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41.
高尔基体既是蛋白质修饰、分选、水解加工的场所,又是分泌物质的转运站,每时每刻都有大量的蛋白进出高尔基体。在这种情况下,高尔基体仍能保持完整且高度有序的结构,表明高尔基体驻留蛋白有精确的定位信号,以保证它们定位于正确的区隔,而不会沿着分泌途径被运输出去。高尔基体内有几种不同类别的膜蛋白,包括糖基转移酶、周缘膜蛋白、病毒蛋白和受体等。研究显示,有多种定位信号和定位机制参与了蛋白的高尔基体定位。  相似文献   
42.
目的:通过醇氧化酶1启动子突变,筛选毕赤酵母高水平表达菌株。方法:通过致错PCR构建醇氧化酶1启动子突变体,经酶切连接到改造过的质粒HSA-pPIC9上,转化毕赤酵母GS115感受态细胞,摇瓶培养表达筛选人血清白蛋白(HSA)高表达突变体菌株。结果:克隆测序结果表明,突变的醇氧化酶1启动子-910和-569位点处共2个碱基发生了T→C突变;获得一株高表达菌株,摇瓶中HSA的表达量由200mg/L提高到335mg/L。结论:通过醇氧化酶1启动子突变成功构建了HSA高表达菌株。  相似文献   
43.
Exenatide是胰高血糖素样肽-1(GLP-1)受体的一种激动剂,可模拟人体自身激素GLP-1的功能,具有促进胰腺p-细胞增殖、改善其功能,以及促进胰岛素分泌,增加机体对胰岛素的敏感性和延缓胃排空等作用,因而有着传统治疗糖尿病药物不可比拟的优点,近年来已经成为糖尿病治疗领域的研究热点,应用前景非常广阔。简要介绍了Exenatide的生物活性、作用机理和临床应用现状,并对Exenatide长效降糖方面的研究进行了展望。  相似文献   
44.
豹蛙酶是一种抗肿瘤药物,属于核糖核酸酶A超家族,它的核糖核酸酶活性低,细胞毒性较强,在体内外对多种肿瘤具有显著杀伤作用,是目前全球正在重点研究的100种新药之一。豹蛙酶用于恶性间皮瘤的治疗目前处于Ⅲ期临床研究阶段,用于非小细胞肺癌和其他固体肿瘤的治疗也处于临床Ⅰ期或Ⅱ期研究阶段。豹蛙酶通过多种机制导致肿瘤细胞凋亡,抗病毒作用是其进一步研究开发的重点。  相似文献   
45.
P64K是来自奈瑟氏属脑膜炎球菌的一种外层膜蛋白,发现于脑膜炎恢复期患者和接种过古巴VAMENGOCBC疫苗的个体血清内。编码P64K蛋白的基因称lpdA,其编码序列长1782bp。P64K蛋白含593个氨基酸,由两个结构域组成,有二氢硫辛酸酰胺酰基脱氢酶活性。P64K是抗脑膜炎疫苗的候选者。因为P64K的高分子量和强免疫原性,被认为是一种很有前途的抗原载体 。  相似文献   
46.
阿尔茨海默氏症是影响人类健康的主要疾病之一,也是目前人们研究的热点。除对人们普遍接受的阿尔茨海默氏症的病因---Aβ假说进行了综述分析,还对目前流行的阿尔茨海默氏症的几种治疗方法(如:β、γ分泌酶抑制剂、抗炎症药物、降低胆固醇水平药物、金属螯合剂、抗神经退化药物等)的研究进行了介绍,特别是对Aβ疫苗的最新研究进展和前景进行综述分析,为进一步工作打下了基础 。  相似文献   
47.
人乳头瘤病毒(Human papillomavirus,HPVs)是一种嗜人体皮肤和黏膜的DNA病毒,约80%有性行为的女性可能感染HPV。宫颈癌是最常见的恶性肿瘤之一,是女性肿瘤中仅次于乳腺癌的第二个常见的恶性肿瘤,高危型HPV感染是其主要致病因素,则宫颈癌是目前唯一病因明确的妇科恶性肿瘤。HPV感染亦与其他恶性肿瘤的发生、发展密切相关,可引起除宫颈癌外的其他泌尿生殖道肿瘤,以及消化道系统、呼吸道系统、眼科、皮肤等其他系统或器官肿瘤。对HPV感染所致肿瘤的相关研究进展进行了综述,为肿瘤病因和发生机理的研究提供了新的思路。  相似文献   
48.
用常规PCR方法从脑膜炎球菌中克隆出P64K基因,构建重组质粒pET28a-P64K转化BL21(DE3)宿主菌,经眦诱导表达筛选P64K蛋白的高表达菌株。结果证实P64K蛋白为胞内可溶性表达,表达量约占胞内总蛋白的30%。重组P64K蛋白经Butyl疏水柱、G200分子筛柱和Q阴离子柱三步层析后纯度达到95%以上,为今后进一步的功能和应用研究打下了良好的基础。  相似文献   
49.
基质金属蛋白酶及其组织抑制剂研究进展   总被引:16,自引:1,他引:15  
基质金属蛋白酶家族是细胞外基质降解过程中的重要酶类,组织金属蛋白酶抑制剂是基质金属蛋白酶的天然抑制物。研究证实,细胞外基质中基质金属蛋白酶及其组织抑制剂的失衡与多种病理机制有关,尤其与肿瘤的侵袭和转移密切相关。本就基质金属蛋白酶及其组织抑制剂的性质、结构以及功能进行了综述。  相似文献   
50.
甲醇营养型酵母高密度培养过程中甲醇和乙醇的GC快速检测   总被引:10,自引:0,他引:10  
采用气相色谱法(GC)快速检测甲醇营养型酵母发酵液中的甲醇、乙醇含量,具有样品处理简便,测定时间较短,结果重视性好的特点。在1-10mg/mL范围内具有很好的线性关系。在毕赤酵母高密度表达发酵过程中应用此法对甲醇和乙醇进行实时监空,细胞终密度超过300g/L(干重)。本方法为甲醇营养型酵母工程菌的发酵中试工艺研究提供了重要 的发酵生化参数。  相似文献   
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