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植物抗渗透胁迫基因工程研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
植物抗渗透胁迫基因工程研究进展刘岩1彭学贤2谢友菊1戴景瑞1(中国农业大学植物科技学院北京100094)(中国科学院微生物研究所植物生物技术开放实验室北京100080)2土壤盐渍化是影响农业生产和生态环境的一个重要因素。据统计,全世界的盐土约占陆地面积的三分之一(Epsteinet.1983)。我国大约有一亿亩盐碱地,且有逐年增加的趋势。另外,每年由于干旱将使全球粮食产量降低10-20%。工... 相似文献
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前言植物病原细菌一直是农业生产的大敌之一,细菌侵染可造成农作物生产的巨大损失。以马铃薯为例,与细菌病相关的损失占全世界年产量的百分之二十五,约合40亿美元[1]。因此,育种工作的主要目标之一即培养抗细菌植物。 相似文献
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香蕉不同组织中总RNA的有效分离 总被引:12,自引:4,他引:8
从植物组织中提取总RNA是进行植物分子生物学某些方面研究的必要前提。如进行Northem杂交分析,纯化mRNA以用于体外翻译或建立cDNA文库,RT-PCR及差示分析等分子生物学实验,都需要高质量的总RNA。因此,从植物组织中提取高质量的总RNA是顺利进行上述研究的关键所在。目前常用于植物材料RNA提取的方法有脱法[1~4]苯酚法[5,6]和CTAB[7,8]法等。这些方法对于提取某些植物的总RNA是有效的,但对另外一些植物来说,却并不一定是好的方法。因为不同植物组织的细胞内外成分复杂多变,在使… 相似文献
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分离纯化了AMV-H-10 的核酸和外壳蛋白质,测定了核酸的生物活性和分子量。外壳蛋白质分子量约为24,500。四种核酸的分子量:RNA.-1.3×106、RNA2-1.1 x 106、RNA3-0.80×106、RNA4一0.48×106。这数据与Hull所测定的基本相同,但比实际的分子量偏高,文中对此进行了讨论。用电泳洗脱法分离纯化了H—10的RNA3.4.5;RNA,是卫星RNA还是病毒基因组在提纯过程中的降解产物,有待进一步证明。 相似文献
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一种基于过敏性反应机制的抗植物病毒侵染策略 总被引:1,自引:0,他引:1
基于植物的过敏性反应机制,构建了PVY Nib基因和来自于细菌Bacillus amy—loliquefaciens的一类Rnase基因Barnase基因的融合基因的植物表达载体。在此表达载体内两基因的拼接处,保留了原来PVY蛋白酶识别PVYNIb和CP蛋白剪切位点的七肽保守序列。通过农杆菌介导获得此融台基因的转基因烟草植株。病毒侵染试验表明,转基因植物在病毒侵染后,发病症状被改变。少部分转融合基因的植株对病毒侵染表现局部抗性。 相似文献
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