传染性法氏囊病超强毒山东分离株SD0210的致弱研究

本研究将鸡传染性法氏囊病超强毒(vvIBDV)SD0210株经SPF鸡胚培育及鸡胚成纤维细胞(CEF)传代培养,获得了对CEF适应的细胞毒,并对细胞毒进行了致病性、回归动物的稳定性试验及免疫原性方面的试验,结果表明已成功获得了具有高免疫原性且安全无毒力返强的致弱株,并初步揭示了vvIBDV在适应细胞、从超强毒力向弱毒力转化过程中,VP2高变区氨基酸序列的变化情况.SD0210株培养至18代开始适应细胞,出现细胞病变.21代细胞毒已对SPF鸡失去了致病性,在鸡体内连续传代15代毒力不返强,而且具有较高的免疫原性.     

逆转录病毒载体介导的猪瘟病毒E2基因的真核表达

利用DNA重组技术将猪瘟病毒(Classical swine fever virus , CSFV)石门株囊膜蛋白E2基因插入逆转录病毒载体pBABE-puro 中构建成重组逆转录病毒载体pBABE-puro-E2,该重组逆转录病毒载体与pVSVg质粒经磷酸钙共转染法将其转入293GP细胞中包装逆转录病毒假病毒.用包装的假病毒感染PK-15细胞,经嘌呤霉素筛选阳性细胞后进行流式细胞技术(FACS)分析,结果表明CSFV E2基因在PK-15细胞膜上成功表达.将表达E2蛋白的PK-15细胞腹腔免疫Balb/c小鼠,成功诱导小鼠产生了抗E2蛋白的抗体.     

N-氨甲酰基氨基酸水解酶在毕赤酵母中的表达

N-氨甲酰氨基酸水解酶是乙内酰脲酶系的组成部分,催化N-氨甲酰氨基酸水解为相应氨基酸。节杆菌BT801的N-氨甲酰氨基酸水解酶是该菌乙内酰脲酶系中惟一具立体专一性的酶,也是整个反应体系的限速酶。通过PCR从携带乙内酰脲酶系完整操纵子的亚克隆质粒pUC18-169上扩增得到N-氨甲酰氨基酸水解酶基因(hyuC)片段,连接到载体pPIC3.5K上,经BglⅡ酶切线性化,通过PEG法转化导入毕赤酵母GS115感受态细胞,利用G418抗性筛选得到插入多拷贝目的基因的转化子。酶活性分析表明所得转化子具     

阿扎胞苷单药或联合HAG方案在骨髓增生异常综合征中的临床观察

摘要 目的：探究阿扎胞苷（Azacitidine，AZA）单药或联合HAG方案治疗骨髓增生异常综合征（Myelodysplastic syndromes，MDS）的临床疗效及安全性。方法：回顾性分析49例MDS患者的临床资料，根据治疗方法不同分为支持治疗组和含AZA组（单药或联合HAG方案），统计分析患者的临床疗效及不良反应情况。结果：支持治疗组的总有效率（Overall response rate，ORR）为30.00 %（6/20），包括0例完全缓解（Complete remission，CR），1例骨髓完全缓解（Marrow complete remission，mCR），2例部分缓解（Partial remission，PR）, 3例血液学改善（Hematological improvement，HI）。含AZA组的ORR为65.52 %，包括8例CR、2例mCR、4例PR、5例HI。其中单药组的ORR为46.67 %, 包括2例CR、1例mCR、2例PR、2例HI；联合组的ORR为85.71 %，包括6例CR、1例mCR、2例PR、3例HI。与支持治疗组相比，含AZA组的完全缓解率（CR+mCR）及ORR显著增高，差异有统计学意义（P＜0.05）。患者最常见的不良反应是III-IV级骨髓抑制（18/29）及继发感染（10/29），且随着疗程数的增加不良事件逐渐减少。含AZA组患者的中位总生存（Overall survival，OS）时间及中位无进展生存时间（Progression-free survival，PFS）时间显著延长（P＜0.05）。结论：该小系列研究的初步结果表明，与支持治疗相比，AZA单药或联合HAG方案治疗MDS有更高的治疗反应，可延长患者总生存期，患者有良好的耐受性，且联合治疗方案可能有更好的疗效。