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111.
濒危植物金花茶开花物候和生殖构件特征   总被引:6,自引:1,他引:5  
对桂林雁山迁地保护的金花茶(Camellia nitidissima)开花物候和生殖构件特征进行了研究.结果表明:(1)单花开放过程可分为蕾松、初开、盛开、落花4个阶段,单花寿命约2~8 d;(2)个体花期长,始花时间变异大,单株花期平均为37 d,始花时间可相差2个多月,种群始花时间为1月上旬,3月上旬达到开花高峰期,花期持续近3个月;(3)生殖构件的数量与个体径级和树冠层次有一定关系,地径大于6 cm的个体,其单株花数、生殖枝数、生殖枝比率显著高于地径小于4 cm和4~6 cm个体,而每生殖枝花数则无显著差异;不同树冠层次之间,平均生殖枝数和生殖枝比率,以中、下层显著高于上层,而每生殖枝花数以上层最高,花数在不同冠层之间无显著差异;(4)花芽期败育率为16.33%,花期败育率为63.05%,果期败育率为44.09%,败育率在不同径级个体和不同冠层之间有一定差异;败育率高,结实率低,种子产量少,是金花茶濒危的一个主要原因;(5)开花数目与花期长度呈正相关,个体始花时间与花期长度、座果率之间存在显著的负相关关系.  相似文献   
112.
淡黄金花茶一新变型   总被引:1,自引:0,他引:1  
李瑞高  何顺清   《广西植物》1989,9(3):200-200
<正> 本变型与原变型淡黄金花茶主要区别在于花瓣多达23—30片,长圆形或条形,其中9—14片淡红色,14—20片淡黄色;雄蕊188枚,其中花丝95枚特粗,子房极小。花期11月。  相似文献   
113.
叶创兴   《广西植物》1995,(1):3-5
山茶科的系统发育诠释Ⅳ.关于Camelliapetelotii(Merr.)Sealy的笔记和评论叶创兴(中山大学生物系,广州510275)ANNOTATIONOFPHYLOGENYINTHEFAMILYTHEACEAEIV.Notesfromthe...  相似文献   
114.
本文报道金花茶Camellia chrysantha(HU)Tuyama胚状体培养中,具有正常产生次级胚能力的材料(第一类)和产生次胚能力差的材料(第二类)的游离氨基酸测定结果,以及脯氨酸、丝氨酸对胚状体发生的培养结果。所检出的氨基酸含量,第一类材料为第二类材料的1—5倍;且第二类材料中未能检出脯氨酸,苯丙氨和酪氨酸。在此基础上培养发现:脯氨酸和低浓度(50mmol、100mmol)的丝氨酸促进胚状体发生与鲜重增加,脯氨酸、丝氨酸和苯丙氨酸以50mmol混合使用效果最好,而且除色氨酸外,这些外加氨基酸对胚体形成频率、数目和鲜重的影响之间都有平行关系。  相似文献   
115.
云南野山茶与金花茶杂交有性过程的观察   总被引:3,自引:0,他引:3  
作者对云南野山茶与金花茶种间杂交的有性过程进行了观察,得到如下结果: 1.金花茶花粉粒在野山茶柱头上于授粉后4小时开始萌发。花粉管在花柱中的伸长基本正常。 2.双受精于授粉25—30天前后发生。杂种幼胚及胚乳早期的发育较为正常,授粉后第85天杂种胚与对照相比较,在胚的分化程度和胚乳的发育方面都未见明显差异,所观察到的胚有70%以上进入了鱼雷期。 3.授粉第90天以后,幼胚胚芽开始分化,自交胚生长发育极为迅速,而杂种胚在生长和分化方面都显著地迟缓下来。这可能是杂种胚与母体组织遗传和生理上的某些不协调所致。因此适时地进行杂种幼胚的离体培养,对育种工作是十分必要的。  相似文献   
116.
利用RT-PCR和RACE方法,从我国珍稀植物金花茶(Camellia nitidissima)花瓣中获得了查尔酮合成酶(chalcone synthase,CHS)基因的cDNA全长,命名为Cn-CHS,GenBank登录号HQ269804.碱基序列分析表明,Cn-CHS全长1 454bp,包含77 bp的5'非翻译区、207 bp的3'非翻译区和一个长为1 170 bp编码389个氨基酸的开放阅读框.氨基酸序列分析显示该基因编码的蛋白具有CHS家族保守存在的所有功能活性位点和特征性多肽序列.氨基酸序列比对分析表明,CnCHS与蔷薇科、杜鹃花科、茄科等植物的CHS相似性都在92%以上;与山茶科山茶属物种山茶(C.japonica)CHS完全一致;与茶(C.sinensis)CHS相似性达99%,有5个氨基酸位点存在差异,其中包括一个功能性位点.  相似文献   
117.
本研究通过高通量测序技术对越南金花茶(Camellia insularis Orel & Curry)的叶绿体(chloroplast, cp)基因组进行了测序。结果显示,越南金花茶叶绿体基因组长度为156 882 bp,包含132个基因,其中,88个编码蛋白质,36个编码tRNA,8个编码rRNA。密码子偏好性分析显示,编码亮氨酸的密码子数量最多,且第三位密码子显示出了较高的A/U偏好。此外,共鉴定出了67个简单重复序列(simple sequence repeats, SSR),发现越南金花茶SSR偏好使用A和T碱基。除了少数可变区域之外,越南金花茶与其近缘物种的叶绿体基因组反向重复(inverted repeat, IR)边界区域相当保守。系统发育分析表明,越南金花茶与云南金花茶(Camellia fascicularis)亲缘关系最近。金花茶是基因工程培育黄色山茶花的重要材料,本研究为叶绿体工程提供了基本的遗传信息,为深入研究金花茶组植物的进化、物种鉴定和基因组育种研究提供了宝贵的资源。  相似文献   
118.
顶生金花茶(Camellia terminalis)是一种濒危植物,主要分布在广西天等县石灰岩山钙质土上的常绿阔叶林内.采用样地调查、统计分析和回归模型预测等方法,对顶生金花茶种群的分布环境、资源量现状、大小和高度结构等进行了研究.结果表明:该种群主要依存于天等县小山乡的蚬木-石山樟林(P1)和任豆-蚬木林(P2)、福新乡的枝花李榄-石山楠林(P3)和齿叶大风子-闭花木林(P4)4种群落,构成灌木层的优势种和共优种;P1、P3和P4种群处于群落较稳定的典型常绿季雨林中,结构较完整,属于稳定或增长型;P2种群由于恶劣环境和频繁人为干扰的共同胁迫,有衰退的趋势;与小山乡生境相比,福新乡相对冷凉湿润的气候条件、丰厚肥沃的土层以及较轻度的人为干扰有利于顶生金花茶种群的发展.目前顶生金花茶种群的资源量有限,建议列为"严重濒临灭绝"(CR)等级.  相似文献   
119.
花瓣大小是影响金花茶(Camellia nitidissima)观赏价值的主要因素之一,但金花茶花瓣发育形成机制尚不清楚。将金花茶花瓣发育过程划分为幼蕾期(S1)、初蕾期(S2)、显色期(S3)、半开期(S4)、盛开期(S5)五个阶段,利用RNA-seq技术分析花发育过程中转录组的动态变化,以期对金花茶花瓣发育形成的转录机理进行初步探究。通过对金花茶花瓣发育过程中的差异表达基因进行富集分析和趋势分析,发现生长素转导途径所含差异表达基因数量最多,部分AUX1/LAX共转运体、AUX/IAA基因、SAUR等生长素应答基因在开花过程中明显上调,表明生长素是调控花瓣生长重要的调控因子。MYB、bHLH、锌指蛋白等转录因子、木葡聚糖内糖基转移酶/水解酶(XTH)、果胶酯酶(PE)、果胶裂解酶(PL)等部分下游功能基因,其中XTH显著富集于GO分类中的水解酶活性,表明它们可能对金花茶花瓣的生长起重要调控作用。此外,对FT、SOC1、AP3、PI、SEP3等开花调控关键基因在金花茶花瓣发育过程中的表达情况进行了分析,结果表明这些基因主要以中低表达为主。高表达基因进行KEGG富集分析结果表明,次生代谢物质合成伴随着金花茶花瓣的整个发育过程。这些结果为进一步揭示金花茶花瓣发育的转录调控机制奠定了理论基础。  相似文献   
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