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神经元放电活动的统计信号分析——Ⅰ.神经元放电活动的统计性质的描述 总被引:5,自引:0,他引:5
本文结合随机点过程的统计理论和数字信号分析原理探讨了几种神经元放电活动的信号分析方法.用放电间隔(ISI)的均值函数描述取值的集中位置随时间变化的情况,用ISI的变异系数函数描述放电过程离散程度的变化,用标准化自协方差函数(NACVF)描述放电过程的自相关性质.给出NACVF了与期望密度的关系式.并用实例将这些方法与传统方法作之对比. 相似文献
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C类纤维传入引起的丘脑束旁核诱发电位(CPfEP)与痛关系密切,电剌激SⅡ区,可明显抑制CPfEP[1]。用赛庚啶在脊髓阻断5HT能下行抑制通路后,电剌激SⅡ区对CPfEP抑制作用明显减弱,但仍然存在。提示SⅡ区可能一方面通过5HT能下行性抑制通路来影响C类纤维传入上传,继而抑制CPfEP;另一方面还可能通过其它抑制途径。 相似文献
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海马神经元乙酰胆碱激活通道在不同培养期的功能特性 总被引:1,自引:0,他引:1
用膜片箝技术对不同培养期的新生大鼠海马神经元上乙酰胆碱受体单通道特性进行了研究,结果表明不同培养期ACh激活通道的电学特性不同。培养早期(1-2d),20ps通道占优势,开放以单个短开放事件为主,平均开放时间小于2ms.培养后期(18-21d)31,pS通道为主,开放随膜片的不同可分成两类,即单个短开放(时间常数为0.35ms和1.29ms)和簇状开放(时间常数为1.15ms和9.6ms),同时也 相似文献
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用伤害性刺激猫的腓浅神经(PN)诱发体感皮层Ⅰ区(SⅠ)单位放电(ED),以放电阵列图和标准化互协方差函数进行定量分析。结果显示,用25V刺激时引起A类和C类纤维传入,在SⅠ记录到潜伏期为14.8±5.0ms的早期ED(E),与用3V弱刺激PN时只引起单纯A类纤维传入引起的放电反应比较,潜伏期无显著区别。用极化电流阻断A类纤维传入后,单纯C类传入只引起潜伏期为222.6±28.7ms的晚期ED(L)或129.24±23ms的中期ED(M),M、L可相互抑制,也可被A类纤维传入所抑制。静脉注射镇痛剂吗啡后,M和L显著减少,E变化不显著。提示C类纤维传入可能分两类分别到达SⅠ区引起两种不同潜伏期的诱发放电,均与疼痛关系密切,都可作为慢痛反应的指标。 相似文献
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电刺激中脑导水管周围灰质(Periaqueductal Gray,PAG)对 C 类纤维传入引起的体感皮层诱发电位(C-CEP)和脊髓背表面电位(C-SSP)均有明显的抑制作用,对前者的作用更大。在脊髓背表面滴加赛庚啶后,刺激 PAG 对 C-SSP 的抑制变得不明显,表明 PAG下行抑制通路被阻断;但刺激 PAG 对 C-CEP 抑制仍明显,仅稍减小。提示 PAG 除了通过下行通路以外,可能还通过上行通路抑制 C-CEP。在脊髓背表面滴加赛庚啶后,静脉注射纳洛酮和赛庚啶可明显减弱电刺激 PAG 对 C-CEP 的抑制作用,提示内源性阿片样物质和5-羟色胺可能是上行抑制通路中主要的神经递质。 相似文献
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刺激大脑皮层联合区对C类纤维传入诱发皮层电反应的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
电刺激猫大脑皮层前外侧回联合区(ALA)能使隐神经 C 类纤维传入引起的体感皮层(S(?)区)诱发电位(C-CEP)的幅值明显变小,并有后作用,表明 ALA 对 C-CEP 有抑制作用;切断ALA 与 SI 区之间的皮层内纤维联系后,ALA 对 C-CEP 的抑制作用明显减弱,抑制时程缩短;侧脑室微量注射阿片受体拮抗剂纳洛酮后,电刺激 ALA 对 C-CEP 的抑制作用明显减弱,表明 ALA 对 C-CEP 的抑制作用的作用途径之—可能是通过 ALA 与 SI 区之间的皮层内神经径路;可能与内源性阿片样物质的释放有关。提示大脑皮层联合区可能对体感皮层 C-CEP 有调制作用。 相似文献
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林树模教授是我国老一辈的著名生理学家,因患急性胰腺炎,不幸于1982年3月1日在广州逝世,终年89岁。林树模教授是湖北省鄂城县人,诞生于1893年6月17日。1917年入长沙湘雅医学院学习;1920年转圣约翰大学医学院,1922年毕业,获医学博士学位。随即留学美国,先在宾夕法尼亚(Pennsylvania)大学学习,后转纽约康乃尔(Cornell)大学医学院,1925年获理科博士学位(D.Sc.)。1925年回国,在北京协和医学院内科从事血液化学研究工作;1930年转生理科从事消化生理方面的研究。1931年到英国,在爱丁堡大学任生理研究员一年,进行胃液分泌的研究。1932年回国在协和医学院生理科继续担任生理学教学与科研工作。1937年应聘到广州岭南大学医学院任生理学及生物化学主任 相似文献
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适用于膜片钳研究的成年大鼠脑神经元急性分离法 总被引:18,自引:3,他引:15
研究一种结合酶消化和机械分离的方法,用于快速、可靠地急性分离成年大鼠海马神经元。此法可将实验大鼠的年龄提高到500-600d,不损伤神经元的突触结构和细胞膜的电学特性。形态上有差异的细胞易于分辨。用膜片钳技术证实,链霉蛋白酶未破坏神经元上的N-甲基-D-门冬氨酸和乙酰胆碱受体通道,约有95%的神经元可观测到内向电流活动,单通道电流的电导值分别为20pS和30pS。 相似文献