柯萨奇B4病毒感染对小鼠胰岛的影响及黄芪对其保护作用

采用我国流行的CB4V亲胰腺株（P－CB4V）感染Swiss小鼠,建立Ⅰ型糖尿病的动物模型,并观察黄芪对CB4V感染引起-Ⅰ型糖尿病的保护作用。结果表明,80％的小鼠在感染后72h出现低血糖,血糖在（90．87±8．26）mg/L范围之内,6～8周全部发展为高血糖,糖刺激的胰岛素释放量在感染后72h增加,但至3～8周明显低于未感染组。在用VB4V感染小鼠的同时给予黄芪,目的在于观察黄芪对CB4V攻击胰岛β细胞的保护作用,结果经黄芪治疗后的感染小鼠,1周80％小鼠血糖在（112.66±5．0）mg／L,范围之内,60％小鼠低糖及高糖刺激的胰岛素释放量与正常对照组无差异,到3～6周全部小鼠血糖在（113．68±6．30）mg/L,范围之内,而低糖与高糖刺激的胰岛素释放量分别在（20．22±285）uIU/ml,（3640±3.05）uIU／ml范围之内,均与正常对照组无差异（P＜0.05）。     

血清ANXA2、ANXA3与转移性结直肠癌患者化疗疗效的关系

摘要 目的：探讨血清膜联蛋白（ANX）A2、ANXA3与转移性结直肠癌（mCRC）患者化疗疗效的关系。方法：选取2019年1月～2020年10月徐州医科大学附属医院收治的90例mCRC患者,根据mFOLFOX6化疗联合西妥昔单抗治疗后的疗效分为未缓解组和缓解组。采用酶联免疫吸附法检测血清ANXA2、ANXA3水平。分别采用单因素、多因素Logistic回归分析和受试者工作特征（ROC）曲线分析mCRC患者化疗未缓解的影响因素和血清ANXA2、ANXA3对mCRC患者化疗未缓解的预测价值。结果：90例mCRC患者客观缓解率为58.89%（53/90）。单因素分析显示,两组年龄、回盲部肿瘤、TNM分期、Zubrod-东部肿瘤协助组-世界卫生组织（ZPS）评分、治疗目标、ANXA2、ANXA3组间比较存在统计学差异（P＜0.05）。多因素Logistic回归分析显示,回盲部肿瘤、TNM分期Ⅳ期、ZPS评分1～2分和ANXA2、ANXA3升高为mCRC患者化疗未缓解的独立危险因素（P＜0.05）。ROC曲线分析显示,血清ANXA2预测mCRC患者化疗未缓解的曲线下面积（AUC）为0.787,ANXA3预测mCRC患者化疗未缓解的AUC为0.791,血清ANXA2、ANXA3联合预测为0.904,二者联合预测的AUC最大（P＜0.05）。结论：血清ANXA2、ANXA3水平升高为mCRC患者化疗未缓解的独立危险因素,可影响mCRC患者的化疗疗效,二者联合预测mCRC患者化疗未缓解的价值较高。     

青霉素V对牙周及根尖周感染的疗效观察

从临床分离获得口腔常见厌氧菌,除非脆弱类杆菌４株外,其余消化球菌及锭球菌１４株,革兰氏阳性无芽胞杆菌４株,以及需氧及瘘性厌氧菌α－溶血链球菌４株对青霉素Ｖ敏感,ＭＩＣ５０≤０．０６－０．１２５ｍｇ／Ｌ,ＭＩＣ５０为０．１２５０－０．２５ｍｇ／Ｌ,急性牙周及根尖周感染患者的临床症状,白细胞总数和中性粒细胞分类计数在服用青霉素Ｖ后３天明显改善和好转。实验结果表明除过敏性体质患者外,并且首次后经过观察地     

五氧化二钒对大鼠胚胎肢芽细胞增殖和分化的影响(英文)

五氧化二钒（Ｖ２Ｏ５）是一种常见的工业毒物和环境污染物。为了进一步验证钒的致畸性,并为揭示其发育毒性的作用机理提供依据,本文在大鼠致畸试验的基础上,应用细胞微团培养方法观察了钒对大鼠胚胎肢芽细胞在体内外增殖和分化的影响。体外实验：从妊娠ｄ１３的孕鼠中分离出胚胎,取前肢芽,制成细胞悬液（２ｘ１０７ｃｅｌ／ｍＬ）,取１０μＬ置于培养板上成一微团,于高湿、３７℃的ＣＯ２孵箱中预培养２ｈ,然后缓慢加入不同剂量的Ｖ２Ｏ５溶液（勿冲散微团,对照加培养基）,培养５ｄ。体内实验：取鼠妊娠ｄ１２时,经ｉ．ｐ,以不同剂量的Ｖ２Ｏ５处理,１６ｈ后处死、取胚胎肢芽细胞培养。然后,固定细胞,分别采用苏木精染色和阿利新兰染色,前者经甲醇脱色后以酶标光密度值反映细胞增殖情况;后者由镜检每一微团中天蓝色的分化集落数判断对细胞分化的抑制作用。体外试验结果显示,钒剂量在５．０μｍｏｌ／Ｌ以上时细胞集落数明显下降,光密度则在７．５μｍｏｌ／Ｌ以上时明显下降,均呈明显的剂量反应关系（Ｔａｂｌｅ１）,说明钒对肢芽细胞增殖和分化都有抑制作用,但细胞增殖和分化的两条抑制曲线明显不同（Ｆｉｇ．１）,其ＩＣ５０分别为１３．１４和４．７７μｍｏｌ／Ｌ。按Ｆ     

肾大部切除、高盐摄食对SD大鼠脑心房钠尿肽的影响

为探讨脑内心房钠尿肽（ＡＮＰ）的作用,本工作采用ＳＤ大鼠,用放射免疫方法测定３／４肾大部切除与高盐摄食后脑内ＡＮＰ的含量。结果表明,对照组大鼠脑内ＡＮＰ分布广泛。３／４肾切除大鼠每日饮水量,尿量均比对照组高（Ｐ＜０．０５）,尿钠浓度低于对照组时,脑内ＡＮＰ含量尽管略有增加,但１０个核团（下丘脑室周核、弓状核、室旁核、视前室周核、中缝背核、尾壳核、杏仁核、脑桥背侧部、蓝斑和大脑皮质）ＡＮＰ含量和对照组无明显差别（Ｐ＞０．０５）。高盐摄食组每日饮水量和尿量均比对照组高,且尿钠浓度高于对照组,同时下丘脑室周核和弓状核ＡＮＰ含量比对照组高（Ｐ＜０．０５）。上述结果提示,大脑第三脑室前腹侧区（ＡＶ３Ｖ区）的ＡＮＰ可能在水盐调节上发挥重要作用。     

维吾尔族不同龋敏感儿童变形链球菌临床分离株表面蛋白V区遗传多态性研究

目的比较维吾尔族高龋和无龋儿童变链菌临床分离株表面蛋白V区遗传多态性与其合成水不溶性葡聚糖的关系。方法选取课题组前期实验所得的维吾尔族高龋儿童合成水不溶性葡聚糖能力较强的变形链球菌临床株18株和无龋儿童合成水不溶性葡聚糖能力较弱临床株12株。提取全菌DNA,经PCR扩增其表面蛋白可变区V区编码基因SrV~+后,利用限制性内切酶DdeⅠ进行限制性片段长度多态性分析。结果经DdeⅠ酶切后,高产糖组变链菌出现了4种基因型,低产糖组出现了3种基因型。这几种基因型在不同产糖组中的分布不同(P0.05)。结论维吾尔族不同龋敏感儿童变形链球菌临床分离株SrV~+基因的遗传多态性可能是其合成水不溶性葡聚糖能力出现差异的因素之一。     

生物素化膜联蛋白V的构建及在细胞凋亡研究中的应用

我们利用基因工程的方法在大肠杆菌中制备了生物素化的膜联蛋白Ｖ。为此，我们构建了膜联蛋白Ｖ与乙酰Ｃ０Ａ羧化产生物素受体肽ＤＣＰ８７的融合基因，并在大肠力中进行了表达。表达产物经ＨＰＬＣ检测，我们发现大约有６０％的融合表达产物在大肠杆菌内进行了生物素化。生物素化的膜联蛋白Ｖ经抗生物素蛋白亲和层析化后用于吗啡诱导的下丘脑神经元细胞的凋亡检测，取得了理想的结果。     

国际城市森林研究知识图谱——基于CiteSpace V共被引分析

城市森林作为城市中重要的生态系统,对城市环境和整体生态系统的稳定性起着至关重要的作用。通过CiteSpace V软件对Web of Science核心合集中"urban forest/城市森林"的研究文献进行可视化分析,得到清晰明了的知识图谱,对国内城市森林研究有着重要的参考意义。研究表明,1）2004-2014年这10年间为国际城市森林研究的繁荣期,产生了数量最多、影响力最高的研究文献。2）国际上"urban forest/城市森林"研究的发展历程中,针对Fragmentation/破碎化的研究处于最为核心的位置,结合Wildland-urban interface/荒地-城市交界处、Water quality/水质、Outdoor recreation/户外休闲三个聚类方向,形成了国际城市森林研究的奠基位置;3）现在国际城市森林研究的热点主要集中在城市森林本体健康状态、城市森林生态服务功能、城市森林对于整体生态环境稳定性三个层次上;4）总体来说,相对于国内研究,国际上对于城市森林的研究深度、维度方面都更具优势,值得借鉴。     

鹅新城疫病毒P基因的RNA编辑及其相关蛋白的分子特征

应用RT-PCR方法对鹅新城疫病毒安徽分离株WF00GP基因进行了RNA编辑分析,发现w‰GP基因在保守的编辑位点上插入一个G,使得P基因增加编码V蛋白,而且它的最大ORF的长度为1188bp,编码395个氨基酸的P蛋白。wkG株和参考毒株的P基因的同源性和系统发育分析表明,WF00G株与水禽源毒株NA．1、ZJ1、FPI／02、PX2／03、Duck／1／05和SF02等亲缘关系较近,与传统疫苗株或弱毒株HB92、LaSota和Clone30以及F48E9等的亲缘关系相对较远。进一步对其V蛋白羧基端序列分析发现,虽然编辑位点氨基酸序列（132KKG134）和羧基端的5个Cys残基位点是高度保守的,但是V蛋白c末端氨基酸存在较大变异,APMV-1毒株V蛋白羧基端氨基酸的突变呈现“基因型一致性”。     

B．animalis V9对腹泻动物的保护性作用及其机制研究

目的研究益生菌B.animalis V9对腹泻动物的保护作用及其对腹泻致病菌的拮抗效果。方法采用自制的腹泻SPF鼠,喂服B．animalis V9,观察并检测腹泻致病菌,并在体外试验益生菌B．animalisV9对腹泻致病菌的拮抗作用。结果SPF鼠致泻动物模型喂食B．animalisV9,剂量为1．0×10^8CFU/（只·d）,3d后腹泻治愈率为90％,死亡率为9％,对照组自然恢复率为16％,死亡率为41％,其余仍有不同程度的腹泻现象。B．animalis V9在体外对志贺痢疾杆菌、沙门菌、铜绿假单胞菌和大肠埃希菌有不同程度的拮抗作用,共同培养60h后均未检测到上述4种致病菌。结论B．animalisV9可以有效的对腹泻小鼠进行治疗,其机制在于B．animalisV9对致泻菌株具有一定程度的拮抗作用。