甜樱桃品种及其砧木的RAPD分析

利用RAPD技术,从130个随机引物中筛选出46个引物,对欧洲甜樱桃、欧洲酸樱桃、马哈利樱桃和野生中国樱桃4个类型樱桃种,以及欧洲甜樱桃与中国樱桃的种间杂交种共15个品种的基因组遗传变异进行分析。结果表明,46个随机引物均得到了稳定可重复的RAPD图谱,扩增出的DNA条带大小在100~2625bp之间,多态性位点数517个,多态性位点百分率为98.85%,每个随机引物扩增出的多态性DNA条带数在4~23条。品种间Nei遗传距离在0.166~0.479之间,平均遗传距离0.329;甜樱桃新品种‘秦樱1号’与‘秦岭玛瑙’、‘CDR-1’等10个樱桃砧木之间的遗传距离在0.248~0.376,并且根据遗传距离可以相互区分,所分析的15个樱桃品种均扩增出了特有的DNA条带,每个樱桃特有标记带在2~17个之间,共扩增出149个特有标记,据此可以进行樱桃品种及砧木的RAPD鉴定。研究认为利用RAPD技术可以在分子水平上对甜樱桃品种及其砧木进行快速鉴定。     

梭梭同工酶遗传多态性初步研究

采用不连续聚丙烯酰胺凝胶电泳技术对采自新蛹阜康绿洲荒漠过渡带的40个梭梭个体的同工酶遗传多态性进行了初步研究。从24个酶系统中筛选,得到了14个酶系统可用于该植物的遗传变异分析。共检测出30个位点、54个等位基因,其中18个位点表现出多态性。在物种水平上,多态位点比率为60％,而平均每个位点的等位基因数为1．8。本研究的方法和结果将为后续相关研究提供一定的参考。     

植物分子系统地理学及其研究进展

系统地理学这个概念框架来源于早期对线粒体DNA(mitochondrial DNA,mtDNA)的研究。随着系统地理学研究方法的不断拓展和分子生物学实验技术的渗透,出出了一门新的交叉学科——分子系统地理学(Mokcular phylogeography)。本文简述了分子系统地理学的发展简史和植物分子系统地理学研究常用的分子标记,回顾了近年来植物分子系统地理学方面的研究进展以及存植物研究中的应用。并对植物分子系统地理学研究进行了展望。     

分子水平的遗传多样性及其测量方法

遗传多样性水平是一项很重要的数据。目前从分子水平量化遗传多样性的方法以等位酶分析、ＲＦＬＰ分析和ＲＡＰＤ分析为代表。遗传变异在基因组中并非随机分布,所以取样方式对分析结果的影响不容忽视。本文叙述了遗传变异的产生和分布,并以此为基础比较了上述３种分析方法的理论与实践。     

新疆阜康绿洲荒漠过渡带主要植物种的生态位分析

采用Levins公式和王刚生态重叠计测方法,对新疆阜康绿洲荒漠过渡带中的7个植物种,分别从群落梯度和3个单一生态因子（土壤水分维,土壤盐分维,土壤酸碱度维）上对其生态位分化进行了定量分析。结果如下：（1）在群落梯度上,生态位大小依次为红砂（0.7010）,梭梭（0.6434）,角果藜（0.4774）,雾冰藜（0.3745）,盐爪爪（0.3541）,叉毛蓬（0.3354）和碱蓬（0.2769）;（2）红砂在土壤水分、土壤盐分、土壤酸碱度维上的生态位分别为0.5274,0.6039和0.3620,梭梭在这3维上分别为03320,0.3083和0.5103,从生态位宽度看,红砂和梭梭处于优势种地位,其余为非优势种;（3）每个物种在群落梯度上的生态位宽度基本大于在上述3个资源轴上的平均生态位;（4）红砂与梭梭在土壤盐分维上的生态位重叠最大（0.4203）。表明了这两个优势种在利用土壤盐分方面有相似的特性。     

不同生态位计测方法在绿洲荒漠过渡带上的应用比较

生态位分化被认为是物种共存的基础 ,亦是物种进化的动力[10 ] ,所以生态位理论已在种间关系、群落结构、物种多样性、种群进化、群落演替等方面广泛应用 ,在现代生态学中占有愈来愈重要的地位[2 ,8] 。对于生态位宽度和生态位重叠已有多种计测公式 ,这些公式的生态学合理性和应用上的可操作性 ,一直是生态学家关注的问题[1,7,9] 。由于各公式有不同的生态学意义 ,侧重点不同 ,加之各种类型植被的结构和功能不同 ,种群的生态学特性各异 ,因而不同的公式对不同的植被类型的使用范围应有所区别。目前 ,常用的生态位测度公式往往被通用于各种植…     

蹄盖蕨科的系统发育: 叶绿体DNA trnL-F区序列证据

蹄盖蕨科Athyriaceae是蕨类植物中一个复杂的大科,由于属间关系不甚清楚,该科分类系统还有一些问题,比如新蹄盖蕨、拟鳞毛蕨属、假冷蕨属、肠蕨属、短肠蕨属和菜蕨属的系统位置常有争议。根据蹄盖蕨科34种植物和3种外类群植物的叶绿体DNA trnL-F区序列建立了系统发育树,结果显示:1.trnL_F区序列分析的结果与rbcL基因序列分析的结果几乎一致。2.新蹄盖蕨属Neoathyrium Ching&Z.R.Wang不应成立,该属应与角蕨属Cornopteris Nakai合并。3.假冷蕨属Pseudo     

新疆阜康荒漠红砂种群遗传结构及其与生态因子的耦合关系

应用RAPD标记技术对分布于新疆阜康荒漠的重要植物红砂(Reaumuria soongorica(Pall.)Maxim)种群遗传结构和遗传多样性进行了分析。15条随机引物对红砂7个亚种群的136个个体进行扩增,共检测71个位点,其中多态位点69个。研究结果表明:红砂种群的多态位点比率(PPB)为97.18％,显示出分布于过渡带的红砂种群内存在较高的遗传多样性。Shannon多样性指数(0.307 5)、Nei基因多样性指数(0.312 7)和基因分化系数(G_(ST)=0.312 0)揭示了红砂种群遗传变异多存在于亚种群内,而亚种群间的遗传分化则较小。红砂业种群间的基因流Nm=1.102 8,Nm>1但低于一般风媒传粉植物(Nm=5.24)的基因流水平,处于分化的临界状态。AMOVA分析说明红砂种群变异的61.58％存在于亚种群内,而亚种群间的变异占总变异的38.02％。另外,通过RAPD资料的聚类分析及相关性分析研究,发现红砂自然种群的遗传结构与绿洲荒漠过渡带的微生境生态因子(主要是土壤因子)相关,其中红砂亚种群遗传多样性水平与土壤中全磷和CI含量呈显著负相关,与CO_3~2含量呈显著正相关。而其它土壤生态因子则与红砂的遗传多样性指数的相关性均不显著(P>0.05)。表明红砂个体的分布可能与过渡带土壤的某些易溶性盐分相关。研究还发现,随着土壤中有机质、水分、全氮和全磷含量的减     

华山新麦草大孢子发生和雌配子体的形成

华山新麦草大孢子发生始于孢原细胞。大孢子母细胞减数分裂形成直线型四分体。功能大孢子位于合点端,大孢子发育为蓼型胚囊。成熟胚囊为八核七细胞,卵细胞极性明显,助细胞在极核融合前已退化一个,另一个宿存,宿存助细胞丝状器明显,并保留退化助细胞的痕迹。极核排列方向不定,反足细胞在胚囊发育早期增殖,并液泡化。此外,在华山新麦草中发现有双孢原细胞及双胚囊的现象。     

为学恩师 为人楷模——写于导师胡正海先生执教50年

胡正海教授是我国知名的结构植物学专家,同时也是一位优秀的教育家。在50年的执教生涯中,胡先生严于治学,辛勤耕耘,不断进取,硕果累累,门生遍四海,桃李满天下。现在胡先生仍然工作在结构植物学教学和科研的第一线,并继续开拓着新的研究领域。而他的许多学生也已经成为我国结构植物