人类病毒学的展望

以人类为宿主的病毒研究历来是病毒学最活跃的一个领域。人类病毒学是与动物病毒学一起发展的。这不仅是因为人类病毒本来就是动物病毒的组成部分,人畜又有许多共患的疾病,而且还因为人类病毒研究离不开实验动物,许多动物病毒又为人类病毒提供了理想的模型,例如对许多动物肿瘤病毒和慢病毒的研究,就是为了解决人类疾病的目的而进行的。但是人类病毒学又有其本身的特点:首先,它与医学密切相关,因此对人的一生从胎儿到老年的病     

流行性感冒病毒重组的研究——Ⅰ.高产株和表面抗原重组株的选育

本文报告了甲型流感病毒重组高产株、血凝素单价抗原重组株及神经氨酸酶单价抗原重组株的选育和鉴定方法。实验证明利用灭活病毒和活病毒两株亲本株混合感染,在鸡胚系统中重组,经过抗血清中和选择,再经终末纯化,可以简便、快速而又准确地获得重组株。     

流行性感冒病毒重组的研究III．一株温度敏感活疫苗株的选育及其反应性、免疫原性和流行病学效果

用福R3 LS 母株与紫外线照射灭活的京科74-5重组后,选育出京福R8-l ts 株,经备项实验室检查,反应性与免疫性观察以及流行病学效果观察,证明是安全有效的,其遗传性足稳定的,经过人体再分离的病毒未出现返祖现象。采用重组选育的方法,可大大缩短活设苗毒种选育的时间。本文并对选择野毒的标准及与京福R8-lts株的流行病学效果有关问题进行了讨论。     

流感病毒双向扩散试验及其应用

用新甲1型流感病毒津防77-78兔免疫血清与SSS裂解的相应抗原进行双向扩散试验(简称双扩),出现两条明显的沉淀线,即血凝素和核蛋白沉淀线;而乙型Lee株抗原则不产生沉淀线。用双扩对新甲1型津防77-78与旧甲1型国内外代表株FM1、FW、京生53-7、京科55-3做单面的血凝素抗原分析,证明津防77-78的血凝素与FW一致,与其它毒株均有差异。但津防77-78的血凝素和核蛋白沉淀线的位置与FW的相反。 用酸沉淀处理流感病毒的方法浓缩抗原,与同型流感病毒免疫血清做双扩,可得到核蛋白沉淀线。用双扩和酸沉淀抗原能对新分离流感病毒满意地定型,方法简单,出结果快,优于补体结合试验。     

adw与adr亚型乙型肝炎表面抗原基因在哺乳动物细胞中的表达

以pSV2-dhfr DNA为载体,在其单一酶切点Bg1Ⅱ处分别插入adw或adr亚型的HBVDNA Bg1 ⅡA片段(包括完整的pre-s及s基因),构成PSDHB_(r-1)和PSDHBw重组质粒。将其分别与pX1 DNA用磷酸钙沉淀法共转化LTK-细胞,在HAT培基选择压力下,挑选LTK~ 细胞,这些细胞均能有效表达HBsAg。再改用MTX选择培基,并逐渐增加其药量,从MTX抗性细胞中获得稳定表达HBsAg的Mwc-1和Mrm细胞系。     

乙型肝炎病毒重组DNA转化Vero绿猴肾传代细胞分泌乙型肝炎病毒表面抗原

使用首尾相连的乙型肝炎双拷贝DNA重组质粒pTHBV-1,以pSV2-gpt(Eco-gpt)为选择标记基因,共转化CV-1绿猴肾非营养缺陷型细胞,用霉酚酸、黄嘌呤(MX)作选择培基,选出分泌表面抗原(HBsAg)的细胞系,但HBsAg分泌量较低,见前报告。Christman等人报告,利用二氢叶酸还原酶(dhfr)基因和乙肝重组DNA质粒共转化NIH     

甲型流行性感冒病毒自然温度敏感株基因损害定位

采用重组试验和聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)技术,把晚期甲3型流感病毒自然ts突变株齐防79-39的ts损害定位在膜蛋白(M)基因上。但互补试验表明,齐防79-39与M基因损害的WSN标准株ts51可以发生互补,这是基因内互补的一个证据。PAGE技术证实,新甲1型流感病毒自然ts株津防77-78的M基因上确有损害。互补试验证明齐防79-39属于一个互补组,而津防77-78与ts51同属于另一个互补组。 本文结果还表明,晚期甲3型齐防79-39的ts损害基因可能是由甲3型野毒株自发突变所产生,而并非通过在自然界与新甲1型重组而获得。     

创刊词

病毒学从研究人类、动物和植物的病害开始,在其发展过程中与分子生物学结下了不解之缘,从而形成了它自身的理论体系,成熟为一门独立的学科。从那时起,病毒学的专门杂志就随之诞生,並不断增多。今天,病毒学的主要任务仍然是双重的:一方面继续谋求解决人类、动物和植物病毒性病害的诊断、预防和治疗问题;另一方面又     

亚洲甲型流行性感冒病毒的生物学性状研究 Ⅲ.毒性反应及发热反应

关于流感病毒的毒性作用,Henle等已报告过原甲型、猪型及乙型流感病毒脑内注射均可引起小白鼠抽搐死亡。Evans报告甲、乙型流感病毒可引起家兔角膜混浊反应。上述作者们证实引起这些反应的物质和病毒颗粒不能分离开,并认为流感病毒的毒性大小在引起流感的临床症状的轻重程度上有重要的意义。 Bennett等仔细观察过流感病毒引起的家兔发热反应,并证实引起发热反应的性质是与病毒颗粒相结合的,加温62℃30分钟或先用霍乱弧菌滤液注射家兔。