西双版纳野芭蕉先锋植物群落的结构特征及其演替动态

对西双版纳勐腊县麻木树地区的热带雨林刀耕火种撂荒后形成的不同演替阶段的野芭蕉先锋植物群落进行了植物种类组成、区系成分、结构特征及种群数量与年龄结构的动态变化分析。结果表明 :在 10 0 0m2 的样地上 ,随着群落的发展和演替的进行 ,群落的科、属、种组成日趋复杂 ,从侵入阶段的 17科 2 7属 30种 ,上升到定居阶段的5 0科 74属 98种 ,至扩散阶段已达 5 5科 87属 113种。 3个不同林龄阶段的群落区系组成可分为 9种类型 ,均以热带区系成分为主 ,占 90 %左右。随着群落的发展 ,泛热带分布、热带亚洲 (印度—马来西亚 )分布所占的比例随林龄逐渐增大 ,而旧世界热带分布及东亚至北美洲间断分布所占的比例在逐渐减少。群落的层次结构由简单趋于复杂 ,野芭蕉的种群数量急剧增长 ,各龄级的个体分布逐渐增多 ,群落正向着湿润性的热带森林方向发展。     

芋螺毒素MⅦA研究进展

来自芋螺(Conus)的芋螺毒素(conotoxin)是一类具有独特神经药理活性作用的多肽,它们能够高特异选择性识别、作用其受体,这是在五千万年进化史中与其受体相互作用形成的。其中,w-芋螺毒素MⅦA来自致幻芋螺(Conusmagus),是一种高选择性的N-型电压敏感型Ca^2 通道阻断剂。研究表明它具有强大的镇痛活性,并对脑缺血所造成的神经损伤具有保护作用。本综述芋螺毒素MⅦA的相关基础、临床前及临床研究。     

合成芋螺多肽SO3实验动物毒性及依赖性研究

通过对中国南海线纹芋螺毒素的基因克隆并经多肽化学合成,得到了一种含有25个氨基酸残基、3对二硫键的芋螺多肽SO3,并用电生理方法确定其属于N型钙离子通道抑制剂。金鱼采用脊背注射给予4μl不同浓度的药物来观察毒性反应,小鼠按2.5、5、12.5、15、25、62.5、125mg/kg的剂量侧脑室给予10μl药物来测定LD50。大鼠采用脊髓鞘内套管重复给药,剂量为2.0μg/kg,给药体积10μl,用烫尾法及压尾法测定其痛阈反应,观察连续给药15d时大鼠对SO3的药物依赖性。结果表明,当药物量分别为0.5、1.0、3.0、8.5μg时,MⅦA对金鱼的致死率分别为60％、80％、100％和100％,而SO3的致死率均为零。小鼠SO3的LD50为13.5mg/kg。经大鼠15d连续给药,未发现大鼠对SO3有药物依赖性,与进入Ⅲ期临床的无致瘾镇痛剂MⅦA相比,SO3同样没有药物依赖性,且副作用低。     

尖尾芋石油醚部位化学成分及其乳腺癌细胞毒活性研究

研究天南星科海芋属植物尖尾芋Alocasia cucullata(Lour.) Schott石油醚部位化学成分。采用硅胶、Sephadex LH-20等色谱方法进行分离纯化,运用波谱学技术进行结构鉴定。采用CCK-8法测试化合物对人乳腺癌MDA-MB-231、MCF-7细胞及小鼠乳腺癌4T1细胞的体外细胞毒活性。从尖尾芋根茎石油醚部位中分离得到15个化合物,分别为对羟基苯甲醛(1)、苯甲酸(2)、香草酸乙酯(3)、没食子酸乙酯(4)、7-羟基香豆素(5)、肉豆蔻酸甲酯(6)、角鲨烯(7)、齐墩果酸(8)、熊果酸(9)、香紫苏醇(10)、香紫苏内酯(11)、原儿茶醛(12)、原儿茶酸(13)、二十八烷醇(14)和没食子酸(15),化合物2～15为海芋属首次分离得到,所有化合物均为尖尾芋首次分离得到。乳腺癌细胞毒活性研究显示：化合物4、8和9对3种乳腺癌细胞均有一定的抑制作用。     

ω-芋螺毒素及其衍生物的合成

研究ω 芋螺毒素及衍生物的结构与生物活性的关系。采用固相多肽合成法合成了ω 芋螺毒素及其衍生物。结果显示 ,ω 芋螺毒素衍生物结构稳定性和生物活性均比ω 芋螺毒素差。     

花叶芋芽球人工种子研究

将花叶芋(Caladium biocolar)的无菌嫩叶切块,培养在补加有6-BA(1mg/L)、IAA,(0.2mg/L)和CH(500mg/L)的MS琼脂培养基中,20天后在切块的边缘及表面形成圆形淡黄色突起,转移到低激素或无激素的MS培养基上继代培养,形成的深绿色芽球组织,长期保持旺盛的分化能力。芽球用海藻酸钠包裹并在0.1M氯化钙容液中凝聚而成的人工种子胶粒,在无菌培养条件下,成株率可达100％。同时还观察了不同包埋胶、播种条件、芽球质量等对花叶芋芽球人工种子生长的影响。实验表明,对于一些尚不能应用悬浮培养法制备大量体细胞胚的植物来说,芽球组织也是一种制作人工种子的好材料。     

不同激素对匙叶芋芽的诱导与增殖的影响

取日本引进的Spathiphyllum sp.根茎外植体接种在不同激素配比的MS培养基上,结果以MS+BA 2mg／L+KT 1mg／L诱导芽的效果最好;通过附加不同种类的细胞分裂素,不同浓度的BA,不同生长素的试验,证明MS+BA 1mg／L+IAA 0.1mg／L组成较有利于芽的增殖;将芽移入生根培养基,15天左右长出根,形成完整植株。     

毛叶芋兰的生物学特性和栽培技术

药用植物毛叶芋兰一般每年仅从地下块茎或根状茎顶端长出一片新叶，地下部分有真菌共生，地上部生活期短，平均为１６９天。花芽５月中旬出土，６月中旬果熟，花果期约３０天。毛叶芋兰通常生长于以漫射光为主，或短时直射光，土壤潮湿疏松，透水性良好，ｐＨ４．４￣６．５的灌木林下。栽培时，应根据毛叶芋兰生境条件选择植地，并注意防水积水和虫害。