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31.
用闪光动力学光谱仪测量了酰化紫膜LB膜中M衰减速率的变化。酰化紫膜LB膜的衰减无论是悬浮液状态,还是LB膜中,均比未修饰的要慢。在温度为20℃时,酰化紫膜LB随着相对湿度的增加,M衰减加快。在相对湿度较低时(RH34—75%),变化较平缓,即M的衰减加快不明显;在相对湿度较高时(RH84—95%),M衰减明显加快。温度的变化则随相对湿度不同而不同。相对湿度较低时,随着温度的升高,M衰减加快;相对湿度较高时,M衰减反而减慢。酰化紫膜悬浮液的M衰减随着温度的升高而明显加快.这说明酰化紫膜LB膜中BR水合程度可能是直接影响M衰减的因素之一。 相似文献
32.
33.
用化学修饰研究了菌紫质(BR)的结构和功能的变化。用氮氧自由基分别对赖氨酸和丝氨酸进行修饰,研究结果表明在圆二色谱上(CD谱),与天然紫膜样品比较,两种自由基分别修饰赖氨酸(Lys)和丝氨酸(Ser)残基24小时后的CD谱中均只有负峰,分别在596nm和602nm,535nm的正峰已消失,72小时后535nm的正峰部分地恢复,但120小时后均未见进一步恢复。与未修饰的紫膜相比,两种自由基修饰的紫膜在Raman光谱上观察到中间体M412的相对量要明显增加。本文对这二种化学修饰引起的BR结构和功能变化进行了初步讨论。 相似文献
34.
35.
脑脊液(CSF)PCO2和主要离子浓度的变化在CSF酸碱调节中起决定性作用。在CSF变化过程中,与PCO2无关的任何可检测到的的改变,一定同时伴有某种主要离子浓度的改变。本文系统介绍了CSF的离子组成、离子调节以及在各型酸碱紊乱中CSF的主要离子变化,展现了目前国外对CSF酸碱调节离子机制的研究状况和进展。 相似文献
36.
由猪肝通过0.74M PCA抽提和Bio-Gel P-100层析分离提纯了组蛋白H1~0。氨基酸分析和溴化氰裂解证明H1~0的氨基酸组成和H1有明显差别:(1)H1~0含有H1所没有的组氨酸和蛋氨酸残基;(2)H1~0的丙氨酸残基含量比H1低得多;(3)H1~0含有较多的酪氨酸和苯丙氨酸残基。H1~0和H1的萤光激发峰波长和发射峰波长均分别在278nm和304nm,但H1~0两峰的发射强度较高。H1~0和H1的圆二色谱,SDS诱导H1α螺旋含量的增加比H1~0明显;pH由2.4变到7.2或10.5时,都诱导有序结构的增加,但到pH10.5时,H1变化较大。对H1~0和H1的差别进行了讨论。 相似文献
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38.
40.
我们于1964年8月21日至10月20日,在黑龙江省松嫩平原一带,进行了脊椎动物的群落组成及其分布的调查。十几年来,该省西部由于经济开发,不少地方的自然面貌和动物群落组成及其在生态系统中的地位与作用均有较 相似文献