基于AHP的环渤海盐渍区盐生植物资源综合评价

目的:为丰富盐渍土园林绿地植物多样性,解决盐渍土城市园林绿化树种单一、景观单调等问题.方法:针对环渤海盐渍区丰富的盐生植物资源进行系统调查,在调查基础上采用层次分析法(Analytic hierarchy process,以下简称AHP)构建综合评价模型,并分析其研究价值和开发利用前景.结果:评分为Ⅰ级的盐生植物有18...     

抗CD3人源化抗体恒定区突变体的制备及其生物学活性

为了降低抗CD3人源化抗体hu12F6对T细胞的激活作用以克服首剂效应 ,构建了恒定区特定位点突变的hu12F6重链表达载体 ,将其与hu12F6的轻链表达载体共转染CHO细胞 .ELISA和RT PCR证实 ,恒定区特定位点突变的人源化抗体hu12F6m在CHO细胞中获得了表达 .竞争抑制实验证实hu12F6m具有与原鼠源抗体及hu12F6相似的特异性和亲和力 .增殖实验表明hu12F6m对T细胞的刺激作用明显弱于hu12F6 .实验结果为深入探讨hu12F6m的生物学特性奠定了基础 .     

扶正防癌方联合化疗对晚期结肠癌患者生活质量及免疫功能的影响

目的：观察扶正防癌方联合化疗对晚期结肠癌患者生活质量及免疫功能的影响。方法：将符合入选标准的66例患者随机分为治疗组和对照组,对照组给予FOLFOX4方案化疗和对症支持治疗,治疗组在上述治疗的基础上使用FZFA,比较2组患者近期客观有效率、稳定率和生活质量;2组患者外周血CD4＋T淋巴细胞中Th17／Treg细胞百分比及比值;以及2组人血液炎性细胞因子表达水平。结果：2组患者近期客观有效率、稳定率和生活质量改变,患者外周血CD4＋T淋巴细胞中Th17／Treg细胞百分比及比值,以及外周血以及炎性细胞因子表达水平均有统计学意义（P＜0．05）。结论：扶正防癌方联合化疗药物和单纯化疗药物对晚期结肠癌患者均可改善免疫功能,减轻不良反应,提高生活质量,但前者明显优于后者。     

重组PCR技术研究进展和应用

重组PCR是用聚合酶链反应体系来实现DNA重组的技术。经过二十多年的发展,该技术已形成三个各具特色的方法分支：重叠延伸拼接、跳跃PCR和DNA重排。近几年,以利用天然的差异基因作为重组来源为目的,通过简化操作步骤、提高捕获变异的效率、借助于表面展示技术和荧光探针技术搭建的高通量筛选平台,重组PCR技术在基础研究和工程应用研究的众多领域中的应用价值不断增加。     

狗脊化学成分研究

从狗脊（Woodwardia japonica(L.f.)Sm)中分离得到五个化合物,经解析,分别鉴定为：山柰素-3-O-α-L-（4-O-乙酰基）鼠李糖基-7-O-α-L-鼠李糖甙（kaempferol3-O-α-L-（4-O-acetyl)rhamnopyranoside-7-O-β-L-rhamnopyranoside)(Ⅰ）,山柰素-3-O-α-L-鼠李糖基-7-O-α-L-鼠李糖甙（kaempferol3-O-α-L-rhamnopyranoside-7-O-α-L-rhamnopyanoside)（Ⅱ）,狗脊蕨酸（woodwardinic acid)(Ⅲ）,β-谷甾醇（β-sitosterol)(Ⅳ）,胡萝卜甙（daucosterol)(Ⅴ）,这五个化合物均系首次从该植物中获得。     

半胱氨酸蛋白酶IdeS的原核表达、纯化及活性鉴定

酿脓链球菌来源的免疫球蛋白G降解酶 (immunoglubulin G-degrading enzyme of Streptococcus pyogenes, IdeS) 是一种典型的半胱氨酸水解酶,可以在抗体铰链区的特定位点进行酶切,使IgG水解为完整的 F(ab)₂片段和Fc片段,由于其独特的酶活特异性和高活性,IdeS可以作为工具酶应用于IgG的亚单位制备、结构分析及表征分析.利用双标签 (GST-tag及His₆-tag) 表达系统在E.coli中高效表达了可溶性重组蛋白酶GST-IdeS-His₆,并在IdeS的氨基端与GST之间加上肠激酶酶切位点,以利于标签的去除.再利用亲和层析的纯化方法对目的蛋白进行纯化.使用SDS-PAGE、HPLC-SEC、LC-MS对纯化后的IdeS进行分析和鉴定.结果表明:本系统所表达的蛋白酶IdeS得率高,每1L菌液纯化可获得约25mg纯度为90%以上的蛋白酶IdeS,将此蛋白酶与抗体IgG以1:100 (m/m) 比例混合,于37℃反应30min,即可酶切完全.能够满足蛋白质结构分析中对蛋白酶的高质量要求,并且适用于抗体类药物的表征分析.同时,蛋白酶IdeS也可以应用于生物仿制药、生物改良药和新一代抗体以及Fc-融合蛋白的研究.