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221.
凝胶阻滞实验(electrophoretic mobility shift assay,EMSA)是研究蛋白质与核酸结合的一种关键实验技术。EMSA技术兴起以来,使用放射性同位素、生物素标记核酸探针的手段已经非常成熟,但这两种传统的标记技术分别具有放射性探针稳定性差和生物素检测步骤复杂等缺点。近年来,尽管荧光标记探针逐渐被应用于EMSA中,但是对于利用荧光标记探针的EMSA仍缺乏系统的报道。对荧光标记的EMSA技术流程进行了优化和系统总结;利用6-羧基荧光素(6-carboxy-fluoroscine,FAM)标记ZmGRAS11启动子探针,通过EMSA检测其与Opaque2蛋白的结合,明确了蛋白和探针的适宜比例为8∶1。对GCN4 motif序列碱基进行突变并利用EMSA分析Opaque2与ZmGRAS11启动子之间的结合位点,结果表明GCN4 motif的“TGAC”核心基序在ZmGRAS11启动子与Opaque2蛋白的结合中可能起到了关键作用。研究结果为进一步探究Opaque2-ZmGRAS11转录调控模块在玉米籽粒发育中的作用机理提供了数据支撑。  相似文献   
222.
223.
实验9 色素分离叶绿体色素(Chloroplasten-Farb(?)toffe)的分离工具获得环状色谱的仪器(图22):两块相同的玻璃板(直径约为30厘米),在中心有1个直径10毫米的孔。1个浅的、直径约6厘米的无嘴小玻璃皿,1个50毫升无嘴的细口烧杯,4小块方玻璃(小碎片,2  相似文献   
224.
前言纸上色层分离技术在植物和新陈代谢过程研究中的重要性日益增大。它指出了一条用很少的仪器費以解决生物学问题的途径。这本指导书是准备为学生用的。按照编写的顺序  相似文献   
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