石竹科植物2个中国新记录种

西藏南部地形较为复杂,植物资源丰富,物种多样性高。笔者在对西藏山南地区高山植物多样性调查过程中,经野外调查、采集标本、查阅植物志等相关资料及分类鉴定,结果发现,山南地区隆子县的无心菜属(Arenaria)球花福禄草［A. globiflora (Fenzl) Edgew. & Hook. f.］和错那县蝇子草属(Silene)的错那蝇子草(S. birgittae Bocquet)为中国新记录种。该报道一方面丰富了中国植物区系的内容,更新了国产石竹科植物资料,对中国西藏山南地区植物多样性的保护及研究具有一定意义。另一方面说明中国西藏山南地区的植物多样性调查仍存在许多调查薄弱地区,还需加强相关地区植物多样性调查工作。     

千针万线草环肽H的结构

从云南民间药物千针万线草的新鲜根中又得到２个环肽成分,其中１个为新环肽,命名为千针万线草环肽Ｈ。经光谱技术及化学方法证明其结构为ｃｙｃｌｏ,另一为一已知的环肽化合物。     

基于多个叶绿体基因序列片段重建广义苋科系统发育关系

苋科(Amaranthaceae sensu lato)是石竹目(Caryophyllales)第二大科, 目前被普遍接受的苋科为其广义概念, 含狭义苋科(Amaranthaceae sensu stricto)和藜科(Chenopodiaceae)。然而到目前为止, 藜科是否应作为独立的科还存在争议。此外, 广义苋科内部各亚科之间的系统关系也尚未厘清。对广义苋科所有13个亚科代表类群进行取样(共59种), 基于8个叶绿体序列片段重建其系统发育关系, 并结合分子钟估算, 对该科及其主要分支的起源与分化时间进行推测。结果表明, 广义苋科与狭义苋科都是很好的单系, 但藜科并非单系, 因此不支持藜科在科级水平的地位, 支持广义苋科的观点。除了多节草亚科(Polycnemoideae)之外, 其它亚科的系统位置均得到很好的分辨。分子钟估算结果表明, 广义苋科于白垩纪晚期约69.9 Ma分化出该科的2个主要分支, 且该科在白垩纪-古近纪边界附近时期(约66.0 Ma)可能发生过快速辐射分化事件。     

长蕊丝石竹的组织培养和快速繁殖

本项试验以长蕊丝石竹的嫩茎为外植体,对长蕊丝石竹的进行不定芽诱导、增殖、生根培养及驯化移栽等组织培养的快繁技术体系的研究,探讨了不同生长阶段、不同的基本培养基、不同浓度的生长调节剂等不同的因素,对长蕊丝石竹离体培养再生体系的影响。总结出长蕊丝石竹幼苗快速繁殖的方法,以促进长蕊丝石竹离体再生技术的完善,为长蕊丝石竹的广泛应用打下理论基础。     

黄荆中β-石竹烯对棉蚜的毒力和作用机理

为明确泰山野生黄荆Vitex negundo种子中的有效杀虫活性成分、杀虫作用及其毒理机制,本研究采用硅胶柱层析,GC-MS技术和生物活性追踪方法,测定了泰山黄荆种子中的杀虫活性成分;采用生物测定和生化分析法,研究了黄荆中的β-石竹烯和α-蒎烯对棉蚜Aphis gossypii的毒力及作用机制。结果表明：通过三级柱层析从黄荆中分离得到对棉蚜毒力高的馏分β-石竹烯和α-蒎烯,其含量分别达7.68%和5.45%。β-石竹烯和α-蒎烯对棉蚜的触杀毒力都较高,并以β-石竹烯的毒力最高,LD₅₀为0.65×10^-1 μg/头。β-石竹烯和α-蒎烯对棉蚜均具有强烈的忌避作用,处理棉蚜24 h的AFC₅₀分别为0.80×10³和0.89×10³ mg/L,其中也以β-石竹烯的忌避毒力最大。β-石竹烯和α-蒎烯以亚致死剂量处理棉蚜,对其繁殖力、排蜜频率和排蜜量均有显著不利影响。β-石竹烯和α-蒎烯处理棉蚜或离体酶,对乙酰胆碱酯酶、多酚氧化酶、羧酸酯酶和谷胱甘肽-S-转移酶都有明显抑制作用。结果显示β-石竹烯和α-蒎烯是黄荆种子提取物中的重要杀虫活性成分,并且其致毒机制存在多样性,开发应用价值大。     

四川无心菜属（石竹科）一新种

描述了四川无心菜属（石竹科）一新种——道孚无心菜Arenaria dawuensis A. J. Li&Q. Ban。该种具纺锤形根,聚伞花序,花柱2,线形而与纟遂瓣无心菜A. fimbriata（E. Pritz. ）Mattf. 相近,但叶匙形,萼片边缘具长缘毛,花瓣短于萼片,顶端细流苏状而不同。     

太子参化学成分、药理作用及质量评价研究进展

对近年太子参的化学成分、药理作用、质量评价等方面的研究进展作一综述。     

互叶指甲草属——中国石竹科一归化属

首次报道了互叶指甲草属Corrigiola L．在我国的分布,确认互叶指甲草C．littoralis L．已在我国江西庐山归化。     

金铁锁的新三萜皂甙

从金铁锁（Psammosilene tunicoides W.C.Wu et C.Y.Wu)根部分离得到5个齐墩果烷型五环三萜皂苷,它们的结构通过波谱和化学方法分别鉴定为：3-O-β-D-galactopyranosyl-(1→2)-β-D-glucuronopyranosyl-gypsogenin(1),3-O-β-D-galactopyranosyl-(1→2)-[β-D-galactopyranosyl-(1→3)-β-D-glucuronopyranosyl-gypsogenin(2),3-O-β-D-galactopyranosyl-(1→2)-β-D-glucuronopyra-nosyl-gypsogenin-28-O-β-D-xylopyranosyl-(1→4)-[β-D-glucopyranosyl-(1→3)]-α-L-rhamnopyranosyl(1→2)-β-D-fucopyranoside(LobatosideI,3),3-O-β-D-galactopyranosyl-(1→2)-[β-D-xylopyranosyl-(1→3)-β-D-glucuronopyranosylgypsogenin-28-O-β-D-xylopyranosyl-(1→4)-[β-D-glucopyranosyl-(1→3)]-α-L-rhamnopyranosyl(1→2)-β-D-fucopyranoside(4),3-O-β-D-galactopyranosyl-(1→）-β-D-glucuro-nopyranosyl-grpsogenin-28-O-β-D-xylopyranosyl-(1→4)-[β-D-6-O-acetylglucopyranosyl-(1→3)-β-D-glucuro-nopyranosyl-gypsogenin-28-O-β-D-xylopyranosyl-(1→4)-[β-D-6-O-acetylglucopyranosyl-(1→3)]-α-L-rh-amnopyranosyl(1→2)-β-D-fucopyranoside(5),其中5为新化合物,1和2为首次从自然界中分离得到。