全文获取类型
收费全文 | 335篇 |
免费 | 20篇 |
国内免费 | 70篇 |
出版年
2023年 | 6篇 |
2022年 | 3篇 |
2021年 | 4篇 |
2020年 | 3篇 |
2019年 | 8篇 |
2018年 | 3篇 |
2017年 | 3篇 |
2016年 | 3篇 |
2015年 | 5篇 |
2014年 | 18篇 |
2013年 | 11篇 |
2012年 | 18篇 |
2011年 | 16篇 |
2010年 | 33篇 |
2009年 | 22篇 |
2008年 | 48篇 |
2007年 | 18篇 |
2006年 | 29篇 |
2005年 | 33篇 |
2004年 | 26篇 |
2003年 | 17篇 |
2002年 | 18篇 |
2001年 | 7篇 |
2000年 | 3篇 |
1999年 | 8篇 |
1998年 | 3篇 |
1997年 | 9篇 |
1996年 | 5篇 |
1995年 | 6篇 |
1994年 | 5篇 |
1993年 | 4篇 |
1992年 | 3篇 |
1991年 | 1篇 |
1990年 | 9篇 |
1989年 | 4篇 |
1988年 | 2篇 |
1987年 | 3篇 |
1986年 | 4篇 |
1984年 | 1篇 |
1983年 | 2篇 |
1963年 | 1篇 |
排序方式: 共有425条查询结果,搜索用时 15 毫秒
421.
脯氨酸(Proline)是生物体内一种重要的非酶类抗氧化剂,对抗细胞凋亡起着重要的作用;而P5C(Δ1-pyrroline-5-carboxylate)恰好相反,能够产生活性氧,因而导致或者促进细胞凋亡。5-羧酸吡咯啉还原酶 相似文献
422.
通过网络药理学方法及生物学实验研究Jolkinolide B治疗结肠肿瘤的作用机制。通过TCMSP等数据库预测Jolkinolide B作用靶点,并通过靶点富集分析及分子对接预测其防治结肠肿瘤的作用机制,基于预测结果,体内生物学实验初步验证Jolkinolide B对移植瘤小鼠肿瘤的抑制作用,MTT法检测不同浓度的Jolkinolide B对HCT116细胞的增殖抑制活性,流式细胞术检测细胞凋亡情况,细胞划痕实验观察其对HCT116细胞迁移能力的影响。Western blot检测相关凋亡蛋白Bax、Bcl-2、金属基质蛋白酶MMP3和MMP12的表达。网络靶点分析结果显示Jolkinolide B与结肠癌(CRC)匹配后得到78个靶点,富集信号通路主要有IL-17信号通路、PD-1/PD-L1信号通路等。分子对接结果显示Jolkinolide B以氢键与STAT3、MAPK8、JUN核心蛋白结合,结合构象较稳定。体内实验结果表明,Jolkinolide B能有效抑制移植瘤小鼠肿瘤体积;细胞水平验证实验结果表明,Jolkinolide B能够有效地抑制结肠肿瘤细胞HCT116的增殖,促进... 相似文献
423.
“乳珍”对体外培养细胞的作用 总被引:3,自引:0,他引:3
“乳珍”是我们利用牛初乳研制成的营养保健品,它不仅含有丰富的蛋白质、维生素和矿物质,而且含有多种生物活性物质。本实验研究了它对体外培养细胞的作用。 方法 一、鸡胚骨胳肌细胞的体外培养在无菌条件下,取9d龄鸡胚后肢肌肉,制成细胞悬液。用Eagle MEM(MEM中另加入右旋葡萄糖6g/L、青霉素钠盐10万U/L、硫酸链霉素 相似文献
424.
测定抗旱性不同的6个粟(谷子)品种体内水分状况表明,抗旱性较强的品种根系发达,吸收水分能力较强,蒸腾速率相对较低;同时,组织抗脱水能力也较强,保水状况良好,因而体内水分相对平衡。 相似文献
425.
家蚕浓核病毒中国镇江株是一株双生浓核病毒(bidensovirus)。其宿主感染后的病症与典型的家蚕浓核病毒(BmDNV-1伊那株)表现相似,病蚕软化,中肠的圆筒型细胞呈浓核症。该病毒的最大特点是基因组中含有二套DNA分子(VD1,VD2),这两种核酸分子以单链( VD1,-VD1, VD2,-VD2)线型方式被分开包装在各自的衣壳蛋白中,成为四种病毒体,而且它自身编码DNA聚合酶。有部分蚕品种对该病毒表现完全抗性,即不发病。分别对敏感性家蚕品种(华八35)和抗性家蚕品种(秋丰d)的幼虫进行经口接种病毒。在接种后,从2h到96h分9个时间点,对中肠组织进行取样。以家蚕细胞质肌动蛋白A3(actinA3)基因作为参比基因,用来标定取样组织细胞数。针对VD1和VD2分别设计特异引物,用荧光定量PCR的方法分别检测各个时间点的样品中的病毒基因组VD1和VD2拷贝数。结果表明:无论是在感性还是在抗性宿主体内,家蚕浓核病毒中国株的基因组VD1和VD2在各时间点拷贝数相近,表现出VD1和VD2是同步复制的;病毒侵入两种宿主中肠的初始量(接种后2h)基本相等,每个细胞约为6~10拷贝数。在敏感性宿主体内病毒感染过程表现为潜伏期,指数增长期,平台期。从接种后2h到12h为病毒潜伏期;12h到36h为指数增长期,倍增时间为1·71h,大约扩增15次;36h到96h为平台期,进入平台期病毒的拷贝数达到20万个。在抗性宿主体内病毒处于一种极低水平的增殖,从添毒后2h的6~10拷贝数到96h的150~200拷贝数,病毒复制倍增时间分别为3h和12h,大约扩增5次。推测家蚕对浓核病毒中国株的抗病性,只是一种慢性的带毒不发病的表现。 相似文献