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兰州百合器官离体培养外植体位置效应观察 总被引:14,自引:0,他引:14
探讨兰州百合 (Liliumdavidiivar.unicolor)鳞茎鳞片、叶片和根的不同切段的培养效应。结果表明 :其切段不定芽的分化速度和数量是下段 >中段 >上段。芽的诱导和增殖的最适外植体为鳞茎鳞片 ,兰州百合离体培养中鳞片不定芽诱导和快速繁殖的培养基为MS BA2mg L NAA 0 2mg L ,增殖培养基与诱导培养基相同 ,3周左右不定芽开始分化。叶和根不同部位中不定芽的发育能力大体与鳞茎鳞片一致 ,但低于鳞片 ,较适宜的培养基为MS BA2mg L NAA 0 4mg L ,生根培养基为 1 2MS NAA 0 3mg L ,约 15d生根 ,生根率大于95 %。月增殖率为 1∶4 ,整个繁殖周期约需 3个月。 相似文献
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铁皮石斛快速繁殖和离体种质保存的研究 总被引:5,自引:1,他引:4
对铁皮石斛种子发芽、原球茎增殖、丛芽分化和壮苗培育进行了试验、观察和分析,研究了培养基、植物激素、光强和添加剂等对其分化和生长的影响。结果显示种子在1/2MS+蔗糖2%的培养基上,30d萌发95%以上。原球茎在1/2MS+椰子汁25%+蔗糖3%的培养基上,45~60d原球茎增殖速度可达1∶10。丛芽分化较适宜的培养基为1/2MS+BA2mg·L-1+NAA0.2mg·L-1+IBA0.1mg·L-1+蔗糖3%,45~60d芽丛增殖速度为1∶4~5。试管苗在MS+香蕉泥20%+蔗糖2%培养基上,大约60d苗快速长高,茎粗壮且根系发达。离体保存材料可采用试管丛芽和原球茎两种方式,以保持其遗传多样性。保存方法是在15℃左右条件下,保存离体材料,继代间隔期为12~18个月;也可以采用室温保存,在1/2MS+蔗糖1%培养基上,继代间隔期可延长至10~12个月。 相似文献
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本研究以干冷保存(-20 ℃,相对湿度15%)150 d 的云南龙竹(Dendrocalamus yunnanicus)颖果为实验材料,通过种子萌发建成丛芽无菌无性系进行快繁和离体保存。研究表明,丛芽增殖的最佳培养基为MS + 6-BA 2 mg/L + NAA 0.2 mg/L,蔗糖浓度以3%为佳;生根培养的最佳培养基为MS + IBA 1 mg/L + NAA 1 mg/L,以单芽诱导生根为好;离体保存丛芽的最适培养基为MS + 6-BA 0.5 mg/L + NAA 0.2 mg/L;当培养温度由室温 (25±3)℃降低至(20±3)℃和12 ℃时,其继代周期可由原来的2 个月分别延长至4 个月和8 个月。在组织培养过程中发现白化苗或叶色变异现象。 相似文献
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