‘辣椒95-1’保持系与雄性不育系花蜜腺的发育解剖学研究

采用扫描电镜和石蜡制片技术对'辣椒95-1'雄性不育系和同型保持系的花蜜腺及其发育过程进行了比较研究.结果表明:雄性不育系和同型保持系花蜜腺的位置、形态、结构及发育过程相似.辣椒的花蜜腺位于子房基部,围绕子房,属于子房蜜腺.蜜腺由分泌表皮和泌蜜组织组成.分泌表皮外覆角质膜,表皮无气孔分布,泌蜜组织为多层薄壁细胞.蜜腺由子房基部的外层表皮及其相邻的内侧细胞分裂、生长、分化而来.在花蕾膨大期,蜜腺细胞的细胞质较浓,已经开始积累淀粉粒和蛋白质;露冠期,分泌表皮和泌蜜组织的细胞质稀,淀粉粒和蛋白质大量增加;花蕾初放期,细胞质浓,淀粉和蛋白质的含量都非常高;盛花期,细胞质稀,液泡增大且数量增加,淀粉和蛋白质的量减少;败花期,细胞质稀,形成中央大液泡,淀粉重新积累.     

药用类短命植物新疆阿魏花蜜腺的发育解剖学研究

类短命植物新疆阿魏(Ferula sinkiangensts K.M.Shen),是新疆独具特色的药用蜜源植物,其花蜜腺位于下位子房的花盘之上,由子房上部的表层细胞特化而形成的,属下位子房上的盘状蜜腺.但由于其花柱短,基部呈圆锥状,蜜腺分布于盘状结构表面除花柱外的区域,因而可以认为是花柱基部类蜜腺的一种扩展和特化,属于从子房蜜腺向花柱蜜腺过渡的类型.在蜜腺下方分布有大量的子房维管束,其泌蜜途径可能为:前蜜汁经共质体或非共质体途径到产蜜组织中,加工后再经共质体途径运进气孔下方的特殊细胞中,再分泌到孔下室,经气孔泌出.其花蜜腺在发育过程中液泡化动态明显,PAS反应测试细胞具阳性物质,淀粉粒积累动态较明显.     

拟南芥花蜜腺筛分子及蜜腺组织发育过程中的细胞学研究

应用高压冷冻和低温替代技术,以拟南芥（Arabidopsis thalanaL.)花蜜腺发育过程中细胞的超微结构变化进行了研究。蜜腺组织中深色细胞的超微结构与筛分子早期分化的超微结构十分相似;细胞核中染色质逐渐出现凝集并且边缘化;细胞器分布异常;细胞质浓稠,这些超微结构特征与近年来报道的动植物细胞程序性死亡的超微结构相似,在筛分子和深色细胞分化中,细胞核及一些细胞器的逐渐解体与原蜜汁的运输,加工和蜜汁的分泌有直接联系,这反映了蜜腺发育过程中筛分子和蜜腺组织的细胞学变化是与蜜腺的生长,发育和生理功能的完善联系在一起的。     

“新梨七号”花蜜腺的发育解剖学研究

应用石蜡切片法 ,通过显微镜解剖观察对表现雄性不育性的“新梨七号”的花蜜腺位置、形态结构及发育过程进行了系统的研究。观察结果 :其花蜜腺发育完全正常 ,位于花托表面 ,由分泌表皮和蜜腺组织构成 ,属于花托蜜腺。蜜腺是由花托内壁表皮和其内侧相邻的细胞经过分裂、生长、分化而来。 PAS染色反应表明 :蜜腺细胞中的淀粉粒 ,在发育过程中呈现出一定消长规律变化。蜜汁是通过蜜腺表面特异的气孔泌出。盛花期 ,在花托的表面积累大量无色透明的蜜汁。因此 ,其雄性不育与蜜腺的发育无相关性     

烟草花蜜腺发育的解剖学研究

烟草的花蜜腺位于子房基部 ,围绕子房 ,属于子房蜜腺。蜜腺由分泌表皮和泌蜜组织组成 ,分泌表皮角质膜厚薄不匀 ,表皮上分布少量气孔器 ,气孔凹陷 ,孔下室不明显 ,泌蜜组织细胞多层。蜜腺邻接子房壁维管束 ,本身没有维管组织。蜜腺由子房基部的外壁表皮及其相邻的内侧细胞经分裂、生长、分化而来 ,在发育过程中 ,细胞中的液泡和淀粉粒都呈现一定的消长规律。原蜜汁由子房壁维管束提供 ,经过泌蜜组织细胞加工后 ,蜜汁通过气孔和薄的角质膜处泌出。     

紫苏花蜜腺的发育解剖学研究

紫苏花蜜腺位于不均等分裂的花盘裂片上,属于子房基部的盘状蜜腺。3枚小裂片上的蜜腺由分泌表皮和产蜜组织组成,而另一枚大裂片上的指状蜜腺则由分泌表皮、产蜜组织和维管束组成。4枚蜜腺的表皮细胞外均具薄的角质层,仅在指状蜜腺的顶部分布着密集的气孔器。蜜腺来源于花盘表面的2～3层细胞。在蜜腺发育过程中,液泡和淀粉粒呈现有规律的消长变化,这与蜜汁的合成与分泌有关。3枚小裂片蜜腺的原蜜汁来源和泌蜜途径与指状蜜腺不同。     

3种单子叶蜜源植物花蜜腺的发育解剖学研究

通过解剖镜、扫描电镜观察和石蜡制片等方法对韭菜、萱草和鸢尾的花蜜腺进行了系统研究。结果表明,它们都属于子房蜜腺,其中韭菜为典型的隔膜蜜腺,萱草为非典型的隔膜蜜腺,而鸢尾为心皮边缘蜜腺。其结构都由分泌表皮和产蜜组织构成,萱草蜜腺中含有维管束。三者在开花前后,蜜腺组织中液泡大小都发生有规律变化,蛋白质含量也都发生有规律变化,而淀粉仅在鸢尾蜜腺中有少量积累。由于三者花蜜腺的结构存在一定差异,其蜜汁泌出的途径也不相同。     

刺五加雌花蜜腺的显微形态和超微结构观察

利用光学显微镜、扫描电镜及透射电镜对刺五加雌花蜜腺结构进行了观察,结果表明:(1)刺五加雌花蜜腺为花盘蜜腺,由表皮和泌蜜组织构成;(2)蜜腺表面几乎均匀地分布着大量变态的气孔,蜜汁从气孔泌出;(3)蜜腺发育过程中有淀粉粒的积累和水解过程,液泡也伴随规律性变化;(4)蜜腺分泌方式为渗透型,或者以渗透型为主胞吐型为辅的分泌方式;(5)金胺O染色说明蜜腺表面具有角质层,可观察到微通道从中穿过,可能是蜜汁向外界分泌的通道之一.     

本地种西番莲与外引种西番莲的花外蜜腺-蚂蚁-植食昆虫相互作用系统的比较

外引植物如何和当地生物建立相互关系是入侵生物学和进化生物学关注的关键科学问题.本实验以西双版纳当地自然分布的长叶西番莲(Passiflora siamica)和近年从南美新引种的红花两番莲(P.coccinea)为材料,探讨两种西番莲植物-蚂蚁-植食昆虫间相互关系系统对变化响应的差异.结果表明,共有24种蚂蚁取食花外蜜液,利用两种西番莲的蚂蚁数量没有显著差异(t=1.30,P=0.20),但在种类组成上存在显著差异(χ~2=14.76,df=4,P<0.01).植食昆虫多为蜗牛、螽斯、鳞翅目幼虫等广适性昆虫.去除蚂蚁处理均未对两种西番莲植物的平均叶面积损失造成显著影响.该研究表明两种两番莲的花外蜜腺-蚂蚁-广适性昆虫的相互作用系统对变化的响应没有显著差异,而与专食性昆虫相互作用系统对变化的响应的差异则有待进一步研究.     

荆条花蜜腺发育解剖学研究

荆条（Ｖｉｔｅｘ ｃｈｉｎｅｎｓｉｓ Ｍｉｌｌ．）花蜜腺属于淀粉型子房蜜腺,呈圆筒状环绕于子房的基部。蜜腺外观上无特殊结构,表面有。由分泌表皮和泌蜜组织组成,包括分泌表皮、气孔器、泌蜜薄壁组织和维管束。密腺和子房壁起源相同。花蕾膨大期,泌蜜组织细胞中产生大液泡;露冠期,泌蜜组织中形成维管束;花蕾初放期,分泌表皮细胞分化形成气孔器,无气孔下室,淀粉粒的积累在此期达到高峰;盛花期,蜜腺中已无淀粉粒,密