产棕榈油酸酵母菌的分离和鉴定

1992年分离到一株高产棕榈油酸的酵母菌。该菌株产油脂量为菌体干重的32.06％,棕榈油酸占油脂总量的52.14％,经初步鉴定认为是一株酿酒酵母Saccharomyces cerevisiae。     

猕猴桃干叶片DNA的提取及叶绿体基因PCR-RFLP反应

采用CTAB法猕猴桃干叶片提取总DNA,运用PCR技术扩增出rbcL和psbA两个叶绿体基因片段,分别用两种限制性内切酶对它们进行酶切分析,实验结果表明,当CTAB提取液体积数为750ul,猕猴桃叶片质量为10mg时,所得到的猕猴桃DNA的质量较为理想：DNA模板量为250ng时,扩增到的特异性条带明亮,无拖尾,2个基因的酶切结果共得到25个限制性位点,其中24个具有多态性,为从cpDNA水平探讨猕猴桃属植物的系统发育打下了坚实的基础。     

红曲霉DNA提取及其RAPD-PCR反应体系的建立

采用改进的氯化苄法对红曲霉DNA进行提取纯化,探讨了提取液中EDTA的浓度以及其他因素对提取结果的影响。同时,以该法提取的DNA为模板,采用正交实验优化RAPD分析最佳反应条件。结果表明,当提取液中EDTA浓度为125mmol/l时,所得的红曲霉DNA的质量和数量均较理想,每克红曲霉菌丝体（湿重）能提取到50μg的DNA,分子量约为25kb,以此DNA为模板进行PCR扩增,其最佳反应体系为：Mg^2 2.0mmol/l,dNTPs 0.15mmol/l,Taq 0.05U/μl,模板DNA 1.2ng/μl,随机引物0.36μmol/l,Tris-HCl 10mmol/l pH9.0,KCl 50mmol/l,Nonidet P40 0.1%。另外,通过对比RAN酶消化前后的模板扩增结果证明了本实验酶的消化的必要性,对比了不同预变性时间处理模板对RAPD－PCR扩增的影响,发现不经过预变性的模板扩增结果最理想。