固N树种在混交林中的作用研究I.沙棘混交林内根瘤固N与林木生长

研究了沙棘作为下木在混交林中的作用。结果表明,沙棘有明显的供Ｎ效应。林冠下生长７ａ的沙棘,年平均固Ｎ量达５４ｋｇ·ｈｍ＾－２。土壤含Ｎ量比杨树或柳树纯林提高２０￣２２％,主林木高生长比纯林提高１８￣１９．４％。     

自然环境中噬菌体与其宿主间的相互作用

自然环境中噬菌体与其宿主间的相互作用靳素英张成刚崔明学（中国科学院沈阳应用生态研究所,１１００１５）ＰｈａｇｅＨｏｓｔＩｎｔｅｒａｃｔｉｏｎｓｉｎＮａｔｕｒａｌＥｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔｓ．ＪｉｎＳｕｙｉｎｇ,ＺｈａｎｇＣｈｅｎｇｇａｎｇ,ＣｕｉＭｉｎ...     

长期灌溉含多环芳烃污水对稻田土壤酶活性与微生物种群数量的影响

以沈抚污水灌区为例,研究了长期灌溉含多环芳烃(PAHs)污水对稻田土壤酶活性、微生物种群数量的影响。结果表明,灌区稻田土壤PAHs含量在319.5～6362.8μg.kg-1。长期污水灌溉导致稻田土壤PAHs含量严重超过环境标准。随清水连续灌溉年限的增加,土壤PAHs总量不同程度降低直至低于土壤PAHs环境质量标准。相关性分析表明,在目前污染程度下,灌区稻田3大土壤微生物类群和主要功能群的种群数量主要受土壤理化性质的影响,受PAHs含量影响不明显。土壤全氮含量与细菌数量呈极显著正相关(P<0.01)。土壤酶活性受到土壤养分和PAHs污染的双重影响,土壤有机碳和全磷含量分别与脱氢酶、多酚氧化酶和脲酶活性呈极显著正相关(P<0.01),PAHs含量分别与脱氢酶和脲酶活性呈极显著正相关(P<0.01),与多酚氧化酶活性呈显著正相关(P<0.05)。     

提取北方土壤真菌DNA的一种方法

由于土壤理化性质的复杂性和真菌细胞壁结构的特殊性,从土壤样品中提取真菌基因组DNA比较困难.中国北方土壤与其它地区土壤相比有其自身的特点,因此,有必要优化一种适合于北方土壤真菌DNA提取的方法.本实验向灭菌黑土中分别投加12种在系统分类上差别较大的真菌,以传统土壤总DNA提取方法及纯菌DNA提取方法为基础,分别与蜗牛酶,纤维素酶进行组合、优化,得到7种不同的土壤真菌基因组DNA提取方法.利用真菌28S rDNA通用引物U1/U2-GC PCR-DGGE分析方法分别考察了7种不同方法所提取土壤真菌基因组DNA的多样性和代表性.结果表明:1)液氮研磨,纤维素酶、蜗牛酶和溶菌酶(浓度分别为6 、3和1 mg·ml-1)37 ℃作用60 min,2% SDS于65 ℃裂解30 min;2)-65 ℃～65 ℃冻融3次,纤维素酶、蜗牛酶和溶菌酶(浓度分别为6、3和1 mg·ml-1)37 ℃作用180 min,2%SDS于65 ℃裂解30 min的组合具有较好的提取效果.利用后一种方法分别对3种理化性质差异较大的中国北方自然土壤样品真菌DNA进行提取并分析,表明所提取土壤基因组DNA真菌特异性PCR-DGGE图谱条带丰富,该方法可用于多种北方土壤真菌多样性研究.     

长白山赤杨丛枝菌根真菌多样性的半巢式LP-PCR-SSCP检测分析

利用半巢式LP-PCR-SSCP技术,对中国吉林长白山不同海拔生境下3种赤杨共生丛枝菌根真菌的多样性进行检测分析。结果表明,该地区赤杨属东北赤杨、西伯利亚赤杨及色赤杨共生丛枝菌根真菌在科乃至种的水平上并未随宿主的变化表现出丰富的多样性;3个树种在自身属的水平上与共生的球囊霉科(Glomaceae)至少1种AMF,即G．intraradix,在种的水平上表现出不相关于宿主海拔高度的某种相互选择性。     

MutL融合蛋白的高效表达及其伴侣功能研究(英文)

DNA错配修复蛋白MutL和其它的修复蛋白相互作用来共同完成大肠杆菌甲基介导的错配修复过程 .为研究修复蛋白MutL的体外生物功能构建了融合蛋白Trx His6 Linkerpeptide MutL(THLL)的表达载体并使其高效表达及易于纯化 .mutL基因片段是以E .coliK 12基因组为模板经PCR扩增获得 ,并通过基因的体外拼接成功构建了融合蛋白THLL表达载体pET32a linkerpeptide mutL .重组菌株E .coliAD4 94 (DE3) pET32a linkerpeptide mutL经过IPTG的诱导表达了融合蛋白THLL .收集菌体细胞、超声波破碎后离心取上清进行SDS PAGE分析 ,结果表明有一与预期分子量(84kD)相应的诱导表达条带出现 ,其表达量约占全细胞蛋白的 30 %且以可溶形式存在 .利用固定化金属离子 (Ni2 +)配体亲和层析柱纯化融合蛋白THLL ,其纯度达到 90 % .通过非变性凝胶电泳分析 ,对融合蛋白THLL在DNA错配修复过程中的分子伴侣生物功能进行了系统研究 .结果表明 ,THLL能增加融合蛋白Trx His6 Linkerpeptide MutS (THLS)与含有错配碱基DNA双链的结合 ,但受ATP的浓度变化影响很大     

栖土曲霉生产角蛋白酶研究

从土壤中分离出1株可有效降解角蛋白的栖土曲霉(Aspergillusterricola),经UV射线处理及发酵条件优化,固态发酵产酶活力提高了80%,达1980U/g.测定了该酶的基本性质,其作用最适pH和温度分别为7.5和45℃,可被DTT激活,被甲醛、Hg\{2+\}等抑制,具丝氨酸蛋白酶的特性.     

xylE基因用于监测根瘤菌在土壤中存活的研究

通过细菌接合将质粒ｐＬＶ１０１６（含ｘｖｌＥ基因）转移至ＲｈｉｚｏｂｉｕｍｆｒｅｄｉｉＱＢ１１３０和Ｒｈｉｚｏｂｉｕｍｌｅｇｕｍｉｎｏｓａｒｕｍｂｖ．ｖｉｃｉａｅＢ４０,ｘｙｌＥ基因在根瘤菌内表达活性较高．质粒ｐＬＶ１０１６携带的ＸｙｌＥ基因用于监测根瘤菌在灭菌和未灭菌土壤中的存活,结果表明,在灭菌土壤中含质粒与不含质粒菌株存活菌数量之间无显著差异（Ｐ＜０．０５）,大接种量有利于细菌的生长与繁殖,Ｂ４０（ｐＬＶ１０１６）质粒丢失比例很低．以低于１０６ＣＦＵ·ｇ－１干土浓度接种时,ＱＢ１１３０（ｐＬＶ１０１６）质粒丢失率随接种浓度的降低而增大．未灭菌土壤中生物因素抑制了释放菌株的生长,大接种量有利于细菌存活．以低浓度（１０６ＣＦＵ·ｇ－１干土）接种时,ＱＢ１１３０（ｐＬＶ１０１６）质粒丢失比例高于Ｂ４０（ｐＬＶ１０１６）．     

维生素c发酵中2－酮－L－古龙酸还原酶的研究

由于2－酮－L－古龙酸还原酶(简称KGR)的存在,理论上造成了Vc合成前体2－酮－L－古龙酸(简称2KLG)部分被还原成L－艾杜糖酸〔1.2〕,影响了Vc二步发酵的产率。而从L－山梨糖到2－酮－L－古龙酸的转化中,除被KGR催化的还原负反应外,均属于氧化反应。所以,从该角度出发,抑制KGR的活性,消除还原负反应,是提高2KLG产酸率,进而提高Vc二步发酵产率的关键。本研究在纯化KGR的基础上⑶,对其物质组成及性质进行了研究,并研制了几种稀土元素化合物,考察了它们对KGR纯酶及在L－山梨糖发酵中对2－KLG产酸率的影响。     

棕色固氮菌荧光光谱特征的研究

生物固氮的研究已有一百多年历史,经历了从整体细胞水平到分子水平的不同研究阶段。近几十年来通过对固氮酶的研究,人们对生物固氧的机制已有了深入的认识。但仅利用提取物或提取纯的一些酶来进行研究往往会忽视生理环境的某些因