几种不同进化程度动物细胞内质网超微结构的比较研究

应用稼射电镜技术,高锰酸钾固定扫描电镜技术及生化分离技术,比较研究了家兔、家鸽、蟾蜍,鲤鱼、脉红螺肝细胞和眼虫的内质网超微结构及含量。透射电镜观察结果显示：在高等哺乳动物肝细胞内质网丰富,以扁囊结构为主,在整个细胞质内均有分布,主要存在于核周围,并伴有伴随线粒体分布的特征;蟾蜍肝细胞内质网稀少,以长管状平行排列,分布在细胞质的局部,鲤鱼肝细胞内质网呈小泡状均匀分布在细胞质中,脉红螺肝细胞及眼虫细胞     

基于引物链延伸反应的基因传感器的研究

依据晶体谐振频率是其表面沉积物的函数和模板-引物杂交后引物链延伸的酶促反应原理,构建了引物链延伸反应性基因传感器技术.该技术的主要特点是以快速、敏感的频变信息作为基因杂交与引物链延伸的显示系统.研究结果提示,本项技术可用于核酸同源性分析、微量DNA检测、DNA整合性的确定,也可用于目的基因的分离、特定条件下的基因突变分析及推断某基因在其基因组中的位置.     

Study on gene sensor based on primer extension

Based on the fact that the resonant frequency of a piezoelectric crystal is the function of its surface deposit, and that the primer extends after it hybridizes with the template, the primer extension gene sensor technique was developed. The prominent feature of the technique is that fast and sensitive frequency signals are used as the monitoring system of gene hybridization and primer strand extension. Results show that this technique may be used in homologous analysis of nucleic acid, trace DNA detection, and determining the integration of DNA. It may also be used for isolation of target gene, gene mutation analysis, and predicting the location of a gene in its genome.     

诱导体外培养的骨髓间充质干细胞向心肌样细胞的分化

选用Wistar大鼠分离骨髓间充质干细胞作体外培养及鉴定其表达抗原CD44、CDw90;采用10μmol／L 5-氮胞苷诱导第1代的骨髓间充质干细胞,于诱导后2、4周进行免疫细胞化学反应检测α-横纹肌肌动蛋白、肌钙蛋白T。证实体外培养的第1代骨髓间充质干细胞经5-氮胞苷诱导可分化为心肌样细胞,为指导体外诱导的心肌细胞应用于。临床提供一定的理论依据和技术手段。     

人癌细胞内质网分子伴侣Grp94基因近3′端的初步分析

采用PCR及RT－PCR方法结合核酸分子杂交技术,首次确定了与Grp94cDNA2231～2500碱基片段对应的Grp94基因序列上有内含子．含有内含子的扩增片段长约708bP．对三种癌细胞系进行了PCR和RT－PCR反应,电泳结果显示存在差异．研究结果为进一步探讨Grp94基因3'端精细结构及其在正常细胞和肿瘤细胞中表达的改变打下了基础．     

CCL229细胞经诱导后蛋白激酶C及抑制剂活性的变化

检测以维甲酸(RA), 1, 25－二羟基维生素D₃(1,25(OH)₂VD₃)诱导2d、佛波酯（PMA）诱导6h的人大肠癌细胞CCL₂₂₉的蛋白激酶C（PKC）及其抑制剂活性．结果显示：诱导后PKC总活性升高(P<0.05); RA, 1, 25(OH)₂VD诱导引起细胞质PKC活性增加,PMA诱导后细胞膜PKC比率（细胞膜活性／总活性）显著升高(P<0.01);诱导后PKC抑制剂活性均降低,其中1, 25 (OH)₂VD₃组与对照组有显著差异(P<0.05);提示PMA引起PKC从细胞质向细胞膜转移,不同药物诱导后PKC及其抑制剂活性出现不同的相对均衡关系．     

WEB2基因参与酿酒酵母S期检查点调控

WEB2基因编码产物为一种DNA解链酶。WEB2突变株经hydroxyurea阻断DNA合成后,经流式细胞仪检测DNA含量、纺锤体微管间接免疫 荧光染色及存活率测定,结果显示WEB2突变株表现S期检查点缺失。推测WEB2除了具有解链酶作用外,还参与酿酒酵母S期检查点调控机制,位于已建立的S期检查点信号传导通路模型上。本研究有助于加深对真核细胞检查点调控的了解,为研究肿瘤的发生机制提供线索。     

mRNA前体选择性剪接的研究进展

mRNA前体的选择性剪接（又称可变剪／拼接）是真核生物的一种基本而又重要的调控机制,它精细协调基因的功能,高效调节基因的定量表达以及蛋白功能的多样化,影响主要发育方向的决定,对细胞的分化、发育、生理功能和病理状态都有重要意义。选择性剪接与许多人类疾病密切相关。目前在生物信息学领域已有选择性剪接数据库的构建,用于选择性剪接的信息存储和处理。     

不同连接肽的双价单链抗体基因的构建及表达

采用基因重组技术分别借助不同长度的连接肽[G4S和(G4S)3],将两个相同的抗人大肠癌单链抗体基因ND-1scFv共价连接,构建表达载体pET-28a( )ND-1sc(Fv)2,并在大肠杆菌BL21中表达ND-1sc(Fv)2的融合蛋白。应用Ni2 亲和层析方法对表达产物进行纯化,SDS-PAGE、免疫荧光法(IFA)和ELISA对纯化后的蛋白质进行纯度和免疫活性分析。结果表明成功构建了表达载体pET-28a( )ND-1sc(Fv)2,并在大肠杆菌中获得高效表达,其表达产物以不溶性包涵体形式存在。纯化后ND-1sc(Fv)2-5、ND-1sc(Fv)2-15的蛋白质纯度分别为90%和86%。IFA及ELISA结果表明,二者均保留了亲本抗体的免疫活性,对表达在人大肠癌细胞上的肿瘤相关抗原LEA具有特异结合活性,其免疫活性均明显高于ND-1scFv,其中ND-1sc(Fv)2-15的免疫活性更接近于亲本单抗ND-1,该抗体有望成为大肠癌临床导向诊断和治疗的理想载体。