扬子鳄胃的组织化学及超微结构研究

爬行动物胃的一般组织学和组织化学的研究资料较多,Luppa1对此作了较为详细的总结.超微结构方面,龟鳖类和蜥蜴类亦有报道2,3,鳄类的资料尚缺.扬子鳄(Alligator sinensisFuval)是我国现存惟一的特有鳄类,陈壁辉4等曾对其食性进行了细致的考察,也对胃的一般组织结构作了描述.作者拟从组织化学和超微结构方面对扬子鳄的胃作进一步的研究,以丰富比较组织和细胞学资料,同时也增进对扬子鳄进化位置及其食性适应性结构的认识.       

扬子鳄胚胎大脑皮层神经元核内包涵体的超微结构特征

孵化40、50d扬子鳄胚胎的海马皮质及刚孵出的小鳄大脑皮层各部的部分神经元细胞核内均有核内包涵体出现。按其形态可将它们分为两大类：膜性包涵体和核体。膜性包涵体位于近内核膜处,直径0．3—0．9μm,是由一到几层膜组成的囊泡状结构;核体体积较小,0．2—0．4μm,位于近核仁处或近内核膜,周缘的电子致密度较高,中心较清亮。本文就扬子鳄的核内包涵体同其它动物的核内包涵体的形态、出现时间进行了比较,并就其作用进行了讨论。     

扬子鳄胚胎背腺的发生及退化

本文在１４例扬子鳄Ａｌｌｉｇａｔｏｒｓｉｎｅｎｓｉｓ胚胎中观察了背腺的发生及退化过程。孵化第２８天,背中线左右两侧第二行鳞片处的表皮内陷形成实心的背腺腺芽;第３８天,背腺腺泡明显,腺上皮为复层上皮;从第４６天开始,腺上皮出现明显的退化,大量增殖的腺管上皮细胞逐渐堵塞腺管及腺孔。扫描电镜观察表明,孵化第３２—３６天的胚胎背部第二行鳞的各列鳞片表面均有背腺腺孔,以后逐渐出现少数不规则的退化,孵化第５８天以后,绝大多数背腺腺孔消失。对扬子鳄背腺的发生及退化现象作了讨论。     

人工养殖两栖动物的方法初探

栖息地的减缩和破坏是野生动物种群衰退重要因素之一,尤对那些小型且不为人们注意、目前仍属非经济动物种类,其栖息地的减缩和破坏更是最重要原因。对这种现象,有识之士都在大声疾呼：保护生物多样性,保护人类赖以生存的地球。近年来国外对动物园的功能提出了许多新的...     

扬子鳄现状

一、扬子鳄的分布现状和数量扬子鳄(Alligator Sinensis Fauvel 1879)亦称鼍,俗称猪婆龙,因其穴居洞穴内,产区常称之为土龙,是我国珍稀动物,现存鳄类是曾经统治过地球的恐龙的唯一近亲,因此它在动物进化史上和学术上都具有重要意义。1973年联合国在加拿大召开濒危物种保护会议上,认为扬子鳄在野外已基本绝迹,并将其列为世界保护和禁运(禁止贸易)动物,我国政府列为国家一类保护动物。究竟扬子鳄的现状如何?是国内外十分瞩目的问题。     

扬子鳄胚胎发育分期

本文基于150例不同胎龄的扬子鳄胚胎,将扬子鳄胚胎发育过程分成28个时期。早期胚胎主要以外部形态如体节、体曲程度、脑泡、感觉器官、附肢、鳃弓、颜面部突起、心脏、皮肤等作为分期标准;晚期胚胎主要以器官发育的组织学指标为分期依据。发现在前20个时期中,每个时期的胎龄与密河鳄的很一致,后8个时期的胎龄与密河鳄有差异。分析认为,鳄类晚期胚胎的分期依据应增加器官发育的组织学指标,以便使不同鳄类的胚胎发育有一致的分期标准,为鳄类发育生物学后续研究提供基础资料。     

扬子鳄MHCⅡ类B基因第二外元的克隆及序列分析

3头扬子鳄血样取自宣城安徽省扬子鳄繁殖研究中心。利用一对简并引物对MHCⅡ类B基因第二外元的部分片段进行扩增;通过克隆、单链构象多态性分析、测序,并将测得序列与下载的8个物种MHC序列比对,确定序列差异和变异位点;利用MEGA软件构建NJ树,PAUP4．0构建MP树。结果得到10种不同的序列,片段长166bp。核苷酸序列中有38个变异位点,氨基酸序列中有23个变异位点;推定的抗原结合位点非同义替换(dN)明显高于同义替换(dS)。10种序列的NJ树和MP树极为相似,均为A、B两个分支,两个分支明显的特异性位点核苷酸序列中有9个。氨基酸序列中有7个。表明扬子鳄MHCⅡ类B基因第二外元有较高的多态性,有利于扬子鳄饲养种群的遗传保护。     

扬子鳄与“龙”

我国神话里的“龙”,乃是上能腾云驾雾,下可翻江倒海,时神时仙,千变万化,令人崇敬而又生畏的一种动物。生物学上也有“龙”,其含义乃是多种爬行动物的统称,例如蛇颈龙(Plesiosaurus)、鱼龙(Ichthyosaurus)、翼龙(Pterosaurs)、恐龙(Dinosaurs)……等。神话里“龙”的形态和生物学上的“龙”,在某些特点上却有其相似之处。因此可以认为神话中的“龙”就是生物学上的“龙”,经过人们的艺术升华,再赋于神秘的、超人的能力而成。我国著名古生物学家杨钟键教授,考究了甲骨文“龙”