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好氧氨氧化菌的种群生态学研究进展 总被引:20,自引:1,他引:20
好氧氨氧化菌是一类能够在好氧条件下将NH4^+转化为NO2^-的化能无机自养型细菌,其活动将直接或间接影响土壤养分循环、水体富营养化、温室气体(N2O)和生态系统的功能。现代分子生物学技术的发展促进了人们对好氧氨氧化菌种群生态学的研究。介绍了近年来基于16SrRNA和氨单加氧酶amoA基因序列分析的好氧氨氧化菌的系统发育研究,比较了两种基因序列分析在好氧氨氧化菌遗传多样性研究中存在的差异;概述了环境条件诸如铵浓度、酸度、氧的可利用性、温度、盐度等对好氧氨氧化菌种类、数量及其种群生态分布的影响;阐述了好氧氨氧化菌对铵、氧饥饿的响应特征及其在酸性环境中的生存机制;并对今后好氧氨氧化菌的应用生态学研究及其主要方向进行了展望。 相似文献
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多氯联苯微生物脱氯研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
多氯联苯(polychlorinated biphenyls,PCBs)是环境中典型的氯代持久性有机污染物.微生物脱氯是一种氯代有机物自然降解模式,对全球PCBs特别是高氯代同系物消减起到至关重要的作用.厌氧条件下高氯代PCBs能够发生脱氯反应,使其毒性大大降低,脱氯后形成的低氯代化合物可以进一步好氧降解,直至完全矿化.本文综述了PCBs生物脱氯的研究进展,介绍了微生物脱氯反应的机理和特征、参与微生物脱氯过程的专性脱氯菌等,探讨了该微生物过程的影响因素及厌氧脱氯与好氧降解耦合的意义,并对脱氯微生物群落的复杂代谢网络研究、专性脱氯新菌种筛选及其污染地实际修复应用等未来研究方向进行了展望. 相似文献
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研究了14C-涕灭威在5种土壤中(4ppm,1.22μCi·50g-1 土壤干重)的生物降解。模拟试验为密闭系统,土壤中水分含量为22%,气温20-30℃在供试的5种土壤中,北京肖家河的土壤降解最快,为施人放射剂量的51.3%,以“14CO2 形式从土壤进出;26.0%与土壤结合,只有21.6%可以被抽出。取自浙江义乌的土壤降解较慢,收集到的14CO2 为施入量的23.3%.土壤中加入杀菌剂红霉素或敌茵丹降解作用明显减慢。土壤提取物中涕灭威亚砜、涕灭威亚砜肟被确认是主要的代谢产物,还发现了少量的涕灭威砜,涕灭威亚砜腈涕灭威砜腈和涕灭威砜肟等降解物。 相似文献
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研究了14C-涕灭威在5种土壤中(4ppm,互.22μCi·50g-1土壤干重)的生物降解.模拟试验为密闭系统,土壤中水分含量为22%,气温20—30C℃在供试的5种土壤中,北京肖家河的土壤降解最快,为施人放射剂量的51.3%,以“CO:形式从土壤进出;26.0%与土壤结合,只有21.6%可以被抽出.取自浙江义乌的土壤降解较慢,收集到的14CO2为施入量的23.3%.土壤中加入杀菌剂红霉素或敌茵丹降解作用明显减慢.土壤提取物中涕灭威亚砜、涕灭威亚砜肟被确认是主要的代谢产物,还发现了少量的涕灭威砜,涕灭威亚砜腈涕灭威砜腈和涕灭威砜肟等降解物. 相似文献
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有机酸对Pd 、Cd的土壤化学行为和植株效应的影响 总被引:46,自引:3,他引:43
有机酸对Pd,Cd的络合作用将其对土壤吸附Pd,Cd的影响和植株效应差异的研究表明,柠檬酸,草酸与Pd,Cd络合能力的大小与重金属本身的性质有关,络合作用影响土壤对Pd,Cd的吸附量,柠檬酸降低土壤对Pd,Cd的吸附,草酸则增加土壤对Pd,Cd的吸附,水培试验表明,柠檬酸可减轻Pb对小麦,水稻幼苗的毒害,柠檬酸对Cd的植株外观毒性效应影响不显著,但能促使植株茎叶,根中Cd含量下降,Pd和Cd复合处理条件下,Cd存在促使水稻植株对Pd吸收量增加,Pd存在抑制水稻植株对Cd的吸收。 相似文献
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PCR一步法构建融合蛋白基因fpg 总被引:7,自引:0,他引:7
采用一种不需要限制核酸酶和连接酶的新方法——“PCR一步法”将芳香烃化合物降解的关键基因pheB和绿色荧光蛋白编码基因gfp融合,构建得到融合蛋白基因fpg。该方法在一个PCR反应体系中通过三个引物、两个模板扩增得到一个含有中间柔性肽段-Gly4Ser-的融合基因fpg。本文研究结果表明,PCR一步法是一种快速方便的构建融合基因的方法。Abstract: TP-PCR,a method developed for fusion gene construction without the use of endonuclease and ligase, was performed to construct a fused fpg gene. The TP-PCR reaction system contained three primers and two templates and resulting PCR product, fused fpg gene, consisted of three sections: pheB gene, which was responsible for catechol 2,3-dioxygenase, gfp gene for GFP protein and the intermediate ligation segment which was designed for the correct expression of the fusion gene. The result in this paper showed that the TP-PCR method is one of rapid and convenient methods for fused gene construction. 相似文献