苏联二个地区蜜蜂总科区系研究的情况

半群体的,群体的及社会性的野蜜蜂是一般农作物及野生植物的主要传粉者,因此研究蜜蜂总科的区系分布是有很大的经济意义的。但是,在苏联除了个别的地区蜜蜂总科的区系分布研究的较好外,也象其他国家一样研究的还很不够。到目前为止,巴什喀尔自治共和国(ACCP)可算是研究较好的地区之一,尼基弗洛克()于1951—1956年的五年中研究了本共和国蜜蜂总料的区系分布。此自治共和国位于苏联欧洲部份的东南部,乌拉尔山区的西部,所以了解此地区的区系分布是很有意义的。     

新的脂代谢调控基因——货运受体Surf4

Surf4属于Surfeit基因簇成员，在内质网膜中广泛表达和定位，作为货运受体参与多种蛋白质在内质网与高尔基体之间转运。新近发现，Surf4参加载脂蛋白B (Apo B)转运，进而影响极低密度脂蛋白(VLDL)前体的转运，在极低密度脂蛋白分泌中发挥调控作用，敲除肝Surf4能大幅度降低血浆总胆固醇和甘油三酯水平，不会造成肝的脂质堆积和病理改变。这些研究结果表明，Surf4可能是治疗心血管疾病的潜在药物靶标，在心血管疾病的发生发展及其诊疗中具有潜在的临床应用价值。本文就Surf4的主要生理功能，尤其是作为货运受体参与载脂蛋白B在内质网与高尔基体之间转运的货运功能，以及其参与调控脂代谢并与脂代谢相关疾病关系的研究进展进行系统阐述，以期促进对Surf4的认知，并为其深入研究和转化应用提供新思路，为降脂治疗提供新方法，造福于更多高脂血症患者。     

新生隐球菌的生态学,流行病学,分子生物学及临床研究

在我国，对新生隐球菌已进行了较系统的研究，生态学方面，由鸽粪分离的环境株具有表型的多态性，包括新生变种的Ａ、Ｄ血清型及尿素酶阴性株，而这些多态性菌株均已在临床发现。分子生物学方面，Ｇ＋Ｃｍｏｌ％和核型已被进行分析。由ＰＦＧＥ分析所得到的有意义的信息是两个变种和５种血清型新生隐球菌株具有明显不同的核型谱。临床方面，研制的一种新的可同时检测酚氧化酶和尿素酶的培养基可用于该菌的临床鉴定。使用一种高渗培养     

九十年代的扩大免疫规划（EPI）

过去的10多年中,各国都建立起完整的EPI体系。免疫体系的重点放在发展中国家,其重点目标是尽快扩大免疫覆盖面.各国的免疫计划,除得到本国还得到国际联盟的大力支持。现在,确定的1岁法定年龄儿童的保护性免疫目标,大部分已取得成功。     

转化医学真菌学可更好为人类服务

有幸多次参加中国深部真菌感染学术会议,启示很多,特别是这种联合多学科横向涵盖内、外、妇、儿、ICU、检验等学科的学术会议真是一种创举,其中更突出的是为创造独特的转化医学真菌学奠定了基础.这种作为实验室与临床研究之间双向转化的研究、会议体系,是双向、不断循环向上而且永无止境的研究、交流过程,也是它不断被热议的理由,更是它的魅力所在.     

氢生物医学效应在疏解自由基氧化应激的分子机制

氢分子（H₂）作为有害自由基清除剂的选择性抗氧化新机制，为自由基生物医学理论研究和应用提供了新的方向。自2007年H₂首次被报道具有生物学效应以来，已在缺血/再灌注损伤、代谢综合征、炎症和癌症等疾病模型和人类疾病中被证实。虽然H₂的医学作用靶点仍存在争议，但大量的研究已证明H₂生物学效应具有医用气体作用和健康促进作用。系统地介绍了H₂对生物体及细胞调控的研究进展，阐述了H₂的抗氧化、抗炎和抗凋亡作用，探讨了H₂对线粒体和内质网的保护、细胞内信号通路的调节和免疫系统的平衡作用，以期为深入研究氢效应机制和规范氢供体应用范围提供理论依据。     

铁死亡在缺血性脑卒中的作用

缺血性脑卒中(ischemic cerebral strock,ICS)是一种由脑部血流不足引起的疾病，可以直接导致神经损伤，目前仍没有十分有效的神经保护剂。铁死亡是一种主要依赖于铁的脂质过氧化物驱动、受多种细胞代谢途径进行调控的细胞程序性死亡方式。铁死亡在ICS的病理生理发展中也发挥重要作用，能诱发和加重脑缺血后的损伤并贯穿着整个病理过程。ICS损伤的铁死亡机制涉及铁超载、氧化还原失调和脂质过氧化等。参与ICS的铁死亡调控的主要信号通路，包括SLC7A11-GSH-GPX4、AMPK/PGC-1α及COX-2/PGE2等。本文以铁死亡的作用机制为切入点，通过综述铁死亡与ICS之间的关系，以期为ICS的临床研究和治疗，以及寻找新的治疗靶点提供思路。     

微嗜酸寡养单胞菌中磷酸吡哆胺氧化酶基因pnpox生物学功能研究北大核心

【目的】研究微嗜酸寡养单胞菌(Stenotrophomonas acidaminiphila)CW117中磷酸吡哆胺氧化酶基因pnpox(phosphopyridoxamine oxidase,pnpox)在维生素B6(VB6)合成中的贡献及对黄曲霉毒素B1(aflatoxin B1,AFB1)的降解活性。【方法】采用基因插入突变方式,对菌株CW117中磷酸吡哆胺氧化酶基因pnpox进行突变,得到突变菌株。通过高效液相色谱法(high performance liquid chromatography,HPLC)检测突变株对AFB1的降解活性,以及突变株中吡哆醇和吡哆醛的合成情况,确定基因pnpox在寡养单胞菌体内VB6合成中的贡献和黄曲霉毒素降解代谢作用。【结果】成功构建了磷酸吡哆胺氧化酶基因突变子pnpox::pK19mobΩ2HMB,突变子吡哆醛的合成量较野生型菌株显著减少,吡哆醇合成量与野生型菌株无显著性差异;同时,突变子与野生型株CW117对AFB1的降解活性未发现显著性差异。【结论】菌株CW117中磷酸吡哆胺氧化酶在吡哆醛合成的过程中起着重要作用,该基因突变会导致VB6的严重缺乏,影响寡养单胞菌正常生长,但该基因对CW117降解黄曲霉毒素无显著性贡献。