Guan溪蜜柚汁囊分化和粒化过程的解剖学观察

用徒手切片、石蜡切片、细胞化学等方法观察了Ｇｕａｎ溪蜜柚（Ｃｉｔｒｕｓｇｒａｎｄｉｓ（Ｌ．）Ｏｓｂｅｃｋ）汁囊的分化和粒化过程。结果表明,心皮内皮表皮和表皮下细胞分裂共同形成汁的基。由汁囊原基发展成柱状结构。柱状结构项端有类似分生组织的细胞群,中心有类亿分生组织的细胞柱。     

荧光素钠在香子兰生活胚珠中的运输

在香子兰（Vanilla planifolia Andr.)未受精的胚珠中,外珠被只包到胚珠的下半部,荧光素钠自珠柄进入胚珠,先在胚珠含点区形成一个荧光中心,然后沿内珠被向珠孔端运输,在内珠被的珠孔端形成第二个荧光中心,不久卵器中显现荧光,受精以后,胚珠的外珠被向上延伸,与内珠被共同形成珠孔,荧光素钠经珠柄进入后向几个方向扩展;1．运至珠孔口处的外珠被中。2．沿珠柄一侧的外珠被向下至合点区;3．由合点区分别向内部和向远离珠柄一侧的外珠被扩展,香子兰胚珠中不具维管束,不过荧光素钠在内珠被中运输时,明显可见紧贴胚囊的内层细胞是其主要运输通道,胚囊成熟时,珠孔端一半在内珠被与胚囊之间有角质层相隔,胚囊合点端的一半与球心细胞间无角质层,营养物质无疑可由合点端进入胚囊,但是卵器是在内珠被珠孔端荧光中心形成后才出现荧光的,不能排除营养物质自珠孔端进入胚囊的可能性。     

花叶开唇兰（兰科）大小孢子发生和雌雄配子体发育

花叶开唇兰的胚珠倒生,双珠被,薄珠心．雌配子体发育属蓼型,成熟胚囊７细胞．大小孢子发生过程中壁上都有胼胝质出现．小孢子四分体为四面体形,左右对称形,交叉形,Ｔ形,它们聚集成花粉小块．花粉散出时为２细胞型．药室壁４层,绒毡层底分泌型．     

两种苦丁茶代用品叶结构和后含物与正品的异同

大叶冬青、枸骨叶的结构与苦丁茶基本相似:背腹叶;栅栏组织数层;外韧维管束;小维管束具维管束鞘;气孔仅分布于下表皮,有无规则型和轮列型两种;叶内有纤维、石细胞。叶内都含有单宁、淀粉、脂类及少量草酸钙结晶。叶结构主要区别在于苦丁茶叶主脉维管束成心形的环,另两种呈弧形;枸骨叶缘有横跨叶断面的大纤维束,而另两种叶缘仅少量纤维。     

香子兰大孢子发生与雌配子体形成

香子兰[Vanilla fragrans(Salisb.)Ames(V·planifolia Andr.)]胚囊发育属蓼型。孢原细胞直接转变成大孢子母细胞,大孢子母细胞减数分裂第一次分裂形成二分体,其珠孔端细胞不再分裂而合点端细胞行减数分裂第二次分裂,因此形成三分体。合点端具功能大孢子进行三次有丝分裂形成八个核七个细胞的胚囊。大孢子母细胞减数分裂Ⅰ前期的较晚阶段,在合点端先形成胼胝质壁,胼胝质点状分布成为一筛状结构。然后胼胝质逐渐包围整个大孢子母细胞。二分体、三分体阶段各细胞均为胼胝质壁包围,仅合点端细胞的端壁具筛状的胼胝质结构。三分体时筛状结构上胼胝质减少。到二核胚囊阶段胼胝质逐渐消失。大孢子母细胞中积累淀粉比胼胝质壁的出现略早。三分体时,具功能大孢子中淀粉骤然增多。由大孢子发育成胚囊的过程中均有大量淀粉,至胚囊成熟淀粉消失。还讨论了大孢子发生过程中的极性现象。     

植物体内的胼胝质

十九世纪,人们在研究筛分子的结构时,发现筛域或筛板上总有一些被水溶性苯胺蓝染上蓝色的小团块。后来在花粉母细胞的壁、花粉粒中及其他类型的细胞里也发现了类似的情况,人们称它为胼胝质(Callose)。这是一种无色、无定形而各向同性的物质,不溶于水和酒精,而溶解在冷浓硫酸,冷稀氢氧化钾,浓氯化钙、氯化锌溶液中。对筛板上分离的胼胝质作化学分析,证明它是碳水     

荧光素钠在香子兰生活胚珠中的运输

在香子兰（Vanilla planifolia Andr.)未受精的胚珠中,外珠被只包到胚珠的下半部,荧光素钠自珠柄进入胚珠,先在胚珠含点区形成一个荧光中心,然后沿内珠被向珠孔端运输,在内珠被的珠孔端形成第二个荧光中心,不久卵器中显现荧光,受精以后,胚珠的外珠被向上延伸,与内珠被共同形成珠孔,荧光素钠经珠柄进入后向几个方向扩展;1．运至珠孔口处的外珠被中。2．沿珠柄一侧的外珠被向下至合点区;3．由合点区分别向内部和向远离珠柄一侧的外珠被扩展,香子兰胚珠中不具维管束,不过荧光素钠在内珠被中运输时,明显可见紧贴胚囊的内层细胞是其主要运输通道,胚囊成熟时,珠孔端一半在内珠被与胚囊之间有角质层相隔,胚囊合点端的一半与球心细胞间无角质层,营养物质无疑可由合点端进入胚囊,但是卵器是在内珠被珠孔端荧光中心形成后才出现荧光的,不能排除营养物质自珠孔端进入胚囊的可能性。