首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   335篇
  免费   20篇
  国内免费   70篇
  2023年   6篇
  2022年   3篇
  2021年   4篇
  2020年   3篇
  2019年   8篇
  2018年   3篇
  2017年   3篇
  2016年   3篇
  2015年   5篇
  2014年   18篇
  2013年   11篇
  2012年   18篇
  2011年   16篇
  2010年   33篇
  2009年   22篇
  2008年   48篇
  2007年   18篇
  2006年   29篇
  2005年   33篇
  2004年   26篇
  2003年   17篇
  2002年   18篇
  2001年   7篇
  2000年   3篇
  1999年   8篇
  1998年   3篇
  1997年   9篇
  1996年   5篇
  1995年   6篇
  1994年   5篇
  1993年   4篇
  1992年   3篇
  1991年   1篇
  1990年   9篇
  1989年   4篇
  1988年   2篇
  1987年   3篇
  1986年   4篇
  1984年   1篇
  1983年   2篇
  1963年   1篇
排序方式: 共有425条查询结果,搜索用时 15 毫秒
421.
脯氨酸(Proline)是生物体内一种重要的非酶类抗氧化剂,对抗细胞凋亡起着重要的作用;而P5C(Δ1-pyrroline-5-carboxylate)恰好相反,能够产生活性氧,因而导致或者促进细胞凋亡。5-羧酸吡咯啉还原酶  相似文献   
422.
通过网络药理学方法及生物学实验研究Jolkinolide B治疗结肠肿瘤的作用机制。通过TCMSP等数据库预测Jolkinolide B作用靶点,并通过靶点富集分析及分子对接预测其防治结肠肿瘤的作用机制,基于预测结果,体内生物学实验初步验证Jolkinolide B对移植瘤小鼠肿瘤的抑制作用,MTT法检测不同浓度的Jolkinolide B对HCT116细胞的增殖抑制活性,流式细胞术检测细胞凋亡情况,细胞划痕实验观察其对HCT116细胞迁移能力的影响。Western blot检测相关凋亡蛋白Bax、Bcl-2、金属基质蛋白酶MMP3和MMP12的表达。网络靶点分析结果显示Jolkinolide B与结肠癌(CRC)匹配后得到78个靶点,富集信号通路主要有IL-17信号通路、PD-1/PD-L1信号通路等。分子对接结果显示Jolkinolide B以氢键与STAT3、MAPK8、JUN核心蛋白结合,结合构象较稳定。体内实验结果表明,Jolkinolide B能有效抑制移植瘤小鼠肿瘤体积;细胞水平验证实验结果表明,Jolkinolide B能够有效地抑制结肠肿瘤细胞HCT116的增殖,促进...  相似文献   
423.
“乳珍”对体外培养细胞的作用   总被引:3,自引:0,他引:3  
“乳珍”是我们利用牛初乳研制成的营养保健品,它不仅含有丰富的蛋白质、维生素和矿物质,而且含有多种生物活性物质。本实验研究了它对体外培养细胞的作用。 方法 一、鸡胚骨胳肌细胞的体外培养在无菌条件下,取9d龄鸡胚后肢肌肉,制成细胞悬液。用Eagle MEM(MEM中另加入右旋葡萄糖6g/L、青霉素钠盐10万U/L、硫酸链霉素  相似文献   
424.
测定抗旱性不同的6个粟(谷子)品种体内水分状况表明,抗旱性较强的品种根系发达,吸收水分能力较强,蒸腾速率相对较低;同时,组织抗脱水能力也较强,保水状况良好,因而体内水分相对平衡。  相似文献   
425.
家蚕浓核病毒中国镇江株是一株双生浓核病毒(bidensovirus)。其宿主感染后的病症与典型的家蚕浓核病毒(BmDNV-1伊那株)表现相似,病蚕软化,中肠的圆筒型细胞呈浓核症。该病毒的最大特点是基因组中含有二套DNA分子(VD1,VD2),这两种核酸分子以单链( VD1,-VD1, VD2,-VD2)线型方式被分开包装在各自的衣壳蛋白中,成为四种病毒体,而且它自身编码DNA聚合酶。有部分蚕品种对该病毒表现完全抗性,即不发病。分别对敏感性家蚕品种(华八35)和抗性家蚕品种(秋丰d)的幼虫进行经口接种病毒。在接种后,从2h到96h分9个时间点,对中肠组织进行取样。以家蚕细胞质肌动蛋白A3(actinA3)基因作为参比基因,用来标定取样组织细胞数。针对VD1和VD2分别设计特异引物,用荧光定量PCR的方法分别检测各个时间点的样品中的病毒基因组VD1和VD2拷贝数。结果表明:无论是在感性还是在抗性宿主体内,家蚕浓核病毒中国株的基因组VD1和VD2在各时间点拷贝数相近,表现出VD1和VD2是同步复制的;病毒侵入两种宿主中肠的初始量(接种后2h)基本相等,每个细胞约为6~10拷贝数。在敏感性宿主体内病毒感染过程表现为潜伏期,指数增长期,平台期。从接种后2h到12h为病毒潜伏期;12h到36h为指数增长期,倍增时间为1·71h,大约扩增15次;36h到96h为平台期,进入平台期病毒的拷贝数达到20万个。在抗性宿主体内病毒处于一种极低水平的增殖,从添毒后2h的6~10拷贝数到96h的150~200拷贝数,病毒复制倍增时间分别为3h和12h,大约扩增5次。推测家蚕对浓核病毒中国株的抗病性,只是一种慢性的带毒不发病的表现。  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号