体制备技术平台, 为监测及分析基于H-2Db基因型小鼠的实验性免疫治疗创造了条件。     

类弹性蛋白ELPs融合表达在抗菌肽分离纯化中的应用（简报）

抗菌肽（Antimicrobial polypeptides,AMPs）是两性带电分子,广泛存在于多种生物体内,具有广谱抗菌、调节免疫、抑制肿瘤等多种生物学功能。一些抗菌肽不仅对耐药性的病原细菌有很好的抑制和杀灭作用,而且还对真菌、原生动物、病毒等有很好的抑制作用。近年研究还发现,某些抗菌肽还可选择性杀伤肿瘤细胞,     

紫外光和日光对噬藻体PP活性的影响

分别研究了实验室条件卜紫外灯照射及不同季节中目光照射对噬藻体PP活性的影响。结果表明紫外光(UV-A和UV-B)对噬藻体PP有较强的致失活作用,并且其致失活作用强弱与波长有关。日光的作用下,夏季时噬藻体PP的日失活率为88．60％,冬季时为58．86％。同时发现不同季节中,尽管在某些时段的目光强度相似,但噬藻体PP失活率的差别却较大,这一现象可能是由于光质不同引起的。上述结果有助于解释淡水环境中噬藻体种群大小的季节性波动。