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21.
水分胁迫引起的两种不同生态型芦苇的DNA损伤与修复   总被引:6,自引:0,他引:6  
利用DNA解链荧光分析(FADU)法检测两种不同生态型芦苇(Phragmites communis T.)在PEG6000胁迫处理后的DNA损伤。结果表明:无论是20%还是30%PEG6000胁迫处理,耐旱性强的沙丘芦苇的DNA损伤都比耐旱性弱的沼泽芦苇较轻。利用不同浓度的二乙基二硫代谢氨基甲酸钠(DDC)、H2O2、FeSO4以增加芦苇的3种活性氧(O2^-、H2O2、OH)的实验也同样显示出沙丘芦苇抵抗水分胁迫引起的DNA损伤的能力较强。同时,当加入外源活性氧清除剂二甲基亚砜(DMSO)、抗坏血酸(Vc)时,水分胁迫处理的芦苇DNA损伤表现出不同程度的减轻。当PEG胁迫处理的芦苇复水后,DNA损伤随复水时间延长而逐渐减轻,但沙丘芦苇的DNA损伤修复较快而完全。实验初步证明:水分胁迫可引起植物体内DNA损伤且该损伤与活性氧有关,植物的抗旱性与DNA损伤及修复密切相关。  相似文献   
22.
芦苇耐脱水能力的生理生态学分析   总被引:3,自引:0,他引:3       下载免费PDF全文
甘肃省河西走廊分布有不同生态环境的芦苇,包括沼泽芦苇、盐化草甸芦苇和沙丘芦苇。盐化草甸芦苇和沙丘芦苇表观出很强的耐脱水能力。 测定与植物耐脱水能力相关的SOD、CAT和POD活力,表现为SOD活力以沙丘芦苇最高,盐化草甸芦苇次之,沼泽芦苇最低,但CAT和POD则以沼泽芦苇高于其它生境芦苇。用聚丙烯酰胺垂直板电泳方法分析这3种酶同工酶谱,结果表明,3种不同生境芦苇的SOD同工酶谱基本相同,均有9条酶带,但沙丘芦苇和盐化草甸芦苇的CAT和POD同工酶带数比沼泽芦苇分别增多3条和2条。这些结果证明,芦苇在自然选择压力下形成的耐脱水能力与基因调控的酶多型性相关。  相似文献   
23.
24.
用示差扫描量热计测定了菜豆第一片真叶在衰老过程中叶绿体被膜相变温度与叶绿体总脂熔融温度的变化。15日龄成长叶片叶绿体被膜相变温度为-6.7~-3.6℃,当转向衰老后,在22,29和35日龄时的相变温度分别为3.2~8.8℃、18.7~24.1℃和27.3~37.8℃。叶绿体总脂的熔融温度在15至35日龄期间也逐渐升高,但升高幅度小于被膜相变温度的升高幅度。可是,叶绿体总脂熔融温度范围却大于相应时期被膜相变温度范围。蛋白质含量下降趋势发生在叶片15日龄前,而叶绿素含量下降趋势开始于叶片21日龄之后。  相似文献   
25.
菜豆叶片衰老过程中叶绿体被膜的相变特征   总被引:3,自引:0,他引:3  
  相似文献   
26.
河西走廊不同生态型芦苇对干旱和盐渍胁迫的响应调节   总被引:20,自引:0,他引:20  
长期稳定的自然变异植物种是研究植物适应逆境机制的理想实验体系。就河西走廊芦苇不同生态型的划分、4种生态型的光合响应调节、抗氧化保护机制、膜流动性修饰机制和渗透调节机制中的响应特征、胁迫诱导的特异表达成分等作了概述。  相似文献   
27.
植物响应水分胁迫的主要功能蛋白   总被引:12,自引:0,他引:12  
植物对水分胁迫的响应蛋白根据其在抗逆机制中的作用不同分为调节蛋白和功能蛋白,本文就植物抵抗和适应水分胁迫的活性氧清除机制、渗透调节机制及膜修饰机制相关的主要功能蛋白作一综述。  相似文献   
28.
研究了田间缓慢干旱胁迫下,抗旱性不同的两个小麦(Triticum aestivum)品种的生长状况、质膜极性脂脂肪酸组成以及质膜关键酶活力的变化。在小麦生长发育的早期,干旱胁迫使其叶片质膜极性脂脂肪酸不饱和度下降、质膜微囊消耗O_2的速率升高、膜蛋白含量降低、H~+-ATPase(EC 3.6.1.35)活力下降、5′-AMPase(EC 3.1.3.5)活力大幅度升高;在小麦发育的后期,随着干旱的持续,小麦叶片质膜的极性脂脂肪酸不饱和度不变或升高、质膜微囊消耗O_2的速率降低、膜蛋白含量与H~+-ATPase活力升高、5′-AMPase活力下降。以上结果表明,小麦在发育的早期阶段对干旱较敏感,其细胞质膜流动性降低、细胞中能荷贮备降低;而在后期,则又表现出对干旱的适应。这些结果将有助于阐明自然干旱条件下植物的抗旱机制。  相似文献   
29.
植物一氧化氮(NO)研究进展   总被引:21,自引:0,他引:21  
一氧化氮(NO)是植物的重要生物活性分子,它参与植物生长发育的许多过程,如种子萌发、下胚轴伸长、叶扩展、根生长、侧根形成、细胞凋亡以及植物抗逆反应等。大量的证据表明,植物可以通过与动物NO合酶类似的酶产生NO。此外,植物还可通过硝酸还原酶产生NO。NO在植物中的信号传递途径仍不十分清楚,植物有可能采用与动物相类似的机制。由于植物的大多数生长发育现象都受到植物激素的调节和控制,NO与植物激素之间的关系也受到越来越多的关注。通过激素起作用可能是植物内源NO作用的机理之一。  相似文献   
30.
将暗中(4±1℃)低温胁迫12h的菜豆幼苗分别置于中温弱光(15℃±1℃,72μmol·m-2·s-1)、高温强光(20℃±3℃,224-340μmol·m-2·s-1)、低温弱光(4℃±1℃,72μmol·m-2·s-1)3种条件下进行处理,结果发现2d中低温弱光和高温强光下菜豆幼苗的MDA含量不断上升,其SOD、POD、CAT酶活力也维持在较低水平.质膜外渗电导率在处理第1天时上升到最大,之后缓慢下降。而中温弱光条件下的菜豆幼苗MDA含量上升较少,SOD、POD、CAT酶活力恢复较快,质膜外渗电导率在2d后即接近正常值,菜豆幼苗冷害恢复较迅速。施用低温保护剂Mefluidide可减轻菜豆幼苗冷伤害并加快其恢复。  相似文献   
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