hCG嵌合肽-7、-10和-11编码基因的化学合成和生物表达

hCG嵌合肽-7、-10和-11编码基因的化学合成和生物表达@徐万祥$上海市计划生育科学研究所国家计划生育药具重点实验室! 中国 上海200032 @熊艳$上海市计划生育科学研究所国家计划生育药具重点实验室! 中国 上海200032 @邱德义$上海市计划生育科学研究所国家计划生育药具重点实验室! 中国 上海200032 @廖矛川$上海市计划生育科学研究所国家计划生育药具重点实验室! 中国 上海200032 @孙志达$上海市计划生育科学研究所国家计划生育药具重点实验室! 中国 上海200032 @应康$复旦大学生命科学院遗传工程…     

河北塞罕坝褐柳莺繁殖期鸣唱变化

2017年5至8月,在河北省塞罕坝录制了80只繁殖期雄性褐柳莺(Phylloscopusfuscatus)的鸣唱,对其鸣唱句型和句子参数以及音节类型的变化进行了定量分析。褐柳莺鸣唱的两种主要句型——S-song和V-song,前者(F_(3,75)=17.983,P 0.05)和后者(F_(3,75)=17.983,P 0.05)的使用频次在不同月份间均存在显著差异。S-song的使用频次多于V-song的使用频次,且二者在繁殖季的变化表现出相反的趋势:S-song使用频次在5月和8月较高,在6月最低;而V-song的使用频次却是在6月达到最高值,在5月和8月较低。不同月份鸣唱句子最高频率(F_(3,75)=4.841,P 0.05)、句子频宽(F_(3,75)=3.814,P 0.05)和句子峰频率(F_(3,75)=3.793,P 0.05)均存在显著差异。通过80只个体的2 400个鸣唱语句得到了65种音节类型,其中,80%以上的音节类型在每个月中均有分布,但每月音节类型数存在显著差异(F_(3,75)=5.456,P 0.05)。音节类型数量随繁殖季的变化表现为,7月褐柳莺鸣唱中具有最多的音节类型数(19.79±3.69),5月和8月音节类型数较少,8月最少。     

不同纬度洞巢鸟类对人工巢箱的利用及差异

迄今对洞巢鸟类生活史特征的纬度变异（特别是热带洞巢鸟类的繁殖）了解还十分有限。我们于2018年3至8月,分别在海南吊罗山（热带）、河南董寨（亚热带）和河北塞罕坝（温带）的林缘地带,悬挂相同规格的人工巢箱招引洞巢鸟类繁殖,用以比较不同地理区域的洞巢鸟类对人工巢箱的利用情况及其孵化成效和繁殖成功率。野外共悬挂577个木制巢箱,3个研究地的利用率在海南吊罗山为最低（32.6%）,河南董寨最高（92.0%）。3个地点均有大山雀（Parus cinereus）入住（占总巢数的84.3%）,其孵化成效和繁殖成功率在3个地点不存在显著差异（P > 0.05）。但在河北塞罕坝,大山雀的孵化成效（75.7%）和繁殖成功率（65.7%）显著低于同域繁殖的褐头山雀（Poecile montanus）（97.7% 和97.7%）和煤山雀（Periparus ater）（93.5%和90.3%）（P < 0.05）。研究表明,3个地理区域利用巢箱繁殖的洞巢鸟的种类、数量以及对巢箱的利用率均存在差异,但对于广布种大山雀来说,地理位置的差异并不影响其孵化成效和繁殖成功率。     

HPLC法测定重组人干扰素α1b粉雾剂的含量

采用高效液相色谱法测定重组人干扰素α1b粉雾剂的含量及均匀度。结果表明溶液中重组人干扰素α1b浓度在92.50~462.50μg/ml时峰面积（Y）与相应浓度（X）呈线性关系,（r=0.999 9）。并且在成品的含量测定时,重组人干扰素α1b的色谱峰峰形良好,杂质与流动相无干扰。本方法精密度、准确度高,稳定性良好,能够准确、迅速的测定重组人干扰素α1b粉雾剂成品中的主药含量及均匀度。     

吡咯喹啉醌及其生理功能

吡咯喹啉醌（ＰＱＱ）──一种新的氧化还原酶辅基,存在于一些微生物、植物和动物组织中,参与催化生物体内氧化还原反应。研究表明ＰＱＱ具有一些重要生理功能：刺激某些植物发育及微生物和人体细胞生长;作为动物体生长发育的必需因子;清除自由基保护机体免受自由基损害;防治肝损伤;促进神经生长因子合成等。因此,ＰＱＱ具有一定的医药应用前景。     

人血浆低密度脂蛋白亚组分氧化反应敏感性的比较

本文对３种ＬＤＬ亚组分在体外对Ｃｕ＾２＋催化氧化反应敏感性进行了比较。结果表明,随氧化时间延长,各ＬＤＬ亚组分的电泳迁移率均增加。测定脂质过氧化物的含量以及用结合二烯法测定氧化反应的潜伏期,发现较高密度的ＬＤＬ亚组分更易氧化。荧光免疫测定结果显示,较高密度ＬＤＬ中载脂蛋白Ｂ上新生的４－羟壬烯醛抗原决定簇的表达高于较低密度的ＬＤＬ,从而证明较高密度的ＬＤＬ亚组分对氧化反应的敏感性高于较低密度的亚组分     

单克隆抗体Mab-A生产细胞Sp2/0缩小模型培养优化研究

Sp2/0是一种生产单克隆抗体的常用细胞株。本研究首先在批次培养模式中对适合Sp2/0细胞生长的5种基础培养基、摇床转速、培养温度、二氧化碳浓度、微量元素和GlutaMAX ^TM替换谷氨酰胺等影响因素进行了筛选研究。结果显示Sp2/0细胞在批次培养中细胞密度最高值达到13.12×10 ⁶ cells/ml,培养时间为7天。除培养温度会导致不同的细胞生长密度和活率、进而影响培养时间外,其它因素不能导致明显的细胞生长差异。随后在流加培养模式下就14种补料组合进行了筛选,Sp2/0在流加培养模式下细胞的峰值密度可达20~30×10 ⁶ cells/ml,培养时间9天,单克隆抗体Mab-A日产量最高达到27.20mg/L。最后应用批次-反复流加培养模式培养Sp2/0细胞,该条件下峰值细胞数为50.42×10 ⁶ cells/ml,培养时间14天,每天单抗产量(141.10mg/L)是流加培养的5.19倍。这些研究结果为Sp2/0细胞规模化生产单克隆抗体奠定了一定基础。