三线闭壳龟18SrRNA基因序列的测定

用分子遗传标记进行物种鉴别准确可靠,本文应用18SrRNA序列测定研究中药材三线闭壳龟的进化与种类鉴定.应用PCR直接测序技术测定三线闭壳龟肌肉18srRNA基因部分核苷酸序列.结果表明,所测序列为678bp,其中GC占多数(54.1%).讨论了DNA测序技术在龟鳖类等中药材鉴定方面的应用.     

三线闭壳龟繁殖生态的研究

在暨南大学爬行动物养殖场对三线闭壳龟的繁殖生态进行了研究。结果显示:三线闭壳龟每年产卵1次,每次产卵平均3.6枚。受精卵长径为48.00±2.63mm,短径为26.42±1.66mm,卵重为23.89±3.34g。未受精卵长径为44.35±4.36mm,短径为25.39±2.71mm,卵重为20.39±4.96g。卵的受精率为50.9%,孵化率为83.3%,孵化期平均88d,估计积温为59.581℃·h。稚龟的背甲长为44.83±2.41mm,背甲宽为36.90±1.86mm,体重为15.85±2.07g。     

水蕨愈伤胚胎发生的代谢组学研究

体细胞胚胎发生是植物繁殖的一种方式,而离体的愈伤胚胎发生既可以进行植株再生、又可以用于遗传转化。该研究采用非靶向代谢组学,对蕨类植物水蕨分别处于增殖期和分化期的愈伤进行代谢物差异分析,以探讨愈伤胚胎发生的代谢机制,为愈伤胚胎发生的代谢组学提供资料。结果发现：(1)水蕨增殖期与分化期的愈伤具有相同的代谢物,且其中一些为疾病药物如放线菌酮和三七素。(2)各代谢物的含量高低不一,但基本上在增殖期和分化期之间无差异。(3)增殖期积累的代谢物预测与ABC通道蛋白途径有关,而分化期积累的代谢物可能与黄酮合成途径有关。研究推测,水蕨愈伤增殖期到分化期的转变是代谢物的量变过程,而非质变;植物愈伤胚胎发生的代谢组可能具有物种特异性。     

粗梗水蕨营养期和生殖期微RNA的测定与分析

miRNA控制着开花植物从营养期到生殖期的转变,但这种机制的进化仍不得而知。蕨类植物是陆地植物进化的重要环节,本研究分别测定了粗梗水蕨营养期和生殖期的小RNA,鉴定了42个保守的miRNA,并证实了miR397等7个miRNA最早出现在蕨类植物。miR156在粗梗水蕨的生殖期表达下调,而其SPL靶基因与此同时表达上调。miR172则在生殖期表达上调,并同时有其AP2-like靶基因下调的现象。miR171和miR159的积累水平也发生了变化,因此miRNA控制生长时期转变的机制应该出现在原始的真叶植物中。miR160/166/319/394可能与粗梗水蕨可育叶向下内卷的形态有关。粗梗水蕨能产生tasiR-ARF,从而表明miR390-TAS3-ARF的通路第1次出现于蕨类植物。     

花、基因、禾本科

进化发育生物学的一个重要任务就是揭示形态多样性的分子基础, 该领域的研究包含形态、形态发育相关基因和形态所属类群等三个要素。花/花序是进化发育生物学研究的首要对象, 系统发育重建和个体发育剖析的结合将促进认知花的形态进化。发育相关基因的进化表现为等位基因遗传或表观遗传的突变, 基因家族生与死的进化, 不同基因组拥有独特的基因。运用形态学或序列分析方法很大程度揭示了禾本科植物花进化过程中的基因进化。试从学科问题、思路方法以及具体例子介绍植物进化发育生物学。     

斑鳢血细胞初步研究

对斑鳢的外周血细胞用常规Wright’s法染色并进行显微观察。结果显示,斑鳢外周血中具有红细胞、幼稚红细胞、小淋巴细胞、大淋巴细胞、血栓细胞、单核细胞和嗜中性粒细胞,未发现嗜酸性粒细胞和嗜碱性粒细胞。分别对各种血细胞的显微结构进行了描述。     

三线闭壳龟的人工保育

三线闭壳龟为集药用、观赏和食用于一身的珍稀动物,其自然资源日益枯竭,开展人工保育具有重要意义。人工保育措施主要包括：（１）提供良好的自然生态环境;（２）采用人工孵卵;（３）加强饲养管理;（４）做好敌害与病害的防治工作。     

三种革螨的蛋白质,糖蛋白,脂蛋白的比较研究

应用聚丙烯酰胺凝胶盘状电泳(PAGE)对3种革螨的蛋白质、糖蛋白和脂蛋白进行了检测。其中蛋白质尚首次采用SDS-PAGE进行分析。PAGE检测结果显示:格氏血厉螨可见15条蛋白带,4条糖蛋白带,4条脂蛋白带;溜下盾螨呈现15条蛋白带,5条糖蛋白带,5条脂蛋白带;鼠颚毛厉螨出现11条蛋白带,2条糖蛋白带和2条脂蛋白带。SDS-PAGE分析上述3种革螨分别显示出25、23、23条蛋白带。3种革螨的蛋白区带及Rf值均有明显的差别,糖蛋白、脂蛋白的电泳谱带也各异。     

鲢鱼解偶联蛋白2全长cDNA序列的克隆及其组织表达

从淡水食毒藻鱼类鲢鱼(Hypophthalmichthys molitrix)肝脏，通过简并引物克隆解偶联蛋白2(uncoupling protein 2，UCP2) cDNA核心序列，应用5′RACE和3′RACE技术分别扩增该序列的5′末端和3′末端序列，最后通过序列拼接获得鲢鱼肝脏UCP2 cDNA全序列。序列分析结果表明，鲢鱼肝脏UCP2 cDNA全长1 452 bp，其中5′-UTR长337 bp，3′-UTR长182 bp，编码区933 bp，编码310个氨基酸，推测的氨基酸序列包含线粒体内膜载体蛋白3个特征结构及解偶联蛋白(UCPs)的特征序列。对鲢鱼不同组织UCP2的表达调控研究发现，鲢鱼组织UCP2基因在肠道、肝脏、肌肉、脂肪组织均大量表达，而在脑组织表达量较低，这与鲢鱼体内微囊藻毒素在这几个组织的分布完全一致，表明UCP2的功能可能与抑制微囊藻毒素引发过量活性氧(ROS)生成有关。