蒿属腺毛蒿组和白苞蒿组的分支分类、生物地理和亲缘关系的研究

菊科蒿属Artemisia的腺毛蒿组和白苞蒿组共有26种8变种,为亚洲特有植物。前者主产我国西南中、高海拔地区,后者主产秦岭以南横断山脉以东各省区的中、低海拔地区,少数种在亚洲南部、东南部也有分布。除泰国艾 A.boreali-siamensis外,其余国内均产。它们在蒿属蒿亚属中进化程度较高,且与其它组有明显的区别。选择亲缘关系最近的艾组为外类群。在外类群比较原则和形态演化原则的基础上,对大量性状进行分析,包括茎,叶、花序、雌花、两性花和瘦果等性状,加之花粉形态、化学成分等,构成由55个性状演化系列组成数据矩阵,使用程序Hennig 86,version 1．5在微机上运算,得到最简约的分支图。结论如下：(1)分支图表明;腺毛蒿组和白苞蒿组各为一单系类群,且互为姐妹关系。(2)经谱系分支分析,获得该类群修正的分类系统。分析结果支持林有润(1992,1991,1982)将中国腺毛蒿组分为腺毛蒿系、二郎山蒿系、多花蒿系及白苞蒿组分为白苞蒿系、垂叶蒿系和奇蒿系的观点,但少数种的位置有所变化,如白苞蒿组侧蒿 A．deversa、腺毛蒿组吉塘蒿A.gyitangensis、泰国艾A. boreali-siamensis、察隅蒿A.zayuensis和亚东蒿A.yadongensis。另建议将甘青蒿A．tangutica从腺毛蒿系分出,独立为甘青蒿系Ser．Tanguticae。(3)我国西南地区是该类群植物的“次生的起源中心”和现代分布区的”第二个密集中心”。(4)产于泰国北部的A．boreali-siamensis在分类学及生物地理学上颇为独特,它与主要分布在川西藏东地区的腺毛蒿系亲缘关系密切,而与分布区稍广(我国西南及南亚、东南亚)的多花蒿系种类的亲缘关系甚远。     

蝇子草腺毛的形态发生及超微结构的研究

蝇子草茎叶上着生粘液毛,它是由３个细胞构成的单列腺毛。电镜观察表明,在刚形成的腺毛柄细胞中,质体最发达,而且大多数质体内含有淀粉粒。在柄细胞中,有些质体和液泡膜融合产生小泡,可能以胞饮方式将质体内的淀粉粒降解后的产物转以液泡内。有些质体则可能直接突入液泡并在液泡内降解其淀粉粒。在头细胞发育中,含淀粉粒的质体增多。后期大多数质体消失,同时出现了大量的充满纤丝状物质的小不包和大泡。最后,小泡和大泡相琵     

细叶益母草（Leonurus sibiricus）叶表面腺毛多样性及发育形态学 …

本文研究了分布在细叶益母草（Ｌｅｏｎｕｒｕｓ ｓｉｂｉｒｉｃｕｓ）叶表面三种腺毛的发育过程,在此基础上,对２－细胞头状腺毛、４－细胞头状腺毛和８－细胞盾状腺毛的多样性特征进行了讨论。     

薄荷头状腺毛分泌过程的超微结构研究

电镜观察表明,刚形成的薄荷头状腺毛的头部细胞,细胞核较大细胞质浓,有一些小液泡,质体和线粒体最显著,分泌前期,内质网及高尔基体数量明显     

马银花若干性状变式异样的定量分析

<正> 引言 马银花[Rhededendron ovatum(Lindl)Planch.],腺萼马银花(R.bachii Lév1.)、杭州杜鹃(R.hangzheuence Fang et M.Y.He)是杜鹃花属(Rhededendron L.,Subg. Azaleastrum Planch.Sect.Azaleastrum)的一群形态非常相似的的分类学种。根据有关资料,马银花与腺萼马银花的主要区别在于前者叶宽圆卵形,萼片边缘无毛,后者叶卵形或椭圆状卵形,萼片边缘密生腺毛;在地理分布上,马银花主要分布于华东地区,而腺萼马银花除华东外还分布于湖北、湖南、广东、广西、贵州和四川等省、区。但根据以上标准来鉴     

唇柱苣苔属一新种

<正> (山弄)岗唇柱苣苔 Chirita longgangensis W. T. Wang, sp. nov. Proxima C. linearifoliae W.T.Wang, quae rhizomatibus apice internodiisvalde abbreviatis praeditis, foliis linearibus angustioribus 4—8 mm latis,bracteis multo minoribus 4—6 mm longis, calycis segmentis anguste lan-     

中国苦苣苔科的研究(Ⅷ)

<正> 唇柱苣苔属 Chirita 光叶唇柱苣苔 图1:4—7 Chirita leiophylla W.T. Wang. sp. nov. Affinis C. lunglinensi W.T. Wang, quae foliis pilis 0.1—0.4 mm longis tectis, bracteis majoribus late ovatis vel late ellipticis 1—3.8 cm longis 0.9—2.7 cm latis margine pauce dentatis differt.     

膜荚甘草和无腺毛甘草(豆科)的名实问题

在考证了模式标本、查阅了大量腊叶标本的基础上,结合野外居群生物学调查工作,作者认为膜荚甘草GlycyrrhizakorshinskyiGrig.和无腺毛甘草G.eglandulosaX.Y.Li作为独立的种不能成立,应处理为乌拉甘草G.uralensisFisch.exDC.的异名。     

论水螨腺毛形态学与螨类体躯进化(蜱螨亚纲：水螨群)

基于对中国水螨区系120余种的研究和有关文献,本文提出了水螨腺毛分布体位的原始模式;据腺毛腺体及围腺片等结构特征,将水螨腺毛分为四个结构类型：皱喙螨型、盾水螨型、水螨型和腺水螨型;腺毛结构特征表明,其发生与起源和体躯形态进化相关;全面评述了节肢动物和螨类体躯及体节进化的现有理论、分析讨论了关于螨类祖先体躯模式的Grandiean-Coineau氏学说(十六节说)和Bader氏学说(十二节说),由此并结合作者研究提出了螨类(水螨),原始祖先体躯模式的新假说(十八节说)。     

紫苏腺毛的形态结构和发育的研究

紫苏（Perillafrutescens（L．）Britton）叶上腺毛的研究表明：叶上腺毛主要有两种类型,一是头状腺毛,二是后状腺毛。两类腺毛都是由1个基细胞、1个柄细胞和由分泌细胞组成的头部构成。头状腺毛的头部由1个、2个或4个分泌细胞构成,其头部呈圆球形或半圆球形。盾状腺毛的头部也由1个、2个、4个或8个分泌细胞构成,其分泌细胞横向扩展使头部呈盾状。分泌盛期,大量分泌物充满角质层下间隙。两类腺毛的原始细胞均起源于叶原基或幼叶的原表皮层细胞,它通过两次平周分裂形成1个基细胞、1个柄细胞和1个头细胞,头细胞不分裂或依次进行1—3次垂周分裂,分别形成单细胞、2细胞、4细胞或8细胞的头部。