中国樟科植物中叶中油细胞和粘液细胞的比较解剖研究

利用组织透明法和石蜡制片法对樟科２１属,１１２种,５变种和２变型植物叶中油细胞折分布密度,油细胞与粘液细胞（腔）的形态结构及其在叶肉中的具体分布进行了比较研究,油细胞和粘液细胞（腔）是樟科植物叶片解剖的显特征,其在叶肉中的分布可以划分为４种类型：只有油细胞分布;只有粘液细胞（腔）分布,油细胞和粘液细胞（腔）共存;油细胞和粘液细胞（腔）皆无,油细胞的分布密度,油细胞与粘液细胞（腔）是否共存,是否单     

青海高原植物生理生态学研究：Ⅱ.高寒草甸植物的光合作用

青海高原高寒草甸植物柔软紫苑和糙毛鹅冠草,在同一海拔高度（３２００ｍ）,由于种的不同,净光合速率和表观光合量子效率（ＡＱＹ＝１／ＡＱＲ）也不同。双子叶植物柔软紫苑较单子叶植物糙毛鹅冠草高一些。同一垂穗披碱草,而在不同海拔高度（２３００ｍ和３２００ｍ）,由于海拔和气压不同,Ｐｎ和ＡＱＹ也不同。在高海拔地区（３２００ｍ）,长期生长的垂穗披碱草的Ｐｎ和ＡＱＹ较低海拔地区（２３００ｍ）同一植物的低,在青海     

麻花秦艽根内中柱裂分的发育解剖研究

通过发育解剖学研究表明,麻花秦艽根的初生结构正常,初生木质部四原型。次生生长的早期阶段也是正常的。在以后的次生生长过程中,由于木质部柱局部区域外的维管形成层向内衍生的细胞分化成木薄壁组织细胞的数量多于导管,从而在木质部内形成薄壁组织细胞区域,并且由于此区域内细胞的增殖,将木质部分成两部分。以后韧皮部也随之分开,从而中柱被分成两个独立的裂分中柱。以后,每个裂分中柱又产生各自的周皮,进而使主根分裂成两个支根。每个支根也可以同样方式分裂产生许多支根。     

水稻根际联合固氮细菌的研究

从我国南方水稻根部分离到3株氧化型革兰氏阴性细菌,编号为A1601,A1701和A1702。经15N示踪实验证明,它们均有较高的固氮能力。在无氮培养基中加入少量稻根浸出液进行培养后,可使固氮酶活性明显提高。根据菌株的形态和生理生化等特征鉴定,3株菌均为产孽菌属的细菌,分别为争论产碱菌(Alcaligenes paradoxus A1601),反硝化产碱蔺木糖氧化亚种(Alcaligenes denitrificans subsp.xylosoxydons A1701)和反硝化产碱菌反硝化亚种(Alcaligenes denitridicans subsp.denitrificans A1702)。这是继粪产碱菌(Alcaligenesfaecalis)之后,发现的产碱菌属中另外3株未见报道的固氮细菌。     

大肠杆菌新菌毛抗原的研究Ⅶ.用凝集反应检验菌毛抗原

为了建立对新菌毛抗原F_(1987)的检验方法,本试验采用了玻板凝集反应和反向间接血凝试验及葡萄球菌A蛋白(SPA)协同凝集试验等凝集性试验方法;经用不同菌毛抗原菌株及对照试验等,证明了三种方法的可行性。玻板凝集反应和SPA协同凝集试验可用于F_(1987)新菌毛抗原的定性试验;反向间接血凝试验不仅能用于定性,而且能用于定量。三种方法均具有特异性,且简便易操作,便于广泛应用。     

Co~(60)-γ射线辐照水稻胚胎不同发育时期植株的诱变效应

目前,在国内外的水稻辐射诱变育种工作中,仍普遍采用辐照种子进行诱变。但一般说来,诱变频率都比较低。近年来不少育种工作者为了提高诱变频率,做了许多理化因素综合处理种子的诱变研究。而有关辐照水稻植株的研究,迄今除在γ圃进行慢性辐照外,在钴室里进行急性辐照的研究还不多。据了解,国内已有不少单位正在进行;在国外,Ken-chi Osone等(1970)曾报道用X射线辐照水稻开花后1—11天植株的M_1效应;Kaneo Adechi等(1974)也报道了用X射线辐照水稻开花当日至7天植株的M_0细胞胚胎学效应。本试验研究的目的是探讨Co~(60)-γ射线辐照水稻胚胎不同发育时期植株的辐射敏感性及适宜剂量,并试图用γ射线辐照水稻植株的方法提高辐射诱变育种的效率。     

AMD3100对局灶脑缺血/再灌注大鼠大脑皮质血管再生的影响

目的探讨AMD3100阻断SDF-1/CXCR4轴后,对局灶脑缺血/再灌注大鼠缺血半暗带血管再生的影响。方法将SD大鼠随机分为假手术组(S组)、模型组(IR组)、AMD3100组(IRA组)、生理盐水组(IRN组)。采用线栓法制备大鼠局灶脑缺血/再灌注模型,缺血2h后将IR、IRA和IRN组分为再灌注12h,1、3和7d四个亚组。HE染色观察局灶脑缺血/再灌注后大脑皮质病理变化。免疫组化法检测CD31在缺血半暗带表达。荧光定量PCR检测外周血中AC133mRNA表达。结果与IRN组比较,IRA 12h外周血中AC133mRNA显著升高,第1d升高达峰值(P0.01),IRA 3dAC133mRNA表达比IRA1d显著减少(P0.05);与IRN组比较,IRA组CD31阳性血管密度在第1d无显著变化(P0.05),第3和7d血管密度显著减少(P0.01);IRA 7d梗死区由大量坏死神经细胞和泡沫细胞填充,坏死较严重。结论持续注射AMD3100能动员干/祖细胞快速进入外周血,但可能抑制局灶脑缺血/再灌注大鼠缺血半暗带血管再生,加重梗死区坏死。     

电针对局灶脑缺血／再灌注模型大鼠缺血海马区血管再生的影响及其机制

目的：探讨电针促进局灶脑缺血/再灌注后缺血海马区血管再生的机制。方法180只雄性SD大鼠随机分为假手术组、模型组、电针组、CXCR4特异性拮抗剂AMD3100药物组、AMD3100＋电针组。线栓法制备右侧局灶脑缺血/再灌注模型。取大鼠“百会”穴（ GV 20）及左侧“四关”穴（合谷LI 4/太冲LR 3）为电针穴位,刺激时间为30 min/d。采用逆转录聚合酶链反应法（ RT-PCR）检测各组缺血海马区SDF-1α、CXCR4 mRNA表达,免疫荧光双标法检测CD34＋VEGFR2＋EPCs源性血管的表达。结果与假手术组比较,模型组与电针组SDF-1α、CX-CR4 mRNA表达明显增高（P＜0.05）,其中电针组各时间点相对模型组增高更为显著（P＜0.05）。 AMD3100＋电针组缺血海马SDF-1α、CXCR4 mRNA表达在再灌注后1 d时明显高于电针组（ P＜0.05）,但后逐渐下降,7 d时明显低于电针组（ P＜0.01）。与模型组比较,电针组再灌注3 d、7 d海马CD34＋VEGFR2＋EPCs源性血管表达明显增多（ P＜0.05）。与电针组比较,AMD3100＋电针组再灌注后7 d CD34＋VEGFR2＋EPCs源性血管表达明显下降（ P＜0.01）。 CD34＋VEGFR2＋血管表达变化与SDF-1α的表达变化显著相关（R＝0.784,P＜0.01）。结论电针可通过上调局灶脑缺血/再灌注大鼠缺血海马区SDF-1α/CXCR4的表达,促进血管再生。     

基于高光谱混合像元分解的干旱地区稀疏植被覆盖度估测

以Hyperion高光谱影像为数据源,选取流沙、假戈壁(影像端元)及荒漠植被(实测光谱端元)3种端元,利用非受限及全受限的混合像元分解对甘肃省民勤绿洲-荒漠过渡带的稀疏植被覆盖度进行了估测.结果表明:全受限混合像元分解得到的荒漠植被分量准确地代表了地表真实稀疏植被覆盖情况,两者之间的偏差不超过5%、均方根误差RMSE为3.0681;而非受限的混合像元分解结果则明显小于地面实测植被覆盖度,两者之间虽具有一定相关性,但相关性不高(R2=0.5855);与McGwire等的相关研究相比,全受限混合像元分解对稀疏植被覆盖度的估测具有更高的精度及可靠性,具有广阔的应用前景.     

经基磷灰石(H A )的制备方法及其研究进展

HA生物材料作为最有发展前途的生物硬组织替代材料之一。已经成为生物医用材料研究的重点内容。本文在综合了大量的国内外文献的基础上,对羟基磷灰石的不同制备方法及国内外研究现状进行了总结及评论。并提出了相应的设想与展望。