2013年《动物学研究》主编新春寄语

2012年,是不平凡的一年,《动物学研究》入选了"2012中国国际影响力优秀学术期刊",在这入选的175种中国国际影响力优秀学术期刊中,综合排名第8位;国际他引影响因子排名第32位,被认为已具备相当国际影响,正在迈进国际期刊门槛*.这标志着本刊"走出去"发展战略已取得了令人鼓舞的显著成效.另外,在2012年第四届云南省优秀期刊评比中,被评为"云南省优秀期刊",这是本刊第三次连续获此殊荣.     

《灵长类动物与人类疾病模型专刊》导读

灵长类动物是人类的近亲,利用其创建人类疾病模型,比其它模式动物能更好地模拟人类疾病进程和病理机制,已成为研究人类疾病的最佳模式动物。同时,灵长类动物在转化医学中具有不可替代的作用。作为第3辑《灵长类动物与人类疾病模型专刊》,我们特别组织了平顶猴、猕猴、食蟹猴和树鼩等作为研究对象的稿件17篇。其中综述4篇,研究论文、报告和简报等13篇,尽可能地展现相关研究领域进展,以期推动该学科领域的持续发展,继续彰显本刊特色。     

热休克蛋白HSP70和gp96在抗病毒感染中的作用

热休克蛋白(HSP)是一组在进化上高度保守、具有重要生理功能的蛋白质家族,是生物在应激条件下产生的一种非特异性防御产物,在调节免疫应答和抗病毒反应中起重要作用。现简要介绍HSP70、gp96(HSP96,GRP94)这两种HSP与病毒感染的关系及在抗病毒感染中的作用。     

HIV-1 C亚型密码子优化gp120基因重组腺病毒载体的构建及表达

目的构建含有HIV-1C亚型gp120基因重组腺病毒载体,并在293细胞中表达gp120蛋白。方法PCR扩增,获得HIV-1C亚型gp120片段,定向克隆人腺病毒转移载体pTrack-CMV,线性化后转化至含有腺病毒骨架载体pAd-easy-1的大肠埃希菌BJ5183,获得重组子prAd—gp120,PacI酶切纯化后转染293细胞,包装成复制缺陷型重组腺病毒vAd—gp120。结果经PCR、酶切及DNA测序,插入片段大小、方向正确,获得了具有感染力的vAd—gp120重组腺病毒;通过Western印迹检测,重组腺病毒在293细胞中表达出分子量为120kD的蛋白。结论成功构建了含有HIV-1C亚型gp120基因重组腺病毒载体,并获得该基因的表达。     

平顶猴在HIV/AIDS动物模型中的应用及研究进展

非人灵长类动物模型在HIV-1致病机制研究以及抗AIDS药物和疫苗研发中具有重要作用。由于缺乏HIV-1直接感染的动物,SIV/SHIV猕猴模型是目前AIDS研究中应用最为广泛的动物模型。虽然SIV/SHIV猕猴模型与人AIDS具有一定的相似性,但SIV/SHIV与HIV-1间的遗传差异较大,致使SIV/SHIV猕猴模型存在很多局限性。创建合适的非人灵长类动物模型仍然是HIV/AIDS研究中的热点和难点。平顶猴是目前唯一可以被HIV-1感染的旧大陆猴,在HIV-1静脉传播和性传播模型研究中具有许多优势。该文综述了SIV、HIV、SHIV和HSIV通过静脉和黏膜途径感染平顶猴的特征,并简要介绍了病毒在平顶猴细胞中复制的分子机制以及建立平顶猴AIDS模型的限制因素和前景。     

艾滋病功能性治愈策略研究进展

高效抗逆转录病毒治疗(highly active anti-retroviral therapy,HAART)的广泛应用,显著延长了人类免疫缺陷病毒(human immunodeficiency virus,HIV)感染者的寿命,使艾滋病(acquired immune deficiency syndrome,AIDS)由一种致死性疾病转变为可控的慢性疾病。但是,由于病毒潜伏库及病毒库在HIV感染后快速形成、持续存在且难以清除,因此现有治疗策略无法实现AIDS的彻底治愈。目前,已经成功提出功能性治愈的概念,即通过改善现有的治疗策略实现长期抑制HIV复制,维持CD4+T细胞数量和机体免疫功能正常,尤其是在停药后能够长期控制病毒复制。因此,功能性治愈的成功实施可有效改善患者机体免疫功能紊乱,减轻长期应用HAART方案引起的严重的药物毒副作用及不良反应,有效提高患者的生活质量。现就AIDS功能性治愈的相关策略,包括HAART的早期治疗、激活并杀灭策略、基因治疗、免疫治疗和永久沉默等作一概述。     

人和猴T淋巴细胞表面TRBC受体及其配体不同于E2分子和CD2的配体

CD2 (E receptor, LFA-3 receptor) and E2 molecules (Bernard, 1988) on human T lymphocytes, CD58 (LFA-3, lymphocyte function associated antigen 3) on human erythrocytes and S14,S42,S110-220 molecules (Bernard, 1987) of sheep erythrocytes are involved in rosette formation of human T lymphocytes with human or sheep erythrocytes. Rosette formation of human and macaque pan-T lymphocytes with tree shrew (Tupaia belangeri) red blood cells (TRBC) (TRBC rosette) has shown different physicochemical properties from that of rosette formation with sheep red blood cells (E rosette) (Ben, 1985). CD2, CD3/TCR complex, CD5, CD6, and CD7 are not involved in TRBC rosette formation (Zheng, 1990). In order to know whether E2, LFA-3,S14,S42 and S110-220 molecules are involved in TRBC rosette formation or human and macaque T lymphocytes, rosette inhibition and antigenic modulation or co-modulation were performed with relevant monoclonal antibodies (McAbs), and hemolytic assay and slide agglutination were also conducted. TRBC rosette formation of human and rhesus monkey PBL was not blocked by E2 McAb (inhibition rate 2.8% and 2.1%, respectively). In contrast, human E rosette formation was obviously blocked at inhibition rate of 49.8% and macaque E rosette formation was slightly inhibited (13.3%). The modulation or co-modulation of E2 molecule with E2 McAb did not affect human TRBC rosette formation. Similar results were shown in rosette formation inhibition of Jurkat cells.(ABSTRACT TRUNCATED AT 250 WORDS)     

第五届国际白细胞分化抗原会议及新命名的分化抗原

第五届国际白细胞分化抗原会议及新命名的分化抗原郑永唐,贲昆龙（中国科学院昆明动物研究所６５０２２３）１９９３年１１月３—７日在美国波士顿召开了第五届国际人白细胞分化抗原会议,与会代表共１０００多名,大陆学者１０余名。会议交流论文８５４篇。全世界５００...