RNA干扰应用新进展

RNAi是dsRNA诱导的序列特异的基因沉默,siRNA是主要诱因。该文重点综述siRNA的特征、合成方式、转染及转染后检测方法的研究进展;RNAi技术在细胞信号传导途径分析、冗余基因确定、基因功能检测、基因治疗、药物开发等研究领域应用新进展及在相关应用领域仍待解决的问题。     

扶芳藤直接扦插栽培初探

用扶芳藤的1、2年生枝条,段成长约15 cm的插条直接扦插栽培,7 d开始生根,14～21 d生根插条迅速增多,28～35 d普遍成活,成活率达95.3%;1年后采收,可产干品5 850 kg/hm2.     

绵羊GDF9和BMP15基因多态性检测

以绵羊GDF9基因FecG^H突变和BMP15基因FecX^B和FecX^G突变为候选基因,采用PCR—RFLP方法研究其在湖羊、夏洛来、陶赛特、萨福克、中国美利奴肉用多胎品系、中国美利奴羊和罗米丽羊7个品种中的多态性．结果发现,湖羊群体中存在GDF和BMP15基因的FecG^H和FecX^B突变,但发生率极低,分别为0．645％(2／310)和0．968％(3／310)：而其它品种中则没有发现GDF9和BMP15基因的相应突变．这一发现对于建立绵羊基因标记辅助选择方法具有重要意义．     

奎尼酸的生物合成与应用

奎尼酸是一种具有极高价值的精细化工产品和医药中间体,在医药、食品、化工等行业均有广泛的应用价值。奎尼酸广泛存在于多种植物中,其咖啡酰类衍生物在抗病毒、治疗心血管疾病等研究中得到越来越多的关注和应用。目前获得奎尼酸的方法主要有4种,即植物提取法、化学合成法、酶工程法和微生物发酵法。随着分子生物学的不断发展,结合现代生物技术,应用基因工程方法,必将成为获得奎尼酸的重要途径。本文综述奎尼酸的分布、生物合成及其应用。     

昙花的开花过程

昙花(Epiphyllum oxypetalum)属仙人掌科昙花属的肉质半灌木,茎叉状多分枝,枝扁平,叶状,边缘波状不规则,肉质肥厚,中间为木质化的中肋,外表光滑,绿色,有时具毛状刺。花蕾形成于变态枝边缘波状齿凹窝处。开花时间奇特,常夏夜入静时悄悄地开放,又寞寞地萎合,前后只有几小时,故有“昙花一现”之说。我们对四川省西昌市温室栽培的昙花的开花过程进行了观察,发现从出现花蕾到昙花盛开,一般需28～30d。起初的15～20d,形成花蕾并向下悬垂,18～20d后,生长加快,花萼筒逐渐伸长膨大,并弯头向上翘起呈钩状,弯头是向着光源方向。花蕾露白后,当天晚上昙…     

不同播期对紫花苜蓿生长性状及越冬性的影响研究

采用随机试验设计方法,在宁南旱作农业区进行了不同播期对紫花苜蓿出苗率、生长发育、越冬率和产草量影响的研究。结果表明,在宁南地区人工种植紫花苜蓿的出苗率与播期温度存在极显著正相关关系,而不同播期土壤耕层含水量变化率较小,且基本能满足苜蓿萌发与生长的需要;播期越早,根颈越粗,入土越深,但4月份前播种,出苗率低,群体小且易形成“小老苗”;7月份以后播种。由于生长期短,植株根颈细嫩,越冬率很低或完全冻死。综合不同播期出苗率、产草量和越冬率等因素,认为在宁南地区紫花苜蓿的适宜播种期应在4月30日～6月30日。     

应用A蛋白亲和层析法纯化单克隆抗体

应用Protein A亲和层析法,从采集的小鼠腹水中纯化出了抗凝血因子Ⅶ单克隆抗体,用SDS-PAGE和ELISA法分别检测了纯化后单克隆抗体的纯度及效价,结果显示,电泳为两条带,分别为免疫球蛋白G(IgG)的重链和轻链,纯化后的单克隆抗体纯度达到电泳纯,应用间接ELISA法测定腹水效价为1×10-7左右,与未纯化前无差异。结果表明,应用A蛋白亲和层析法能够得到纯度较高的单克隆抗体,适用于高纯度单克隆抗体的制备。     

薄荷中迷迭香酸的分离提取及含量测定

本文对薄荷中的迷迭香酸进行了分离提取及含量测定研究。以水为溶剂,热回流浸提,采用硫酸亚铁比色法对薄荷中的迷迭香酸进行定性分析,用高效液相色谱法进行含量测定,得到薄荷中的迷迭香酸的含量为0．156％。该法准确度高,结果稳定。     

灯盏细辛的组织培养与快速繁殖

本研究以野生高含量灯盏花的叶片为外植体,在7个不同浓度NAA和BA组合的MS培养基上进行愈伤组织诱导、不定芽分化和增殖及生根的培养,确定了灯盏花快繁体系的最适培养条件：(1)初代培养基：(MS+6-BA) 0.5 mg.L-1+NAA0.1 mg.L-1;(2)丛生芽增殖培养基：(MS+6-BA) 2 mg.L-1+NAA 0.7 mg.L-1;(3) 生根培养基：(2/3MS+NAA) 0.5 mg.L-1+IBA0.8。     

康乃馨茎段愈伤组织诱导及植株再生(简报)

以康乃馨无菌苗茎段为外植体,在MS 6-BA 0.5mg/L NAA0.2mg/L培养基上诱导产生愈伤组织,愈伤组织在MS 6-BA 0.5mg/L NAA 0.2mg/L培养基上诱导芽效果较好,芽苗在1/2MS NAA 0.1mg/L培养基上可诱导生根。