独叶草叶二叉分枝脉序中网结脉和盲脉的形态学研究

对独叶草营养叶二叉分枝脉序及其中的网结脉和盲脉的形态学研究表明：(1)网结脉中2条完全汇合的与靠近脉中完全分离的叶脉之间未发现任何形式的维管束汇合的中间类型及网结脉中具有不同程度的连接脉退化痕迹的事实表明,网结脉不可能由靠近脉产生,相反,由于网结脉中联结脉的退化而形成开放脉;(2)盲脉是通过伴随着齿退化的达齿脉的退化、网结脉中联结脉的间断、非网结脉由分枝处间断三种方式产生的;(3)越裂片脉的出现及其可以形成网结脉的现象表明独叶草营养叶可能曾具有较为复杂的脉序,这种叶脉也呈现出退化的趋势;(4)独叶草营养叶的二叉分枝脉序可能是一种退化性状,而网结脉的出现可能是这种退化过程中的残留痕迹。     

新疆亚鳞木（比较种）角质层特征

报道了产自江苏宜兴晚泥盆世五通组新疆亚鳞木（比较种）Ｓｕｂｌｅｐｉｄｏｄｅｎｄｒｏｎ ｃｆ． ｘｉｎｊｉａｎｇｅｎｓｅＳｕｎ）的表皮角质层用荧光分析显示的特征．该种茎干表皮角质层覆于叶座及叶座间隔带,其中间隔带角质层厚于叶座．表皮细胞在间隔带与叶座表现特征不同．间隔带中部,表皮细胞呈纵长的多边形,其纵长方向与茎干延伸方向相同,细胞壁略有弯曲．间隔带靠近叶座之表皮细胞,细胞壁直,形状类似于前者;但大小仅为前者的１／２左右,且其纵长方向逐渐向叶座边缘偏转．叶座表皮细胞呈近等多边形,有胞间隙．该种茎表皮无气孔     

遗传标记与数量性状基因间连锁关系的分析

本文讨论标记基因与数量性状主基因连锁关系的一般分析方法,包括重组值的估计和有关遗传假设的测验。并以我们水稻遗传试验中两个具有互补和重叠作用的卷叶基因和一个矮秆基因试验结果的分析为例作了较详细的示范。     

甘蓝类无蜡粉亮叶性状遗传规律及其利用的研究

我们于1987年从普通结球甘蓝“迎春”品种自交二代群体中,发现了无蜡粉亮叶甘蓝突变株, 经过多年对其遗传规律进行的研究,认为这一无蜡粉亮叶性状是由一对隐性纯合基因控制。利用这一性状可培育结球甘蓝及其它甘蓝类具有这同一性状的新类型、新品种,提高其品质,更可作一代杂种利用的标记性状,充分发挥一代杂种的优势。     

菜用大豆产量相关性状的遗传分析

对 19个菜用大豆品种与产量有关的10个农艺性状进行遗传分析的结果表明,生育期和主茎节数遗传力偏高;单株荚数、分枝数遗传力偏低;单株产量、单株荚数的遗传变异系数很大,其遗传进度的值也较大;生育期的遗传变异系数小, 遗传进度也小,遗传相关分析结果表明,产量与生育期、单株结荚数相关关系密切。菜用大豆遗传参数分析结果与前人对食用大豆的研究结果趋势一致。     

温泉蛇的染色体组型及Ag－NORs的研究

本文首次报道了温泉蛇（Ｔｈｅｒｍｏｐｈｉｓｂａｉｌｅｙｉ）的染色体组型及ＡｇＮＯＲｓ,其核型模式可表达为２ｎ＝３６＝１４Ｍ＋２Ｔ＋２０ｍ,ＺＷ型性决定,Ｚ和Ｗ分别为中及亚端部着丝点染色体。该结果与游蛇属种类的核型有较大差异,从而旁证了将温泉蛇从游蛇属中分出的观点。仅一对ＮＯＲ于Ｎｏ．９染色体长臂并与其次溢痕位置相当,该ＮＯＲ与锦蛇属种类一致而与游蛇类不同。根据染色体特征,认为温泉蛇在游蛇亚科中处于较为原始的地位。     

缘蝽科的比较形态学研究Ⅰ（异翅亚目：缘蝽总科）

本研究叙述了缘蝽科的基本特征以及缘蝽科中２２个族或亚科级单元的比较形态学特征,特别是外生殖器的特征描述及其图解多为首次报道。认为瘤缘蝽族、喙缘蝽族、竹缘蝽族、沟缘蝽亚科、达缘蝽族、同缘蝽族、特缘蝽族及美洲各族（或亚科）为单系群;梭缘蝽族（包括唯一属梭缘蝽属）的族级地位成立;缘蝽族各属关系复杂;黛缘蝽族是一个复系类群,各属关系复杂,在头部、阳茎和雄虫生殖腔等方面的构造已呈明显差异,此族似不成立;岗缘蝽族应是一单系群,但Ｐｌｉｎａｃｈｔｕｓｂａｓａｌｉｓ似应独立成属并移出岗缘蝽族;曼缘蝽族、昧缘蝽族及鼻缘蝽族［仅１属１种,该属另外１种ＳｉｎｏｔｎｇｕｓｒｕｂｒｏｍａｃｕｌｕｓＨｓｉａｏ被移到类缘蝽属中,即Ａｎａｃａｎｔｈｏｃｏｒｉｓｒｕｂｒｏｍａｃｕｌｕｓ（Ｈｓｉａｏ）（ｎ．ｃｏｍｂ,新组合）为单属族,它们的系统学地位有待进一步研究;希缘蝽族（或亚科）身体构造很特异,是较原始的缘蝽类群;棒缘蝽亚科亦为较原始的类群,其中棒缘蝽属群各属组成一单系群,证明Ｓｔａｌ（１８７３）将它们成立棒缘蝽族合理;其余棒缘蝽亚科各属虽在某些外部形态上表现出一定的亲缘关系,但属间特征交叉,且与棒缘蝽族有许多共同特征,若归为一族,则造成     

白额鹱卵壳的扫描电镜观察

本文报道白额鹱卵壳的壳膜、孔锥层、海绵层、表层等的超微结构,并对卵壳元素进行ＴＮ－５５００能谱分析。     

中国太湖1950年以来主要环境的变化和迅速富营养化的开始

太湖是我国第三大淡水湖,面积２３５０ｋｍ＾２,位于长江三角洲（面积３５０００ｋｍ＾２）的中部,自６０００年前太湖形成以来,湖泊经历了几个主要变化,１９５０年以前太湖最明显的变化发生在海侵和湖盆大小,海侵是太湖形成的主要原因。太湖形成后,在不同的干燥和湿润时期,湖盆经历了由一系列的小湖或统一湖盆之间的波动,但一般来说,近２０００年以来,湖盆的大小在增大,然而１９５０年以后,为适应人口的增长,许多浅水     

贝氏隐孢子虫在珍珠鸡体内发育的扫描电镜观察

采用扫描电镜观察了贝氏隐孢子虫在珍珠鸡体内的发育。大量球形虫体镶嵌于气管和法氏囊微绒毛丛中。气管纤毛消失,微绒毛生发生融合。法氏囊粘膜表面可观察到宿主细胞突起,在突起的表面有数个虫体寄生。滋养体呈球状,平均大小为１．７μｍ。裂殖体拥有４个或８个香蕉状裂殖子。成熟大配子体大小为 ４.２ × ３．３μｍ,在其侧面可观察到锯齿状突起。偶尔能观察到卵囊,其表 面有一明显裂缝。虫体逸出后所留下的带虫空泡似弹坑状,根据其结构可将其分为两类,其中一类为裂殖子或小配子的形成场所,另一类为卵囊的形成场所。